共查询到15条相似文献，搜索用时 265 毫秒
1.
刺五加Eleutherococcus senticosus(Rupr．et Maxim．)Maxim．雄株的小孢子发生和雄配子体发育过
程正常,大孢子发生和雌配子体发育过程多不正常。雄花具5个花药,花药4室,药壁发育属双子叶型,
腺质绒毡层,绒毡层细胞多具2核。小孢子母细胞经减数分裂形成四面体形四分体,其胞质分裂为同时
型。成熟花粉为3细胞型。子房下位,5室;每室有上胚珠和下胚珠,上胚珠退化,下胚珠倒生、具单珠
被、厚珠心;大孢子母细胞经减数分裂形成线形或“T”形四分体,偶尔有2个并列或串联的四分体或在
四分体之上又出现孢原细胞。其功能大孢子位置不确定。雌配子体发育中异常现象较多。开花时,雌
配子体主要为反足细胞退化后的四细胞胚囊。刺五加雌株的小孢子母细胞不能进行减数分裂或减数分
裂不正常,不能形成四分体。开花时,药室空瘪,无花粉形成。其大孢子发生和雌配子体发育过程正常,
大孢子母细胞减数分裂形成线形或“T”形四分体,合点端大孢子为功能大孢子,胚囊发育属蓼型。开花
时,雌配子体主要为七细胞八核或七细胞七核胚囊,其卵器尚未发育成熟。刺五加两性株的小孢子发生
过程无异常,但雄配子体发育过程有部分异常;开花时,药室内有或多或少的空花粉,且花粉粒大小悬
殊,大的直径达35μm,小的仅15～18 μm。两性株的雌蕊发育大部分正常,也有一些异常胚囊形成。开
花时,雌配子体主要是七细胞八核胚囊、七细胞七核胚囊和反足细胞退化后的四细胞胚囊,其卵器也未发育成熟。 相似文献
2.
3.
利用常规石蜡切片技术对药用植物车前的大、小孢子发生及其雌、雄配子体的发育过程进行了研究.主要结果是:a.小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,小孢子四分体为四面体形;b.成熟的花粉粒为二细胞型,具三个孔沟;c.花药壁的发育类型为双子叶型.花药壁由四层结构组成:由外向内为表皮、药室内壁、中层、绒毡层.绒毡层为分泌型;d.车前的子房为两室,每室多胚珠,单珠被,薄珠心,倒生型胚珠;大孢子母细胞经过减数分裂形成线形排列的大孢子四分体,舍点端大孢子具功能;e.大孢子发生过程中,具多个孢原细胞和多个大孢子母细胞的现象,但通常只有一个大孢子母细胞能继续正常发育;f.胚囊发育属于蓼型.g.车前的花为雌雄蕊异熟,雌蕊的发育早于雄蕊的发育. 相似文献
4.
七子花小孢子发生和雄配子体发育的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
报道了七子花(Heptacodium miconioides)小孢子的发生及雄配子体形成的过程，主要结果如下：七子花的花药壁有7～10层细胞，药室内壁有带状加厚现象，变形绒毡层；小孢子母细胞减数分裂时的胞质分裂为同时型；四分孢子有四面体形和左右对称形两种；成熟花粉粒为三细胞型；小孢子发生和雄配子体形成过程存在败育现象。 相似文献
5.
运用常规石蜡切片方法，结合显微荧光技术对越南篦齿苏铁Cycas elongata 小孢子发生和花粉个体发育进行了研究。结果表明：其小孢子叶球5月中下旬开始萌动，小孢子囊着生在小孢子叶远轴面，且3-5小孢子囊以辐射状排列方式聚生成聚合囊。小孢子囊壁由6-7层细胞组成，包括表皮、中层及绒毡层。绒毡层来源于成熟造孢组织的外围细胞，其退化形式为分泌型。6月中旬，小孢子母细胞进入减数分裂I，至6月下旬形成四分体。母细胞减数分裂后胞质分裂的方式与其他苏铁类植物不同，具有连续型与同时型两种类型。7月中旬，小孢子经过2次有丝分裂后，形成3细胞的成熟花粉粒。7月下旬进入散粉状态。在花粉发育过程中，母细胞内淀粉粒的积累及其壁上胼胝质的沉积均呈现规律性变化。 相似文献
6.
木根麦冬的花药壁分为4层,即:表皮、药室内壁、中层与绒毡层。绒毡层为腺质型。大孢子母细
胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型。小孢子四分体排列为左右对称型与四面体型。雌蕊子房壁在
授粉后4～5天破裂。胚珠倒生,双珠被,厚珠心。大孢子四分体线形排列,胚囊发育为蓼型。极核在受
精前融合成一个大的次生核。胚胎发育为紫菀型。核型胚乳。木根麦冬居群中存在雄性不育植株,约
占55．8％。胚胎在其发育早期约有43．3％败育。根据本研究的实验观察,(1)雄性不育和自花授粉以
及低效率的传粉机制而导致的异花传粉的失败;(2)部分胚胎的败育;(3)子房壁破裂而导致胚珠裸露等是木根麦冬有性生殖过程中的薄弱环节,也可能是导致该植物濒危的部分因素。 相似文献
7.
