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相似文献
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1.
用液相非稳态共沉淀法制备了镁铝层双氢氧化物(Mg-Al LDHs),Mg-Al LDHs于450℃焙烧转化为镁铝复合氧化物(LDO)。用TEM、FT-IR、XRD和粒度分布对Mg-AlLDHs和LDO进行表征分析,并研究了LDO对水体中C(rVI)的吸附行为。实验结果表明:LDO对C(rVI)有很强的吸附能力,其吸附动力学和吸附等温线分别符合准二级速率方程和Langmuir方程,吸附量随初始pH的增大、温度的升高和无机电解质浓度的增加而显著降低,探讨了吸附机理。  相似文献   

2.
层状双金属氢氧化物制备与应用的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
LDHs是一类具有双金属氢氧化物层结构的新型无机功能材料,由于其具有酸碱性、层间阴离子可交换性等特性,在很多领域中得到广泛的应用.本文介绍了LDHs的成分与结构,综述了阴离子型层柱双金属的制备方法及其在催化材料、阻燃材料、防紫外线材料、医药材料等方面的研究进展.  相似文献   

3.
实现了无惰气保护条件下Mg/Al双氢氧化物(LDH)层板间的十二烷基磺酸钠(SDS)插层.XRD,IR,SEM等研究表明,产物晶体呈花瓣状团簇,每片厚度约为5-10 nm,经Scherrer公式计算层板间距约为2.776 nm,表明十二烷基磺酸根在层间为垂直排列.  相似文献   

4.
通过XRD、元素分析、傅里叶转换红外光谱(FTIR),研究了CO2-3和C12H25SO-4(DS)阴离子在Mg/Al双氢氧化物层间通道中的竞争嵌入的机制.结果表明,C12H25SO-4通过合成过程中的自组装效应,可有效地插入Mg/Al双氢氧化物层间通道中,形成LDH-DS柱撑化合物.虽然CO2-3阴离子对Mg/Al双氢氧化物层板强烈的吸附力,影响C12H25SO-4进入层间通道,但是DS的空间位阻效应依然可以置换掉大部分CO2-3,而形成LDH-DS柱撑化合物.  相似文献   

5.
一、引言许多金属离子的可溶盐与强碱作用都能生成相应的氢氧化物。除碱金属和部分碱土金属等金属的氢氧化物可溶于水外,其它金属的氢氧化物大都难溶于水,特别是过渡金属的一些低氧化态的氢氧化物,不仅难溶于水,而且许多都具有一定的特征颜色。如Fe(OH)2——白色沉淀,Cu  相似文献   

6.
二、选择回本曰包括15小囚,每小回有一个或两个选项符合题意。)6·已知针(Th)原子蜕变为另一元素的原子并放出。粒子(即氦原子核):分Th一v 扣,则关于Y元素的下列说法中不正确的是()。A.Y的氢氧化物为强碱第1卷_一,一、_,、,、、_,_…_._._厂二__BY的硫酸盐难溶于水一、选择题《本题包括5小题。每小题只有一个选一_-厂————--…·Cl的氢氧化物难溶于水项符合题意。)———--,,,、一.、、._-。-D.Y不存在气态氢化物根据以下叙述,回答1—3小题。_,、_._。r。__.____。___7.根据以下事实所得相应结论正确的是()。。工业上制备…  相似文献   

7.
林宏 《科学教育》2008,(1):79-80
(1)通过对铁的氢氧化物的制备以及Fe^3+的检验等实验的探究,体验实验方法在化学研究中的作用,并认识到实验过程中控制实验条件的重要性。  相似文献   

8.
金属氧化物及氢氧化物涉及的内容多,包括Na2O、Na2O2、Al2O3、Fe2O3、FeO、Fe3O4、NaOH、Al(OH)3、Fe(OH)2和Fe(OH)3等物质,  相似文献   

9.
用函数连接型神经网络(FLN)方法,以Ln3+离子的半径、电负性、4f电子数及周期因子q(本文自定义)为参数,对调系氟化物LnF3和氢氧化物Ln(OH)3的溶度积进行非线性建模,取得了满意的结果.同时给出了两个系列目前尚缺的值,  相似文献   

10.
元素金属性的强弱主要取决于“原子结构特征”,可用相对电负性或E^0大小来量度;而氢氧化物酸碱性只与化合物的离解有关,主要由物质的结构及离子极化决定,可由电离常数Kb或离子势(Ф)来量度。元素的金属活泼性与氢氧化物的酸碱性两者之间并无直接和本质的联系.不能用元素金属性的强弱来衡量氢氧化物碱性强弱。  相似文献   

