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<正> 我们从纸面上去观察立体异构体的构型,一般很难看出某几种立体构型是相同的,或是对映体,或是非对映体的关系。特别是对含有两个或两个以上手性碳原子的立体构型,更难于辨别。如果在没有具体模型的情况下,我们怎样才能很容易地区分清楚呢?一般教材和参考书只对含一个手性碳的立体构型进行了讨论,而对含有两个或两个以上手性碳的构型讨论较少,这里,作者从讨论含一个手性碳立体构型的构型变换出发,对含有两个或两个以上手 相似文献
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李焕兴 《黑龙江教育学院学报》1994,(3):97-99
在有机化学的光学异构中,提到了手性碳原子。分子的手性常常和处于手性部分的一个或一个以上特定原子有关。仅与一个特定原子有关联的手性分子,称之为有手性中心,假定这个特定原子是碳,即称之手性碳原子(与不对称碳原子相同)。换言之,凡四个价键连有四个不相同基团的碳原子,称之为手性碳原子。在有机物的旋光异构体中,可含一个或两个以上手性碳原子。 相似文献
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曾启华 《遵义师范学院学报》1999,(1)
一、引言 D-葡萄糖存在着两种环式结构—α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖,两者为C-1差向异构体。吡喃环的C-1位也叫异头位,故这两种构象异构体又称α.β-异头物。当葡萄糖水溶液达到平衡时,α-异头物(以下简称α-体)约占37％,β-异头物(以下简称β-体)约占63％: 相似文献
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引言 目前,命名旋光异构体的构型国际上普遍采用R/S命名法.但一般教科书上所介绍的标记方法对观察的方向,基团的位置,排列的方式都有一定要求,依赖立体模型的的成分很大,特别当化合物所含的手性碳原子不止一个时,需要逐一判断,标记起来很麻烦.本文的主要目的,就是给出一种方法,将判断构型的问题转化为求一个四元数组的逆序数的问题.然后将基团按次序规则数量化,从而实现利用微机识别含手性碳原子化合物的构型. 相似文献
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将数学方法应用于化学中,将为化学的研究提供更好的理论依据.本文用乘法原理和排列组合两种方法推导了含有m个相同C＊（手性碳原子）的开链型化合物的旋光异构体数目的计算公式. 相似文献
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确定对映异构体Ｒ和Ｓ构型的方法可简单地表述为“小左右,反Ｉ向,小上下,正Ｉ向”,Ｉ取Ｉｎｇｏｌｄ的第一个字母．此法适用于用费歇尔投影式表示的手性分子,特别对判断含两个以上手性碳原子的构型具有准确、快速的优点 相似文献
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姬鹏章 《雁北师范学院学报》1997,(2)
对于一个旋光异构体的费什尔投影式中任一手性碳原子来说,若最小的原子在水平线或在垂线上,只要看其三个原子或基团在水平面上的走向,即可判断出其构型. 相似文献
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陈艳伟 《中学生数理化(高中版)》2006,(3):89-89
7.有机物分子中与4个不同的 原子或基团相连的碳原子称为“手 性”碳原子.那么，化学式为C;H上。0 的有机物中含“手性”碳原子的结构 ，葡萄糖分子中含有 娜一女 翩一伪 瓤梦，滚.一式 哪J蘑渭辫。一简 个“手性”碳原子，其加氢后“手性”碳原子数为 个.(湖南李广云) 解析:首 相似文献
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大家知道,烷烃分子中碳原子超过3个就有同分异构了。随着烷烃分子中碳原子数目的增加,异构体的数字也相应增加,据计算4个碳原子烷烃只有2个同分异构体,5个碳原子则有3个;6个碳原子有5个;7个碳原子则有9个;8个碳原子有18个,9个碳原子有35个,10个碳原子就有75个异构体。如果是20个碳原子的烷烃,异构体数竟有336319个异构体。 相似文献
