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1.
本文采用甲酸作为氢源,Pd/MCM41作为催化剂对三氯乙烯(TCE)进行还原脱氯降解。筛选了不同负载量的催化剂在对反应活性的影响,最终确定1.5%Pd/MCM-41催化剂为最优负载量,通过浸渍法制备催化剂,采用顶空进样与气相色谱连用技术考察三氯乙烯的还原脱氯效率,通过XRD和TEM对催化剂进行表征,考察了Pd的负载量、催化剂初始浓度、TCE的初始浓度、甲酸的浓度对本脱氯反应速率的影响。 相似文献
2.
氧化物催化剂表面过剩氧与氧化活性 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用肼法测定了金属氧化物催化剂表面过剩氧的浓度，并考察了吡啶的氧化活性。催化剂的氧化活性与表面氧浓度成正比。氧化活性和表面氧浓度的顺序为：Ｃｕ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３＞Ｍｎ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３＞Ｃｒ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３＞Ｆｅ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３≥Ｃｏ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３＞Ｎｉ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３＞Ｃｅ－Ｏ／Ａｌ＿２Ｏ＿３．随着催化剂焙烧温度的提高，催化剂表面氧浓度和氧化活性均下降。Ｃｕ－Ｏ／ＳｉＯ＿２催化剂中添加ＣｅＯ＿２后，催化剂表面氧浓度和氧化活性均有明显提高，同时催化剂的热稳定性也明显增加。 相似文献
3.
以活性炭为载体、贵金属Pd为活性组分,采用浸渍法制备了5.0 wt.% Pd/C催化剂,用N2吸附和TEM技术对催化剂进行了表征。以合成维生素过程中重要中间体2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)加氢生产2,3,5-三甲基苯醌(TMHQ)为目标反应,在反应温度为40～80℃范围内,在间歇式高压反应釜中考察了该催化剂的催化加氢动力学。结果表明,在消除内外扩散的影响下,该反应对TMBQ的反应级数为1,活化能为47.7 kJ·mol-1。经核实,建立的TMBQ催化加氢反应动力学方程预测结果与实验值吻合良好。 相似文献
4.
用化学还原法制备了非晶态合金催化剂Ｎｉ－Ｂ、Ｃｏ－Ｂ和Ｃｏ－Ｎｉ－Ｂ合金的非晶性质由Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）及透射电子显微镜（ＴＥＭ）鉴定，组成用电感耦合等离子发射光谱（ＩＣＰ）分析，在高高真空程序升温脱附质谱（ＴＰＤ－ＭＳ）装置上研究了ＣＯ、Ｈ２在三种催化剂上的吸附及ＣＯ和Ｈ２的表面反应（ＴＰＳＲ），发现ＣＯ和Ｈ２在三种催化剂 分别有二种和一种吸附态，吸附强度和二种吸附态的数目在不同合金上有较大差异 相似文献
5.
一氧化碳(CO)与亚硝酸乙酯(C_2H_5ONO)在负载型钯催化剂(1％Pd/α-Al_2O_3,1％Pd/C和1.4％Pd/γ-Al_2O_3)上合成草酸二乙酯(DEO)的反应,其催化剂的催化活性与选用的载体关系甚密。以α-Al_2O_3作载体时,载体比表面小,活性组份钯粒较粗大,催化活性最好;对于CO与亚硝酸甲酯(CH_3ONO)合成碳酸二甲酯(DMC)的反应,2％Pd/C催化剂因活性碳材质差异、孔结构不一所致的负载其上的钯粒分散度不同而表现出催化活性的明显差别。与前一反应相对照,却以分散度大、钯粒细的催化剂在DMC合成反应中有较好的催化活性。其中2％Pd/C(椰子壳制)的催化活性最好,2％Pd/C(木材制)的最差,在上述两类反应中,明显反映出负载型催化剂的载体效应。 相似文献
6.
综述了松脂催化加氢反应条件、催化剂、反应动力学模型及其机理,对氢化松香制造方法进行了比较。结果表明,松脂加氢反应最优反应条件为:催化剂用量5wt.%,反应温度200℃,反应时间100min,反应压力6MPa;反应温度和反应压力对转化率的影响有显著性,所有因素对选择性的影响都没有显著性;氢化松香制造所用催化剂有贵金属和非贵金属两种,其中贵金属以Pd/C催化剂为主,非贵金属以镍基催化剂为主,特别是以FCC废触媒为载体制备的镍基催化剂具有较高的松脂加氢活性和选择性;松脂催化加氢反应动力学模型有双曲线型和幂函数型,双曲线模型有利于研究加氢反应机理,而幂指数型则有利于加氢反应过程的放大设计计算;反应机理为松香中的主要成分枞酸分子不在催化剂上吸附,枞酸分子与催化剂表面上所吸附的氢原子进行反应,氢原子的吸附过程为控制步骤。 相似文献
7.
