首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 640 毫秒
1.
通过对—二甲基—2—苯基—1,4—氧氮杂—5,7—二酮的研究,表明这一化合物及其衍生物是手性源化合物,利用它合成许多手性化合物同时找到了合成1,4—氧氮杂的方法,产率较高.  相似文献   

2.
根据离子色谱法中柱后衍生光度检测的作用机理,可将其分为直接显色、置换显色和置换脱色3种类型。本文在此基础上提出用二甲酚橙、Cu—EDTA—PAN、铁(Ⅲ)—磺基水杨酸(Fe(Ⅲ)—Ssal)和铁(Ⅲ)—SCN 分别作为柱后衍生体系,在可见光区检测碱土、过渡、稀土、重金属离子及部分无机阴离子,取得良好的检测效果。文中对比考察了检测离子的范围、检测极限及有关规律性,可供选择柱后衍生体系时参考。  相似文献   

3.
本文采用荧光熄灭法在水相中研究了席夫碱试剂l—(4—羟基水杨醛缩氨基)—8—羟基—3,6—萘二磺酸钠(HSHND)测定痕量Al(Ⅲ)的方法和条件。在PH=4.2的邻苯二甲酸氢钾缓冲体系中,试剂的激发波长λ_(ex)=356nm,荧炮发射波长λ_(em)=418nm,铝(Ⅲ)浓度在0.5—3.0μg/10mL范围内呈良好的线性关系,检出限为0.2μg/10mL。本法的灵敏度及选择性好,操作简便快速,无需加热。用于水样中痕量铝的测定,结果满意。  相似文献   

4.
在H2SO4介质中,溴化十二烷基二甲基苄铵(DDMBAB)阳离子表面活性剂存在下,锑(Ⅲ)与4' 羟基 3' 甲氧基苯基荧光酮(HMPF)试剂形成1∶3的红色配合物,配合物最大吸收波长位于534nm,表观摩尔吸光系数为4 62×104L·mol-1·cm-1,Sb(Ⅲ)离子浓度在0~0 96mg/L范围内符合比耳定律。方法应用于铜矿样中微量锑的测定,结果满意。  相似文献   

5.
通过2—呋喃甲酰乙酸乙酯与卤代烃在相转移催化剂的作用下,合成出1-(2’—呋喃甲酰基)环烷—1—羧酸类三个新化合物。合成方法较经典的酯缩合法既操作简单安全、反应条件温和,且产率也较高。  相似文献   

6.
用荧光光谱研究了1,4-二氢吡啶衍生物(1,4-DHP)与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用。结果表明,1,4-DHP衍生物分子与CT-DNA相互作用后,如其荧光显著增强,表明1,4-DHP衍生物分子嵌入到CT-DNA中,如荧光明显减弱,表明1,4-DHP衍生物分子不是以嵌入模式与CT-DNA相互作用。  相似文献   

7.
目的 研究金盏银盘的化学成分.方法 采用乙醇提取,不同溶剂提取,硅胶柱、聚酰胺柱色谱分离纯化,波谱分析鉴定化合物的结构.结果 从金盏银盘中得到单体9个,用化学和现代波谱技术鉴定了6个,分别为: (Z)-6-D-B-D-吡喃葡萄糖基-6,7,3 ’,4’-四羟基橙酮,即海生菊苷(maritimetin)Ⅰ,槲皮素(quercetin)Ⅱ,6-O-(6”-丙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-6,7,3 ’,4’-四羟基橙酮(Z-6-O-(6”-propionyl-ββ-D-glucopyranosyl)-6,7,3 ’,4’-tetrahydroxy-auron)Ⅲ,4-O-(2”-O-乙酰基-6”-O-对香豆酰基-β-D-吡喃葡萄糖)-对香豆酸(4-O-(2”-O-acetyl-6”-O-p-coumaroyl-β- D-glucopyranosyl )-p-coumaric acid)Ⅳ,三十烷酸(triacontanoic acid)Ⅴ,豆甾醇(stigmasterol)Ⅵ.结论 化合物Ⅲ,Ⅴ为首次从本属植物中得到,Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ,Ⅵ为首次从本植物中得到.  相似文献   

8.
研究了2—(3,5—二氯—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯胺与铑(Ⅲ)的显色反应,在PH4.0~5.2范围内,试剂与铑(Ⅲ)形成稳定的紫红色配合物、配合物形成后,提高酸度至0.72~mol.L~(-1)盐酸溶液,其中最大吸收峰红移至614nm,,灵敏度显著提高,表观摩尔吸光系数ε_(614)=1.40×10~5L·mol~(-1)、cm~(-1),铑含量在0~0.72μg、mol~(-1)内符合比尔定律。所拟方法操作简便,灵敏度高,用于储化剂中微量铑的测定,获得满意结果。  相似文献   