中国蓝果树的花芽当年形成。小孢子母细胞减数分裂为同时型。孢子四分体多为四面体形。 花药绒毡层分泌型，细胞具多倍体核。子房常1室，少2室。花柱实心，具引导组织。引导组织在子房室顶端形成珠孔塞。胚珠倒生，悬垂，具单珠被。假厚珠心。珠被维管束延伸进入珠被。孢原细胞1 个，位于珠心表皮细胞之下。孢原细胞直接扩大形成大孢子母细胞。珠心冠大多不存在。蓼型或葱型胚囊。近合点端的无功能大孢子最先压扁退化。珠孔受精。精卵核融合为有丝分裂前型。极核在受精时融合。反足细胞短命。细胞型胚乳。成熟胚与种子近等长，种子叶基部多少心形。子具胚乳。胚和胚乳均不具喜树碱。 同美洲产的蓝果树相比较后，本文总结了蓝果树属较稳定的有分类学意义的胚胎学特征。 相似文献
8.
秤锤树(Sinojakia rylocarpa Hu)为我国特产的稀有观赏树木。迄今，国内外对其胚
胎发育缺乏系统报道，本文报告这方面的研究结果。 其花药为4个花粉囊组成，小孢子四
分体呈四面体形排列，小孢子母细胞减数分裂时，胞质分裂属于同时型。2胞花粉，具 3 孔沟，
有不规则穴状纹饰。 花药壁的分化过程为双子叶植物型，在其成熟时，药室内壁和部分表皮细
胞的细胞壁上出现微弱的条状纤维加厚。腺质绒毡层。雌蕊为3心皮构成，开放型花柱，子房
内含多枚倒生胚珠。单珠被，薄珠心，未发现珠孔塞结构。大孢子四分体多呈线形，个别的为
T形。蓼型胚囊。受精前，2个极核相互靠拢，但未见融合。反足细胞较小，寿命似较长。成熟
胚囊中充满淀粉粒。从有关胚胎发生的资料分析，野茉莉科与柿树科、山榄科、山矾科关系密 切，这支持了将它们共同列入柿树目的植物分类系统的观点。 相似文献
9.
棉花细胞质雄性不育与线粒体及液泡异常的关系 总被引：3，自引：0，他引：3
以棉花细胞质雄性不育系“抗A”为材料．以其同核异质保持系“抗B”为对照。用透射电子显微镜技术，观察了不育系败育过程中小孢子母细胞与绒毡层细胞超微结构的变化。结果发现，不育系花药中的造孢细胞、小孢子母细胞和绒毡层细胞，在发育过程中出现了线粒体膨胀、内嵴模糊、基质淡化的异常现象，尤以小孢子母细胞减数分裂期最为明显：同时，这些细胞中的液泡也不正常，不育系小孢子母细胞中形成大量的液泡致使细胞液泡化。绒毡层细胞中则由小液泡逐渐融合形成大液泡，最后导致液泡膜破裂。线粒体和液泡结构异常可能是小孢子母细胞死亡造成雄性不育的细胞形态学特征。 相似文献
10.
对翼萼蔓属进行了外部形态、花部解剖学、大小孢子发生和雌雄配子体发育、花粉形态和染色体
的研究,并以此为据,讨论了该属的分类等级和系统位置。翼萼蔓属的花具花冠腺体。花萼筒具16条
维管束,花冠筒具12条维管束,二者的维管束是独立发生的。每心皮具1条背维管束和2条腹维管束。
雄蕊先熟。花药四室;药壁发育为双子叶型;绒毡层异型起源,细胞具双核,属腺质型绒毡层;一层中层
细胞;药壁表皮层宿存,细胞膨大,细胞壁纤维状加厚;药室内壁部分纤维状加厚。小孢子母细胞减数分
裂的胞质分裂为同时型;成熟花粉为3-细胞型。子房为2心皮,1室,超侧膜胎座;胚珠25～40列,倒生
胚珠,腹维管束靠近腹缝线。薄珠心,单珠被。大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线式排
列,其中合点端的大孢子具功能。胚囊发育为蓼型。极核在受精前融合为次生核,反足细胞3个,具反
足吸器。胚乳发育为核型。花粉球形,极轴长约32.8μm,赤道轴长约34.2μm,外壁纹饰为网状纹
饰。体细胞染色体数为2n=26,染色体基数为x＝13,核型公式为2n＝26＝18m＋4sm+2st＋2t,属
2A型。比较翼萼蔓属、蔓龙胆属和扁蕾属的外部形态、花部解剖学、胚胎学、花粉形态和染色体特征,表
明翼萼蔓属和扁蕾属可能具较近的亲缘关系,起源于一个较早的共同祖先。在分类等级上,把翼萼蔓属作为一独立属处理较为合适。 相似文献
11.