用化学还原法制备了非晶态合金催化剂Ｎｉ－Ｂ、Ｃｏ－Ｂ和Ｃｏ－Ｎｉ－Ｂ．合金的非晶性质由Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）及透射电子显微镜（ＴＥＭ）鉴定．组成用电感耦合等离子发射光谱（ＩＣＰ）分析．在高真空程序升温脱附质谱（ＴＰＤ－ＭＳ）装置上研究了ＣＯ、Ｈ２在三种催化剂上的吸附及ＣＯ和Ｈ２的表面反应（ＴＰＳＲ）．发现ＣＯ和Ｈ２在三种催化剂上分别有二种和一种吸附态，吸附强度和二种吸附态的数目在不同合金上有较大差异．ＣＯ加氢反应的主要产物是ＣＨ４、ＣＯ２和Ｈ２Ｏ，其中ＣＯ在催化剂表面上的解离是反应的控制步骤． 相似文献
8.
介绍了DCC联合装置催化剂微反应活性指数的分析方法,实验中,采用岛津GC-14C型气相色谱仪对催化剂样品进行测定,取得了满意的效果。 相似文献
9.
研制并考察了Ｐｔ、Ｐｄ及其双组份蜂窝燃烧催化剂的催化性能，并运用ＸＲＤ和ＴＰＤ－ＭＳ等实验技术研究了催化剂的耐热性和催化氧化性能与其物相结构和表面氧性能之间的联系，实验结果表明，由于Ｐｔ、Ｐｄ的共助作用，有利于催化剂上活性氧的脱出和恢复，致使Ｐｔ、Ｐｄ双组份催化剂对ＣＯ和有机物有较高的催化氧化活性，反应温度在１１０～３００℃下，转化率可达９８％以上。此外，该催化剂有良好的耐热稳定性，可耐受１０００℃以下的高温冲击。高温活性下降的主要原因是载体γ－Ａｌ＿２Ｏ＿３完全转变成α－Ａｌ＿２Ｏ＿３的结果。初步考察了该催化剂在烘漆废气治理方面的应用，有良好的使用效果。 相似文献
10.
本文阐述了近十年来加氢脱硫催化剂的一些进展,其中包括催化剂主要成分活性组分、载体的一些变化,并阐述了改进后的催化剂产生的新性能。其中,对于催化剂的加氢脱硫活性为Co-Mo>Ni-Mo>Ni-W,对不同的工业过程可采用不同的催化剂组合,载体除了传统的γ-Al2O3外,近年来还研究了TiO2,ZrO2,复合氧化物,介孔分子筛或沸石等载体,具有较高的活性。在制备方式上,传统的加氢脱硫催化剂主要采用浸渍法,将金属组分直接浸渍于γ-Al2O3载体上,然后进行干燥、焙烧即得氧化态的催化剂。近年来,也出现了采用免焙烧式的加工工艺,以FCC汽油重馏分为原料,实验得免焙烧式的催化剂有很高的加氢脱硫活性。 相似文献
11.
Walaa Arafa Keshk Mohamed Alaa Katary 《Indian journal of clinical biochemistry : IJCB》2017,32(1):19-25
Exposure to various organic compounds including drugs and environmental toxins causes cellular damage through generation of free radicals. Carnosine a dipeptide was used in this study to evaluate its effect against CCl4-induced nephrotoxicity. Sixty male albino rats were involved in this study and were equally divided into four groups. CCl4 (3 ml/kg body weight; biweekly for 4 weeks) was given to group II and III. Carnosine (10 mg/kg body weight; once daily for 4 weeks) was given to group III and VI. Transforming growth factor-β1 (TGF-β1) level by immunoassay and Smad3 mRNA level by real-time PCR were estimated in addition to cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) activity, renal functions, redox status assessment and histopathological examination of the kidney. Carnosine significantly improved kidney function, renal redox status, decreased renal CYP2E1 activity, TGF-β1 level and Smad3 gene expression when compared to CCL4-intoxicated group. The protective effect of carnosine was confirmed by histopathological study. In conclusion: carnosine has the ability to protect against CCl4-induced nephrotoxicity possibly by alleviating oxidative stress, normalizing kidney histopathological architecture in addition to the disruption of the inflammatory and fibrotic response induced by CCl4. 相似文献
12.
采用X射线衍射（XRD）和程序升温脱附（TPD）考察了Mn／BaCO3、Mn／KCl-BaCO3和Mn／CeO2-BaCO3催化剂的物相及其表面酸碱性;同时考察了乙腈与甲醇选择性合成丙烯腈的催化性能。结果表明,随着Mn负载量的增加,Mn／BaCO3催化剂对乙腈甲基化制丙烯腈的活性呈提高趋势,其中Mn（20％）／BaCO3催化剂对丙烯腈的选择性最高,收率最大。添加CeO2、KCl对催化剂的活性和选择性均起到抑制作用。NH3-TPD、CO2-TPD结果表明,加入CeO2和KCl后,催化剂表面的酸中心数目与碱中心数目都有所减少,表明催化剂的活性与表面酸碱性有着密切的联系。 相似文献
13.