11.
采用共沉淀法制备二元含铜类水滑石,并用于苯直接氧化制苯酚反应的催化性能研究。结果表明,当适宜的反应条件为:反应温度65℃、反应时间6h、催化剂用量10mg、溶剂用量15mL、n(C6H6):n(H2O2)=3:1时,CuA1-IDHs具有最强的催化活性,苯酚收率达3.5%,无副产物,经表征证明产物的存在。  相似文献   

12.
采用阴离子直接交换法、酸性和碱性条件下原位一步合成法分别制备了Mg2Al-己二酸根插层水滑石,用XRD、IR对合成的样品进行了组成和结构表征,DTA结合不同温度下焙烧样品的XRD和IR分析研究了样品的热分解过程.结果表明,各种方法均能合成出相应的插层水滑石层柱材料,但相比之下,原位一步合成法不仅步骤简便,而且合成的样品具有更好的结晶性和层有序性.DTA研究表明,有机阴离子插层水滑石样品的热分解经历了脱除表面和层间吸附水、脱羟基(层结构破坏)、有机阴离子的燃烧分解以及无定形氧化物的晶化等一系列过程.  相似文献   

13.
采用共沉淀法制备纳米Zn-Al水滑石(LDHs),并以纳米Zn-Al水滑石为前体,采用离子交换法进行插层组装合成酒石酸根阴离子柱撑水滑石。并采用红外光谱、X射线衍射对样品进行了表征。结果表明:酒石酸根阴离子可以插入纳米Zn-Al水滑石层间,完全取代CO23-离子,形成具有超分子结构的稳定酸根阴离子柱撑水滑石。  相似文献   

14.
采用阴离子直接交换法、酸性和碱性条件下原位法分别制备了Mg—Al-对氨基苯磺酸根插层水滑石。通过XRD、FT—IR和差热分析手段对所有合成的样品进行结构表征以及热稳定性的分析,比较了合成方法对所合成样品性质的影响。结果表明:在酸性和碱性条件下原位合成的水滑石比阴离子直接交换法制备得到的插层水滑石样品其层状结构和晶型明显较好,且采用阴离子直接交换法合成对氨基苯磺酸根插层水滑石存在一定程度的交换不完全。不同温度焙烧样品的XRD和IR研究表明,对插层水滑石样品的热处理过程实质上是一个促进主客体相互作用的过程。  相似文献   

15.
用成核-晶化隔离法制备了MgAl-CO3-LDHs,借助于TG-DSC、IR、XRD、SEM对其结构和形貌进行了表征。通过热老化箱实验研究了季戊四醇对PVC镁铝水滑石钙锌皂热稳定系统(Mg0.677Al0.323-CO3-LDHs/Ca(st)2/Zn(st)2)的增效性。结果表明,快速成核的等量盐、碱混合液,在100℃下回流晶化6h所得的水滑石Mg0.677Al0.323-CO3-LDHs为规整的层状晶体结构,层间距0.7455nm、晶轴a=0.3038nm、c=2.2365nm,在ac、方向的一次性晶粒分别是14nm和25.7nm。层间结晶水、层板羟基和层间阴离子CO32-脱除温度分别是249.5℃和422.1℃;含适量季戊四醇的热稳定剂系统较不含季戊四醇的初期着色和热稳定时间延长50min,分别达260min和290min。  相似文献   

