共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
B7-H1是免疫调节分子B7家族的一个成员,主要分布在T细胞、B细胞、单核细胞、(角质细胞)、心脏、胎盘、肺、脾、淋巴结、胸腺、肾、骨骼肌和胎肝组织中。B7-H1在多种肿瘤细胞上广泛高表达,它与免疫细胞上的程序性死亡分子1(PD-1)结合后,启动caspase级联反应诱导免疫细胞的凋亡,导致肿瘤免疫逃逸的发生。近年来,有关B7-H1在某一恶性肿瘤中的表达以及它与临床病理、预后和免疫学因素的相关性报道诸多,本文通过总结分析近年来的相关文献,对B7-H1在头颈部肿瘤中的表达进展进行综述。 相似文献
2.
先与免疫细胞结合,再进入免疫细胞,接着在免疫细胞内复制繁殖,最后新生HIV从免疫细胞中破膜而出,开始它们罪恶的一生。这就是HIV的生命周期,免疫细胞的“死亡周期”。 相似文献
3.
高迁移率族蛋白1(high-mobility group protein 1,HMGB1)是真核细胞核内蛋白,其作为晚期炎症介质的作用得到广泛关注。研究表明,HMGB1参与了多种疾病的进展,如急性肾损伤、恶性肿瘤、脓毒症、抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎等。在这篇综述中,笔者专注于HMGB1的生物学及其与各种病因引起的急性肾损伤的关联。 相似文献
4.
5.
《中国科技信息》2015,(2):2
<正>白血病是造血系统的恶性肿瘤,又叫"血癌",在儿科恶性肿瘤的发病率中居第一位,在导致儿童及35岁以下成年人死亡的恶性肿瘤中也排首位,是威胁儿童和青壮年生命健康最常见的恶性肿瘤。白血病的早期预警及诊断对于降低其死亡率与预后复发具有重大意义。目前白血病的临床诊断非常复杂,其中骨髓穿刺取样检测是常规的、必须的检测手段。但是骨髓穿刺会给被测试者带来较大的心理压力,难以被普通人所接受,且无法实现早期预警。有效的白血病早期诊断方法,对于白血病的成功治疗起着至关重要的作用。开发一种可以准确的对微量白血病细胞特异性识别与诊断,诊断过程简便、廉价,且诊断方式能被常人心里所接受的早期诊断方法,能够及早发现白血病患者并对其进行充分治疗,从而使患者生命得到最大限度的挽救。 相似文献
6.
7.
8.
9.
10.
11.
金阳 《科技成果管理与研究》2021,16(12):56-58
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤,晚期肺癌患者丧失手术机会、生存时间短,化疗作为主要治疗手段疗效和安全性有待提高,探索新型有效的治疗方法已成为医学研究的重中之重.近10年,肿瘤靶向治疗与生物免疫治疗取得显著进展,在肿瘤的综合治疗中发挥着越来越大的作用,尤其在抗肿瘤单克隆抗体、树突状细胞疫苗、过继性免疫细胞治疗、小分子靶向治疗药物及靶向免疫检查点治疗等方面都有较大的突破.与传统放化疗相比,靶向治疗与生物免疫治疗的抗肿瘤效果良好、毒副作用小、患者耐受性较好.然而,因个体差异(适应人群窄)、靶点有限,耐药及耐药后的治疗选择是其面临的主要难题.此外,临床实际应用中单一生物免疫治疗患者获益也往往有限. 相似文献
12.
恶性肿瘤的预后主要取决于能否做到三早(早发现、早确诊和早治疗)。《内经》里说:“百病始生也,必先于皮毛”;现代皮肤病学也说,皮肤是反映内在健康的镜子。恶性肿瘤在其发生、发展过程中,往往会在皮肤上留下皮肤病变, 相似文献
13.
抑癌基因PTEN是双特异性磷酸脂酶.在多种恶性肿瘤中发生突变或缺失,导致其抑癌功能减弱或丧失.在多种恶性肿瘤的发生、发展中起重要作用.PTEN通过复杂的信号转导网络(P13K/AKT.FAK/MAPK.PTEN/P53/MDM2)调控细胞周期.促进细胞凋亡.抑制肿瘤的血管形成和侵袭转移等.对PTEN基因的深入研究将为恶性肿瘤的早期诊断、临床监测、基因靶向治疗.预后评估、新药研发和一级预防提供科学的理论依据。 相似文献
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
目的在开放式压力控制培养系统作用下体外培养大鼠视网膜神经细胞(retinal neurons,RNs),观察米诺环素对其活性及凋亡的影响.并进—步探讨其对受损RNs保护的可能机制.方法采用出生0-3d的Sprague Dawlev(SD)大鼠视网膜神经细胞体外混合培养。制备RNs加压培养模型.通过细胞形态学观察,四唑盐(MTT)比色法测定细胞活力,吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色法检测细胞的凋亡率来观察米诺环素对上述损伤细胞的保护及治疗作用.以及应用免疫细胞化学染色法。观察诱导型一氧化氮台酶(iNOS}和半胱天冬酶-3,(caspase-3)表达的改变、结果 加压培养后,在倒置显微镜下RNs与对照组相比形态改变较咀.细胞活力降低,大量细胞发生凋亡(占53.93%).而米诺环素治疗组(20μmol/L)细胞则形态改善.活力显著增高:凋亡数目减少(占17.29%).差异具有显著性(P〈0.0051)。免疫细胞化学染色法示米诺环素治疗组细胞内NOS和caspase-3表达较加压损伤组减少。结论 一定剂量的米潜环素在体外可有效抑制蓝力。引起的大鼠视网膜神经细胞损伤及凋亡。抑制NOS和capase-3的表达可能是其潜在作用机制。 相似文献