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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 173 毫秒
1.
本文报道了用等压法测量298. 2K时5,10,15,20-四(对-磺酸苯基)卟啉四锂盐、5,1O,15,20-四(对-甲氧基间-磺酸苯基)卟啉四锂盐水溶液的活度系数和渗透系数的实验结果,并计算了它们的超量Gibbs自由能。  相似文献   

2.
N-(2-氯苯基)-N1-(1,2,4-三氮唑)脲的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
以2-氯苯甲酸为原料,经过Curtius重排反应制得2-氯苯异氰酸酯,再进一步与3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑发生亲核加成反应,合成了目标化合物N-(2-氯苯基)-N^1-(1,2,4-三氮唑)脲,其产率为72%。对目标化合物经元素分析,IR和^1HNMR表征。  相似文献   

3.
N-(4-氯苯基)-N''-(1,2,4-三氮唑)脲的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以4-氯苯甲酸为原料,经过CURTIUS重排反应制得4-氯苯异氰酸酯,再进一步与3-氨基-1H-1,2,4-三氮唑发生亲核加成反应,合成了目标化合物N-(4-氯苯基)-N'-(1,2,4-三氮唑)脲,其产率为89%。对目标化合物经元素分析、IR和^1HNMR表征,并初步测定了此化合物的植物生长调节活性。  相似文献   

4.
研究了四 - (4-氯 )苯基卟啉 [H2 T(4-Cl)PP]在醋酸中电子吸收光谱 .结果表明 ,四 - (4-氯 )苯基卟啉在冰醋酸中以二酸形式 [H4T(4-Cl)PP] 2 和游离碱 [H2 T(4-Cl)PP]形式存在 ,二者之间存在着电离平衡 :[H4T(4-Cl)PP] 2 =[H2 T(4-Cl)PP] 2H  相似文献   

5.
以苯酚和对氯苯酚为原料,经酯化为乙酸苯酯2a和对氯乙酸苯酯2b;2a和2b再经路易斯酸AlCl3催化,异构化为邻羟基苯乙酮3a和5—氯—2—羟基苯乙酮3b;3a和3b再与6—氨基胡椒醛炭生Frielaender缩合为2—(2—羟苯基)—6,7—亚甲二氧基喹啉4a及2—(5—氯—2—羟苯基)—6,7—亚甲二氧基喹啉4b,4a和4b为未见献报导之化合物。其结构经IR红外光谱,^1HNMR棱磁共振谱,MS质谱,元素分析予以证实。  相似文献   

6.
研究了CN-对铅与四-(4-三甲铵基苯基)-卟啉(TAPP)的褪色反应.在pH=9.5的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,λmax=450m,ε=1.8×104L/(mol cm),CN-含量在0~15μg/25mL范围内符合比耳定律.此方法用于环境水样中氰化物的测定,结果令人满意.  相似文献   

7.
用二氯甲烷作溶剂,以PEG-400为催化剂,合成N-(4-氯苯甲酰基)-N′-(2-氯苯基)硫脲,并用红外光谱对其结构进行表征.  相似文献   

8.
该文研究并建立了测定微量锇的新体系,即α,β,γ,δ-四-(4-碘基苯基)卟啉与锇的显色反应,确定了反应的最佳条件,实验证明,该法灵敏度高,稳定性好,采用三正辛胺离子交换树脂分离富集锇,对合成样及贵金属分析样进行测定,结果令人满意。  相似文献   

9.
meso-四-(4-苯基)卟啉与铜(Ⅱ)显色反应的分光光度研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了在Tween - 80存在下 ,meso -四 - ( 4-苯基 )卟啉与铜的显色反应 .络合物的最大吸收波长为 416nm ,表观摩尔吸光系数为 3 .75× 10 5L·mol-1·cm-1.铜含量在 0~ 1.6 μg/ 10mL范围内符合比尔定律 .络合物的组成为铜 (Ⅱ ) :TPP =1:1,本法已应用于环境水样中痕量铜的测定 ,结果满意 .  相似文献   

10.
用二氯甲烷作溶剂,以PEG-400为催化剂,合成N-(4-氯苯甲酰基)-N'-(2-氯苯基)硫脲,并用红外光谱对其结构进行表征.  相似文献   

11.
菠菜叶中色素成分的分离和鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用薄层色谱法分离菠菜叶中的色素,用紫外-可见光谱和Rt值对分离的色带成分进了鉴定。  相似文献   

12.
采用紫外—可见分光光度法和莫尔法对不同水样中氯离子含量进行测定。紫外—可见分光光度法通过加入丙酮做保护剂,在最大吸收波长附近测得不同水样中氯离子的吸光度,测得自来水、湖泊水和饮用水中氯离子的含量分别为19.97mg·L-1,8.02mg·L-1,2.00mg·L-1,相对平均误差均小于1,加标回收率在98.9%-100.8%,说明实验结果比较可靠;莫尔法通过控制溶液的酸度以及指示剂的用量测定氯离子含量,测得自来水、湖泊水和饮用水中氯离子的含量分别为20.41mg·L-1,8.31mg·L-1,2.70mg·L-1,相对平均误差较大,加标回收率在91.4%-101.2%,说明实验结果较可靠,同时也说明采用该实验方法测水中氯离子的准确度较高。从实验数据的准确性和实验的简易程度,紫外—可见分光光度法都优于莫尔法。  相似文献   