16.
Wang  Yunhao  Gao  Kaige  Ye  Chenliang  Li  Ang  Guo  Cuili  Zhang  Jinli 《天津大学学报(英文版)》2019,25(6):576-585
In this study,Pd-Mg(Al)-LDH/γ-Al_2O_3 and Pd-Mg(Al)Zr-LDH/γ-Al_2O_3 precursors were synthesized by impregnating Na_2PdCl_4 on Mg(Al)-LDH/γ-Al_2O_3 and Mg(Al)Zr-LDH/γ-Al_2O_3,and then the precursors were calcinated and reduced to obtain Pd-Mg(Al)-MMO/γ-Al_2O_3 and Pd-Mg(Al)Zr-MMO/γ-Al_2O_3 catalysts.Compared with Pd/γ-Al_2O_3 catalyst,the hydrogenation efficiency of Pd-Mg(Al)-MMO/γ-Al_2O_3 and Pd-Mg(Al)Zr-MMO/γ-Al_2O_3 increased by 15.7%and 24.0%,respectively.Moreover,the stability of Pd-Mg(Al)Zr-MMO/γ-Al_2O_3 catalyst was also higher than that of Pd/γ-Al_2O_3.After four runs,the hydrogenation efficiency of Pd/γ-Al_2O_3 decreased from 12.1 to 10.0 g/L,while that of Pd-Mg(Al)Zr-MMO/γ-Al_2O_3 decreased from 15.0 to 14.3 g/L.The active aquinones selectivities of all catalysts were almost 99%.The structures of the catalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD),scanning electron microscopy (SEM),N_2 adsorption-desorption,inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry (ICP-AES),CO chemisorption analysis,transmission electron microscopy (TEM),temperature-programmed reduction with hydrogen (H_2-TPR),and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS).The results indicate that the improved catalytic performance is attributed to the stronger interaction between Pd and Mg(Al)Zr-MMO/γ-Al_2O_3,smaller Pd particle size and higher Pd dispersion.This work develops an effective method to synthesize highly dispersed Pd nanoparticles based on the layered double hydroxides (LDHs) precursor.  相似文献   

17.
采用生物化学方法的方法,对大鳍鱯繁殖期的性腺、肝脏、肌肉的氨基酸和脂肪酸进行测定.结果表明:大鳍鱯雄性亲鱼精巢、肝脏和肌肉中,肌肉中氨基酸总量最高,为40.90g/100g;其次是精巢,为26.38g/100g;肝脏中含量最低,为18.38g/100g。从必需氨基酸占总氨基酸的比例来看,精巢最高,占53.41%;其次是肌肉,占52.93%;肝脏中最低,占51.96%。雌性亲鱼肌肉中氨基酸总量最高,为40.61g/100g;其次是卵巢,为22.42g/100g;肝脏中含量最低,为17.04g/100g。从必需氨基酸占总氨基酸的比例来看,卵巢最高,占52.85%;其次是肝脏,占51.76%;肌肉中最低,占49.OO%。从脂肪酸组成来看,雌雄亲鱼均为MUFA所占比例最高,其次是SFA,PUFA比例最小。雄鱼与雌鱼的三种组织器官中,所占比例较高的脂肪酸相似,它们是C18:1n.9(油酸)、C16:0(软脂酸)、C18:2n-6(亚油酸)和C16:1n-7(棕榈酸)。研究揭示了大鳍鱯繁殖期雌、雄亲鱼主要组织器官在物质构成上的特性。  相似文献   

18.
以某地铝矾土以及盐酸为原料,采用酸溶法,制备出聚合铝铁絮凝剂。实验结果表明:焙烧温度为700℃、酸浸时间为24 h时,制备的絮凝剂絮凝效果最好。所研制的铝铁絮凝剂应用于高岭土悬浊液除浊处理,结果表明:在常温下,絮凝剂的投加量为200 mg/L、污水pH值为9~10、絮凝时间为20 min时,所制铝铁絮凝剂的絮凝效果最好。  相似文献   

19.
“乞讨权”的法理分析——从人权和自由的角度   总被引:4,自引:0,他引:4  
"乞讨权"的提法不甚科学,乞讨不是人权或权利,而是一种"自然自由"和实现"救济权"的手段。自由的行使都是有限度的,即不能侵害他人利益和社会公共利益;手段的行使也有合法与非法之别;这为政府"限制乞讨"提供了道德基础和法律基础。乞讨不是人权,也不是目的,但以乞讨为手段实现的社会"救济权"却是人权。容忍"乞讨"是行善和文明的表现;适度地"限制乞讨"则是一种更大的文明,而且也符合国际人权公约的原则和规定。  相似文献   

20.
准确把握运动范畴有助于深入理解唯物辩证法的总特征。而深入考察运动的本质和运动者所经历的状态的不确定性是准确把握运动范畴的前提条件。运动作为“宇宙中发生的一切变化和过程”,包含两个方面的内容:一方面可以把运动理解为作用的发挥过程,另一方面可以把运动理解为从一种状态到另一种状态的过渡过程。运动者所经历的状态的不确定性,包括运动者所经历的状态既是又不是某状态、运动者既处在又不处在某状态、运动者所经历的状态之间既间断又连续三个方面的内容。  相似文献   

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