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1.
以木麻黄叶状枝粉末作为生物吸附剂,研究其对重金属离子Cr（Ⅵ）的吸附性能和吸附规律,并探讨了溶液酸度、振荡时间、溶液初始浓度、吸附剂用量等因素的影响.结果表明,在吸附剂用量为0.3g、pH值为1、Cr（Ⅵ）初始浓度小于100mg/L、吸附时间为90min的条件下,相应的吸附容量和吸附率可达3.98mg/g和99.9%,残余的Cr（Ⅵ）浓度小于0.5mg/L,达国家工业废水排放标准GB18918-2002;正交实验结果表明,影响木麻黄吸附剂对Cr（Ⅵ）吸附效果的主次因素顺序为pH值〉吸附振荡时间〉吸附剂用量〉吸附液浓度. 相似文献
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合成巯基纤维素(SC)对含铜(Ⅱ)废水的吸附研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以柚子皮纤维素、硫代乙醇酸为基本原料,制备巯基纤维素(SC)新型吸附剂,用其对含Cu2 的溶液进行了静态吸附研究。本文探讨了Cu2 初始浓度、pH值、吸附时间、反应温度、吸附剂用量等因素对吸附性能的影响,结果表明:在pH为6.5、Cu2 浓度为100mg/L和吸附剂为0.2g时,常温条件下吸附2h后Cu2 去除率和吸附容量分别达到98.03%和24.5068mg/g,吸附反应符合Langmuir和Freundlich等温方程。 相似文献
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利用柚子皮纤维素制备新型黄原酸酯(SCX),对废水中Cd2 进行吸附研究。通过对影响其吸附效果的SCX用量、Cd2 初始浓度、pH值、反应温度、吸附时间等因素进行吸附实验。结果表明:当废水中Cd2 初始浓度为15mg/L时,0.022gSCX对Cd2 去除率高达99.36%,其吸附容量达33.87mg/g,具有良好的吸附性。SCX对Cd2 的吸附符合Langmiur和Freundlich方程。 相似文献
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采用静态容量法研制开发了适于高压条件下的静态吸附仪,阐述了仪器的工作原理和功能结构,并采用该仪器测定了活性炭对CO2、CH4和N2的吸附量,获得了吸附剂在不同高压条件下对各气体的吸附容量数据。该吸附仪能直观地分析吸附剂对气体的吸附特性,对吸附剂的工程应用有着重要的指导作用。此外,该仪器能够与上位计算机通过串口进行通讯,实现测量数据的实时显示与存储。 相似文献
6.
煤系高岭土吸附城市生活污水中氨氮的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以内江市城市生活污水为原料,研究了煤系高岭土的焙烧温度、煤系高岭土的用量、pH值、吸附平衡时间、反应温度对氨氮吸附量的影响,并进一步研究吸附等温线和吸附热力学．结果表明当煤系高岭土的焙烧温度为750℃时,吸附率达到最大值;煤系高岭土的最佳用量为60g／L;pH为6．0～8．0时,煤系高岭土对污水中的氨氮都具有较好的吸附;吸附时间取90min为宜;吸附量的最大值为3．38mg／g;此吸附为放热过程,升高温度不利于吸附． 相似文献
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麦秸秆热解炭对水溶液中亚甲基蓝的吸附研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用麦秸秆热解炭作为吸附剂,研究对溶液中亚甲基蓝(MB)的吸附特征。溶液pH、吸附时间和染料浓度影响吸附量。当pH>8时有利于MB的吸附,吸附时间增加,单位质量的吸附剂的吸附量增加,随着MB浓度增加,吸附量增加。吸附等温线用Langmuir、Freundlich、Sip模型拟合,Sip模型拟合效果最好。293K时最大吸附量为12.03±0.41mg/g,吸附过程是自发的吸热过程。 相似文献
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Study on oxidizing cellulose to 2.3-dialdehyde cellulose by sodium periodate （NalO4） was carried out. The effects of reaction conditions such as pH of solution, temperature, oxidant concentration, oxidation time. the particle size of 2,3-dialdehyde cellulose and alkali treatment temperature on the dialdehyde concentration ot cellulose were investigated in detail, The results show that the aldehyde group content was created while reaction temperature and alkali treatment temperature increased. The most principal factors affecting the aldehyde group content of 2,3-dialdehyde cellulose were found out and the best oxidation conditions were as follows： the pH was 2. the reaction temperature was 45℃. the mass ratio of cellulose to NalO4 was 1/2, the reaction time was 4 h, the alkali treatment temperature was 70℃ and smaller particle size was 0.80 mm. 相似文献
9.