负载Cu,Ag氧化物催化剂的氧化活性和热稳定性 总被引：1，自引：0，他引：1
考究了Ａｌ２Ｏ３，ＣｅＯ２，ＴｉＯ２负载Ｃｕ，Ａｇ氧化物催化剂的氧化活性及ＣｕＯ／ＣｅＯ２，ＣｕＯ／Ａｌ２Ｏ３催化剂的稳定性。结果表明，载体对催化剂的活性有明显影响，对于ＣＯ氧化，Ｃｕ系催化剂中ＣｕＯ／ＣｅＯ２活性最高，Ａｇ系催化剂中，Ａｇ２Ｏ／Ａｌ２Ｏ３活性最好。 相似文献
14.
Wang Chaocun 《中国科学院研究生院学报》1998,(2)
１ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｄｉｓｃｏｖｅｒｙｏｆｆａｃｉｌｅｌａｂｏｒａｔｏｒｙｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ１,２ｏｆＣ６０ｈａｓｔｒｉｇｇｅｒｅｄｉｎｔｅｎｓｉｖｅｉｎｔｅｒｅｓｔｉｎｅｘｐｌｏｒｉｎｇｉｔｓｂａｓ... 相似文献
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Zhenxing Li Chengcheng Yu Yikun Kang Xin Zhang Yangyang Wen Zhao-Kui Wang Chang Ma Cong Wang Kaiwen Wang Xianlin Qu Miao He Ya-Wen Zhang Weiyu Song 《国家科学评论(英文版)》2021,8(7)
Hollow nanoparticles with large specific surface area and high atom utilization are promising catalysts for the hydrogen evolution reaction (HER). We describe herein the design and synthesis of a series of ultra-small hollow ternary alloy nanostructures using a simple one-pot strategy. The same technique was demonstrated for hollow PtNiCu nanoparticles, hollow PtCoCu nanoparticles and hollow CuNiCo nanoparticles. During synthesis, the displacement reaction and oxidative etching played important roles in the formation of hollow structures. Moreover, our hollow PtNiCu and PtCoCu nanoparticles were single crystalline, with an average diameter of 5 nm. Impressively, ultra-small hollow PtNiCu nanoparticles, containing only 10% Pt, exhibited greater electrocatalytic HER activity and stability than a commercial Pt/C catalyst. The overpotential of hollow PtNiCu nanoparticles at 10 mA cm−2 was 28 mV versus reversible hydrogen electrode (RHE). The mass activity was 4.54 A mgPt−1 at −70 mV versus RHE, which is 5.62-fold greater than that of a commercial Pt/C system (0.81 A mgPt−1). Through analyses of bonding and antibonding orbital filling, density functional theory calculations demonstrated that the bonding strength of different metals to the hydrogen intermediate (H*) was in the order of Pt > Co > Ni > Cu. The excellent HER performance of our hollow PtNiCu nanoparticles derives from moderately synergistic interactions between the three metals and H*. This work demonstrates a new strategy for the design of low-cost and high-activity HER catalysts. 相似文献
17.
Yating Pan Yunyang Qian Xusheng Zheng Sheng-Qi Chu Yijun Yang Chunmei Ding Xi Wang Shu-Hong Yu Hai-Long Jiang 《国家科学评论(英文版)》2021,8(1)
While the surface charge state of co-catalysts plays a critical role for boosting photocatalysis, studies on surface charge regulation via their precise structure control remain extremely rare. Herein, metal-organic framework (MOF) stabilized bimetallic Pd@Pt nanoparticles, which feature adjustable Pt coordination environment and a controlled structure from core-shell to single-atom alloy (SAA), have been fabricated. Significantly, apart from the formation of a Mott-Schottky junction in a conventional way, we elucidate that Pt surface charge regulation can be alternatively achieved by changing its coordination environment and the structure of the Pd@Pt co-catalyst, where the charge between Pd and Pt is redistributed. As a result, the optimized Pd10@Pt1/MOF composite, which involves an unprecedented SAA co-catalyst, exhibits exceptionally high photocatalytic hydrogen production activity, far surpassing its corresponding counterparts. 相似文献
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氯离子对农作物生理作用的评述 总被引：2，自引：0，他引：2
根据近代研究结果，作者把氯离子对农作物的生理作用归纳为：参与光合作用，调节气孔运动，影响作物对养分的吸收，左右酶的活性及激素的含量，增强作物对某些病害的抗性，促进土壤氮素矿化和抑制硝化作用，以及提高豆科作物根系结瘤固氮等７个方面，并作了简要评述． 相似文献
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探索催化剂的最佳制备条件及合成反应的最佳工艺条件,从而使C02和乙醇反应合成乙酸乙酯具有较高的选择性和收率。结果表明：用氢氧化钠作沉淀剂,采用共沉淀法制备Cu／Zn／A1／Co催化剂,沉淀时PH值为11,Cu、Zn、AI物质的量之比为9：8：15,加入Co的量为Cu、Zn、Al物质量总和的15％时制备所得的催化剂活性最好;在反应温度400℃,反应压力0．6MPa,乙醇与二氧化碳进料体积比为1：150,乙醇进料速度为0．3mL／min时合成反应最佳,此时乙醇的转化率为53．33％,乙酸乙酯的产率为9．77％,乙酸乙酯的选择性为18．33％。 相似文献