单穗升麻的雌蕊群由1～5枚离生心皮组成。子房单室,4～9枚倒生胚珠,双珠被,厚珠心;大孢子四分体呈线形或T形排列,合点端一个具功能。胚囊发育为蓼型。成熟胚囊中3个单核反足细胞,胞质浓密,在球形胚时期尚能观察到其退化痕迹。极核融合早,次生核位于合点端。胚胎发生为柳叶菜型;核型胚乳。雄蕊凋谢后1～2天花柱顶端腹缝线周围出现乳突细胞,雄蕊凋谢后3～5天延长成柱头毛。讨论了单穗升麻与南川升麻柱头可授期与花粉生活力的差异对传粉效果和结籽率的显著影响。 相似文献
12.
首次报道了铁木属Ostrya的胚珠和胚囊发育过程。研究结果表明: O. virginiana的多数子房
内有2个胚珠,胚珠倒生,单珠被,厚珠心,具1至数个孢原细胞;孢原细胞子周分裂形成一个周缘细胞
和一个造孢细胞,造孢细胞直接发育成大孢子母细胞,四分体大孢子呈线形排列,它们均可成为功能大
孢子;绝大多数胚珠中具2～6个胚囊,胚囊蓼型。最后,对珠被层数和多孢原、多胚囊等问题进行了讨
论,并对桦木科各属的胚胎学性状作了比较,发现桦木科各属的胚胎学特征具有较高的一致性,如多孢
原、多胚囊,较长的传粉和受精间隔期等。同时,比较和讨论了某些胚胎学性状,如胚珠类型和珠被层数,在高等金缕梅类各科间的异同及系统学意义。 相似文献
13.
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对采自泡沙参复合体整个分布区的15个天然居群进行了等位酶
分析。7种酶系统共10个等位酶基因位点的检测表明,本复合体植物具有高水平的遗传变异性,居群
水平上的遗传多样性指标分别为:多态位点百分率P=0.40～0.70,等位基因平均数A=1.5～2.5,平
均期望杂合度He=0.102～0.291。3个类群在居群水平上的平均多样性水平由高至低依次为;A．
wawreana(A=2.10,P=0.63, He=0.237),A．lobophylla(A=1.85,P=0.60,He=0.204)和A．
potaninii(A=1.83,P=O.60,He=0.188)。居群遗传结构和交配系统的分析表明,本复合体植物的大
部分遗传变异存在于居群之内,Fst=0.176(A．wawreana)和0.115(A．potaninii),并以异交为主,异
交率估计值分别为t=0.86(A．wawreana),0.74(A．potaninii)和0.63(A．lobophylla),这是本复合
体植物具有丰富遗传变异的主要原因之一。根据15个居群的遗传一致度(I)值进行聚类分析发现,
15 个居群可分为明显的2支,由A．lobophylla 2个居群构成的一支与由A. wawreana 和A．potaninii 13
个居群构成的一支在遗传上的分化十分明显,而6个A．wawreana 居群和7个A．potaninii 居群间的
遗传差异不明显,是两个分化不充分的类群。因此,本文的等位酶证据说明,A．lobophylla是遗传上独立的好种,同时不支持将A．wawreana 和A. potaninii 分别作为独立种的处理。 相似文献
14.
本文采用PCR直接测序方法，对来自沙参属全部2组7亚组的10个种和作为外类群的风铃草属2个种的核糖体DNA ITS片段进行了序列分析。在重点探讨裂叶沙参分类地位的同时，分析了ITS片段序列在沙参属系统发育重建中的价值。结果表明，在沙参属中，ITS片段在长度、GC含量和位点变异量上均比较一致；长度539bp～541 bp，GC含量57％～60％，信息位点只占总位点的3．9～6％。采用PAUP软件进行的系统发育分析表明，裂叶沙参A．lobophylla与大花盘亚组的A．himalayana组成一支，而不是象以往形态学和杂交试验所推断的与泡沙参A．potaninii或A．stenanthina近缘。可见，ITS序列进一步支持将裂叶沙参移出泡沙参复合体甚至移出有齿亚组的推论，但同时也表明将其作为A．stenanthina的近缘种是不适宜的。尽管本研究所测定的类群已涵盖了整个沙参属，但种间序列的两两比较表明，沙参属种间在ITS片段上的分化很小(0.0～3.9％)，相比之下，沙参属类群与风铃草属类群间的分化却很高(17.8％～19.2％)。这大概和沙参属起源较晚、遗传分化较小有关。本文还就ITS片段在沙参属和桔梗科系统学研究中的价值进行了讨论。 相似文献