13.
采用光谱分析方法研究了连二硫酸水溶液的稳定性与酸度、温度的关系,结果表明:连二硫酸及其盐溶液在紫外-可见光区没有明显的光谱吸收.室温下,在硫酸浓度低于1.0mol/L的水溶液中较稳定,当硫酸浓度达6.0mol/L以上,连二硫酸显著分解,生成二氧化硫.在水浴温度下,连二硫酸盐基本不分解,但pH1.0以下,连二硫酸则明显分解,酸度越高,分解越快.  相似文献   

14.
本文以乙醇浓度、超声提取时间为因素,通过实验得出陕南旬阳狮头柑皮中总黄酮提取的最佳条件,并以芦丁为标样,用紫外可见分光光度法对旬阳狮头柑皮中提取总黄酮的含量进行了测定.结果表明:乙醇浓度70%,超声提取20min,室温下提取总黄酮的含量最高.  相似文献   

15.
光照、温度对亮蓝色素稳定性影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了光照、温度及酸度等因素对食用合成色素亮蓝稳定性的影响.研究表明:亮蓝色素的酸稳定性较好,在pH=2~9的范围内能稳定保存;耐热性较好,温度对其稳定性基本没有影响;暗处放置有利于色素的保存;金属离子K 、Na 、Mg2 、Al3 、Mg2 、Zn2 与其共存,稳定性较好;Fe3 和Cu2 的加入,会使亮蓝色素溶液变色,生成难溶物;食品中只能添加微量的Fe3 、Cu2 .  相似文献   

16.
过渡金属Cu、Fe、Co、Ni、Zn、Mn的可溶性盐类以及稀土金属La、Ce、Pr、Nd、Sm氧化物在HClO4中溶解后在一定条件下与脱镁叶绿素合成过渡/稀土金属叶绿素;过渡金属叶绿素皂化可形成可溶性过渡金属叶绿酸盐;可溶性过渡金属叶绿酸盐又可与某些金属离子反应形成难溶性的过渡金属叶绿酸盐。通过研究这些金属叶绿素配合物的Fourier变换红外光谱、紫外可见光谱(UV-Vis)并与脱镁叶绿素或脱镁叶绿酸对比,对其谱图的数据进行了分析。  相似文献   

17.
利用紫外-可见分光光度仪测量了I2挥发I、-在酸性介质中被溶解氧氧化的动力学过程,着重研究了容器形状、溶液体积、KI浓度、温度等因素对I2挥发速率的影响以及溶液酸度与I-氧化反应速率的关系。研究表明I2挥发符合一级动力学模型,而I-的氧化为表观零级反应。通过大量数据和图形,形象直观地从定量的角度阐述了碘量法中控制实验条件的重要性。  相似文献   

18.
以太阳为光源,以硝酸银和柠檬酸三钠为反应试剂、聚乙烯吡咯烷酮为保护剂,通过控制光照时间和光照强度,制备了蓝色和红色纳米银溶胶,比较了两种不同颜色纳米银溶胶形成过程的UV-Vis吸收光谱;采用UV-Vis分光光度法和荧光法研究了荧光素和两种颜色纳米银溶胶的相互作用。实验发现,纳米银的加入使得荧光素的吸收峰红移,并使得荧光素荧光增强。  相似文献   

19.
将窄带隙的Ti2O3负载在由生长碳纳米线阵列的碳毡制成的多级碳基底上制得新型光热转换材料(Ti2O3@CA/CF),考虑了亲水性、电解沉积电位、Ti2O3负载量等因素,为材料的制备提出了最佳的方法。然后用扫描电子显微镜、紫外可见光谱和电化学活性比表面积对样品的物化性质进行了表征,并对制得的Ti2O3碳基底材料的光热性能进行了实验测试。结果表明,Ti2O3@CA/CF具有高达71.9%的光热转换效率以及较高的蒸发率和对各种水体和光强的适应性。  相似文献   

20.
在中性条件下,利用紫外可见分光光谱法和分子对接技术研究了偶氮类小分子染料茜素黄R与牛血清白蛋白的相互作用。紫外可见光谱表明,茜素黄R与牛血清白蛋白键合形成的复合物最大吸收波长为386nm,比茜素黄R红移了13nm,二者的结合摩尔比约为1:1,表观摩尔吸光系数为8.70×103dm3·mol-1·cm-1。结合分子模拟技术研究复合物的结合模式和键合机制,判定茜素黄R在牛血清白蛋白上的结合位置位于site I结合位点,讨论二者之间的作用力以静电作用为主,同时也包括疏水作用和氢键。分子对接模拟结果与实验结论一致。  相似文献   

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