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手性分子中手性碳原子的R/S构型标定有手模型法、弧向法等方法,这些方法各有优点,实际使用却不够简便。本文介绍了一种仅用右手就可以迅速地标记手性碳原子的R/S构型的方法,其优点是无需想象分子的空间结构,也不需任何转化,直接在楔形透视式或费歇尔投影式上判定,对于复杂的环状化合物,也可只用右手迅速准确地标定构型。 相似文献
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以R/S构型标记法直接应用于Fischer投影式 ,按特点规则判断其构型为依据 ,介绍一种简便的环状化合物手性碳原子R/S构型的一种判定方法 相似文献
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朱云云 《石家庄师范专科学校学报》2003,5(3):22-23
以R／S构型标记法直接应用于Fischer投影式，按特点规则判断其构型为依据，介绍一种简便的环状化合物手性碳原子R/S构型的一种判定方法。 相似文献
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提出了快速准确判断烯烃加成反应中生成含两个手性碳原子的产物构型的简单判断方法,并一一举例分析说明. 相似文献
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在立体化学中,用R/S标记法确定手性碳原子的构型时,对于初学者来说,常常因为空间概念一时建立不起来而判断错误。尤其用透视式表示某些环状化合物的构型或用纽曼投影式表示某手性碳原子构型时,用R/S标记法更容易出错。为了帮助初学者尽快掌握R/S标记法,提高判断构型的准确性,可使用“左”、“右”手规则。此规则既适用于分子模型图形,也适用于费歇尔投影式,更适用于纽曼投影式和环状化合物。不论待确定的手性碳原子在任何位置,只要伸出左右手就不会搞错方向,快速准确地判断出手性碳原子的R/S构型。 相似文献
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胡亮 《绵阳师范学院学报》2009,28(11):151-154
对于用楔形式表示的手性分子,其构型的判断往往需要先转化成费歇尔投影式再加以判断,但对于较为复杂的手性化合物,转换成费歇尔投影式是一件较为困难的事情。文章介绍了应用CIP顺序规则并使用“左（右）手定则”可直接快速确定用楔形式表示的手性分子中手性碳原子的R,S构型的一种方法。其优点是不需要考虑手性碳原子上所连的四个原子或基团的三维空间排列关系,也无需知道基团从大到小排列的顺序是顺时针还是逆时针,更不需要对楔形式进行构型的转化,此方法具有适应面广、简便、快速、灵活和准确的优点。 相似文献
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本文提出了一种判断手性中心构型的新方法，此方法可用于对不同表示的立体异构体的手性中心进行R.S的快速简便确定。 相似文献
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α、β是表示糖苷碳原子的构型的符号。但是,糖的何种环状结构属α型?糖的何种环状结构属β型?现行的有机化学教材中,大都是以 D-葡萄糖为例,规定六员环的 Haworth 式中 C_1上的羟基与 C_5上的—CH_2OH 在环的同一边的为β型,不在环同一边的为α型。也有的规定以羟基在氧环式的投影式中位于碳链右侧的称为α型,在碳链左侧的称β型;也有的规定以游离的半缩醛羟基在环平面下方者(相当于氧环式的右侧)的为α型,否则就为β型。这些规定,即可用下述结构表示。 相似文献
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烯烃的反应有催化加氢,亲电加成,氧化反应等。有些反应只产生一个手性碳原子,立体化学比较明显;另一些反应则产生两个手性碳原子,情况就变得复杂化。尤其是对称的取代烯烃(如 R-CH=CH-R 等)与对称试剂(X-X 型试剂)反应时,产物有时是外消旋体,有时又是内消旋体。在头脑里理清头绪是很有必要的。以顺2-丁烯与溴的加成为例。如反应在排除烯烃异构化的条件下进行,实验结果得到的是外消旋体2,3-二溴丁烷。顺2-丁烯与溴的加成是通过生成环状溴正离子中间体(溴鎓 相似文献