制备了双醛淀粉8-氨基喹啉(DASQA)螯合树脂,并通过红外光谱分析、扫描电镜分析等对该树脂进行了表征。DASQA螯合树脂作为螯合吸附剂,用于Pb2+、Cu2+、Cd2+、Ni2+Zn2+等离子的吸附实验表明:当pH值为5时,吸附量基本保持不变且达到最大值,吸附在2h可以达到平衡,对金属离子的吸附能力由大到小依次是Cd2+、Zn2+、Pb2+、Ni2+、Cu2+。 相似文献
10.
柚子皮吸附剂对铅离子吸附性能的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为了了解柚子皮对废水中铅离子的吸附性能,利用柚皮制作金属离子吸附剂．对影响吸附性能的吸附剂粒度、投料比、吸附时间、pH值、流动状态等因素进行吸附试验研究。结果表明：当柚皮吸附剂粒度为60目。投料比为0．2g／100mL溶液,pH=7,吸附时间为6h,流速为0．21mL／s时,吸附重金属铅的能力最强,吸附率达到76．54％,其吸附容量为38．27mg／g。 相似文献
11.
王珊 《咸阳师范专科学校学报》2008,(6):30-32
以甲醛作为交联剂,通过悬浮交联法制备出单分散性壳聚糖微球。利用空壳状壳聚糖微球具有比表面大的特点,结合其表面氨基易于配位的特点,通过扫描电镜及红外光谱仪等仪器对其吸附Pb^2＋的前后结构进行了表征,并对其吸附Pb^2＋的初步条件进行了探索。研究了Pb^2＋初始浓度,pH值,壳聚糖用量,时间对饱和吸附量影响。实验发现在室温下,pH=4.8时,此时吸附容量约为283 mg（Pb^2＋）/g（CS）。吸附达到平衡大约需要45min。结果表明：此微球具有很强的吸附能力,而且平衡时间快,是一类很值得开发的新型吸附分离材料。 相似文献
12.
废弃茶梗基活性炭对孔雀石绿的吸附研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为拓宽茶产业剩余物的开发应用途径,以氯化锌为活化剂制备了废弃茶梗基活性炭,考察了各吸附条件对其吸附孔雀石绿效果的影响,并分析了其吸附动力学行为和等温吸附方程。结果表明：溶液pH等各因素对吸附效果都有一定影响;在染料初始浓度为100mg／L、吸附pH=7、吸附温度25℃、吸附剂投量为2g／L,吸附时间为150min的条件下,活性炭对孔雀石绿吸附量为57.8mg／g,对染料的去除率达到97.5％。活性炭对孔雀石绿的吸附过程是一个物理吸附控制的准二级动力学过程,等温吸附规律更符合Langmuir等温式。 相似文献
13.
埃洛石纳米管表面修饰及其对次甲基蓝的吸附研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用硅烷偶联剂对埃洛石纳米管(HNTs)进行表面修饰,通过透射电子显微镜(TEM)、红外光谱仪(FTIR)、分光光度计等对HNTs的结构和吸附性能进行了表征。结果表明,硅烷偶联剂通过化学键实现了对HNTs的表面修饰,提高了HNTs在溶液中的分散稳定性;适当提高溶液温度、延长吸附时间及增加溶液pH值有助于提高HNTs对次甲基蓝的吸附量。当溶液温度为303K,吸附时间为90min,溶液pH值为7时,表面修饰HNTs的吸附量可达8.91mg/g,相对于表面未修饰HNTs(同等条件下的吸附量为7.83mg/g)明显提高。吸附后的表面修饰HNTs经过再生处理后,吸附量可达到7.66mg/g。 相似文献
14.
A new oxadiazole-functionalized polyacrylonitrile fiber(PAN_(AO)F) was successfully fabricated by immobilizing the organic molecule 2-chloromethyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole on aminated fiber(PAN_AF).The fibers were characterized completely by Fourier-transform infrared spectroscopy,elemental analysis,X-ray diffraction,and X-ray photoelectron spectroscopy techniques.Compared with PAN_AF,PAN_(AO)F showed a higher adsorption capability for Hg~(2+) ions in aqueous solutions.The functionalized fiber PAN_(AO)F exhibited a highly selective adsorption for Hg~(2+) when coexisting with other metal ions viz.Pb~(2+),Cd~(2+),Cu~(2+),Zn~(2+),Ni~(2+),Co~(2+),Cr~(3+),Ca~(2+),and Mg~(2+).The PAN_(AO)F presented the best adsorption capacity for Hg~(2+)at pH 5.Moreover,the adsorption experimental data fit well with the pseudo-second-order kinetic model and Langmuir isotherm.Notably,the PAN_(AO)F almost retained its original adsorption capacity(112 mg/g) after five cycles,indicating its excellent reusability in practical applications. 相似文献
15.