9.
合成了一种新的水溶性显色剂27(2—噻唑偶氮)—5—L(N.N—二羧甲基)氨基]苯磺酸(TADCABS)。利用红外光谱法和元素分析法测定了试剂的结构及组成。同时测定了试剂与28种金属离子的显色反应,其中6种离子能显色。  相似文献   

10.
MPEG标准视频压缩技术的应用和比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文分析了MPEG—1、MPEG—2、MPEG—4等几种常见的视频压缩编码国际标准的特点,结合实际应用对这些技术进行了综合比较。  相似文献   

11.
研究了3’-甲氧基-4’-羟基苯基荧光酮光度法测定微量钼的方法。在HCl介质中,溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)存在下,3’-甲氧基-4’-羟基苯基荧光酮(MHPF)与钼(VI)显色,形成摩尔比为2:1的红色配合物。配合物最大吸收波长位于522nm,表观摩尔吸光系数ε522为1.03×105L·mol-1·cm-12.4×105L·mol-1·cm-1,钼含量在0-0.48 mg/L范围内符合比耳定律。研究的新光度方法应用于食物样品中微量钼的测定,结果满意。  相似文献   

12.
为研制固相时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂,合成了中间体6,6ˊ—二甲基—4,4ˊ—二(4—硝基苯乙炔)—2,2ˊ—二联吡啶。以6,6ˊ—二甲基—2,2ˊ—二联吡啶为原料,经氧化、硝化、溴化、脱氧、Sonogashira偶联五步合成,重点研究了第三步和第五步的合成方法和合成条件,并通过DSC、红外光谱、元素分析对其结构进行表征和确证。  相似文献   

13.
4I’s教学模式分为诱导(Induction)、输入(Input)、实施(Implementation)和整合(Integration)四个步骤,其充分利用学生自身的经验和知识,通过循序渐进的任务实践活动充分发挥学生主体性。4I’s教学模式对高校商务英语谈判课程的课堂设计具有启发和借鉴作用。  相似文献   

14.
H——稳定性是一个新的且重要的概念,本文我们讨论了方程 x’(t)=-a(t)x(t) k(t,s—t,x(s))ds 并获得了一个新的判别定理,用此定理我们得到了上述方程的解的H——一致渐近稳定性的较文[1]中更广泛的结果,即去掉了对 a(t)有界的限制。  相似文献   

15.
由含开链冠醚基的二芳醛与4—烯丙基—3—硫代氨基脲缩合,合成三种含硫schiff碱基开链冠醚类配体,并初步研究了其与一些盆属离子的配位性能。  相似文献   

16.
研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下碘化钾—结晶紫体系浮选分离镉的行为及其与常见离子分离的条件。试验表明,在一定条件下,能使Cd(Ⅱ)与常见离子Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)分离。  相似文献   

17.
合成了一维链状锰配位聚合物[Mn(C10H8N2)Cl2]n,该配合物晶体属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数是a=1.7757(2)nm,b=0.91776(11)nm,c=0.69953(9)nm,β=111.895(6)°,V=1.0578(2)nm3,Z=4。每个锰离子周围有4个氯离子和2个由2,2’–联吡啶提供的氮原子与之配位形成畸变的八面体配位构型。相邻两个锰离子通过两个氯离子相连,将配合物扩展成一维链状结构。  相似文献   

18.
以3,5—二氯—4—氨基苯乙酮和溴化铜(CuBr2)作原料,用乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)、氯仿(CHCl3)、乙醇(CH3CH2OH)作溶剂一步合成3,5—二氯—4—氨基—α—溴代苯乙酮,初步探讨了反应温度、溶剂配比和反应时间等因素对反应产率的影响。  相似文献   

19.
本文研究了冠醚化分物2,3,4,5—二(1’,2’—苯)—9.15—二对甲苯磺酰基—9.15—二氮杂—1.6,12,—三氧杂环十七—2.4—二烯(M)在电子轰击下分子裂解方式。在电子轰击下,大环(M)上所连的对甲苯磺酰基以及环上的键发生断裂产生亚稳离子,推导了m/z593,495,439,341,212,198,181,168等的亚稳态离子的结构。  相似文献   

20.
INTRODUCTION Graves’ disease (GD) is an autoimmune diseasecharacterized clinically by hyperthyroidism, diffusegoiter, Graves’ ophthalmopathy (GO) and the pres-ence of TSH (thyroid-stimulating hormone) receptorautoantibodies. GD is a multifactorial disease thadevelops as the result of a complex interaction be-tween genetic susceptibility genes and environmentafactors. Multiple genetic factors are believed to in-fluence the autoimmunity evident in GD, but a firmgenetic basis for GD …  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号