以柠檬皮渣作为吸附剂,研究了其吸附阴离子染料刚果红的性质,考察了柠檬皮渣用量、吸附时间、刚果红初始浓度以及温度对刚果红吸附量的影响.结果表明：柠檬皮渣对刚果红的吸附量随刚果红初始浓度的增加而增大,随柠檬皮渣用量的增加和温度的升高而降低;柠檬皮渣对刚果红的吸附符合Langmuir等温吸附方程,吸附动力学符合准二阶动力学方程,吸附过程热力学参数计算结果表明为自发的放热过程. 相似文献
16.
磁流体对工业废水中Cr（Ⅵ）的吸附 总被引：1，自引：0，他引：1
采用共沉淀法制备了粒径为10nm的Fe3O4磁性微粒,分散于水中生成饱和磁化强度35mT的水基磁流体,用此磁流体对模拟与实际废水中Cr（Ⅵ）进行了吸附研究。结果表明,吸附的最佳实验条件为pH=3,温度为45℃,吸附时间为0．5h。用Langmuir等温模型和假二级动力学模型探讨了磁流体对Cr（Ⅵ）的吸附机理,该过程为单离子层吸附。在最佳实验条件下,磁流体对实际制革废水中Cr（Ⅵ）的饱和吸附量达66．5mg／g,废水中残N／Cr（Ⅵ）浓度为0．2mg／L,低于工业废水排放的国家标准（0．5mg／L）。 相似文献
17.
王冬华 《渭南师范学院学报》2014,(3):29-32
以小麦秸秆为原料。通过复合物理活化法制备高比表面积活性炭．用所得活性炭为吸附剂,研究了其对酸性铬蓝K的吸附行为,考察了吸附剂用量、pH值、初始浓度、温度与吸附时间对酸性铬蓝K的吸附容量与脱除效果的影响．结果表明。酸性铬蓝K在浓度50g／m^3、pH为2．02、温度320K、吸附剂用量0．1g与吸附时间40min时去除率达到99．9％． 相似文献
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合成了既含氢键供体 ,又含氢键受体的强亲水性氢键吸附剂—聚 (N—乙烯基乙酰胺 )。通过测定它对水溶液中单宁的等温吸附线 ,利用热力学函数关系计算吸附热ΔHm值 ,证明其吸附机理为氢键吸附。通过测定它对 60 0mgL- 1 以下单宁水溶液的动态吸附性能 ,发现在流速为 3BV/h ,流出液体积为1 0 0BV时 ,单宁的去除率在 90 %以上 ,说明该吸附剂是一种较好的单宁去除剂 ,具有一定的应用价值 相似文献
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以环氧氯丙烷作为交联剂,合成了聚乙二醇交联壳聚糖.用红外光谱（FI-IR）对交联壳聚糖进行了结构表征.研究了不同条件下交联壳聚糖对铅离子吸附性能.结果表明,当溶液pH为6、吸附时间为60 min、吸附温度为40℃、吸附剂用量为30 mg时,交联壳聚糖对溶液中Pb2＋的吸附效率较高,吸附在交联壳聚糖上的铅离子可用1 mol/L的稀HCl洗脱.用火焰原子吸收光谱测定,该法对Pb2＋的检出限为0.72μg/mL（3σ,n=8）,相对标准偏差为2.1%（n=5,ρ=5μg/mL）,线性范围为0-20.00μg/mL,加标回收率在97.8%-102.6%之间.该方法用于奶制品中铅的测定结果令人满意. 相似文献
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果胶和壳聚糖在适当的体系下能复合成聚电介质复合物PEC,并采用Fe3O4修饰制备了一种吸附剂-Fe3O4-PEC复合磁性微球,并通过红外光谱、扫描电镜和差热分析对其进行表征.探究了以下四种因素对Fe3O4-PEC复合磁性微球吸附溶液中Cu^2＋量的影响：吸附时间、吸附剂用量、Cu^2＋的浓度和溶液的pH.结果表明,PEC复合磁性微球的有效吸附时间为1.5h;考虑到单位吸附量和去除率的影响,PEC复合磁性微球的最佳用量为50mg;铜离子的最佳初始浓度为100μg/mL;溶液的pH在5.72左右时,吸附量最佳,达到20.33mg/g。 相似文献