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本文介绍了高级氧化技术中Fenton试剂氧化．O2/UV、H2O2/UV、H2O2/O2/UV组合氧化以及以TiO2，为催化剂的光催化氧化的氧化机理．并对其在废水处理中的应用进行了综述. 相似文献
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采用了电解法合成的磁性纳米Fe3O4为磁核,Si O2为中间保护层,以钛酸四丁酯为原料通过溶胶-凝胶法在较低温度下合成了Ti O2/Si O2/Fe3O4磁载光催化剂。研究了Ti O2/Si O2/Fe3O4磁载光催化剂对甲基橙溶液作为代表的有机物进行了光催化降解及磁分离回收性能的实验。结果表明,Ti O2/Si O2/Fe3O4磁载光催化剂即具有较高的光催化降解能力,也具有较好的磁分离回收性能。 相似文献
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紫外-微臭氧(UV-microO3)工艺是一种新型的饮用水深度处理工艺。本研究以硝基苯(NB)作为目标有机物,对比了UV-microO3、UV、O3三种工艺对它的去除效果,并且考察了pH值、O3投加量对UV-microO3工艺降解NB效果的影响。结果表明,UV-mi-croO3工艺对NB的降解效果较UV、O3单独作用要好。随着pH值的增大,UV-microO3工艺降解效果明显下降。增大O3投加量,有利于提高UV-microO3工艺的降解效果。 相似文献
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利用柠檬酸改性Fenton氧化技术修复陕北石油污染土壤,通过单因素试验分析H2O2、Fe SO4·7H2O、柠檬酸浓度对反应过程中H2O2的稳定性、有效利用情况及处理效果的影响。得出以下结论:H2O2的投加浓度与TPH、SOM氧化率正相关,与H2O2的稳定性、有效利用率反相关,H2O2浓度超过600 mmol/L时其无效分解比例大幅增加;Fe SO4·7H2O浓度过高不利于H2O2的稳定,过低会限制反应的进行,适宜浓度为6 mmol/L;柠檬酸的投加可延长H2O2寿命,降低SOM氧化率,其浓度超过20 mmol/L时H2O2稳定性、TPH降解率呈下降趋势。在各适宜浓度条件下其H2O2有效利用率为80.17%,TPH降解率为33.68%,SOM氧化率为4.22%。 相似文献
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垃圾渗滤液包含高浓度的COD、NH3-N以及多种有毒有害生化难降解有机物,单独的生化处理出水很难达标排放。本文介绍了包括化学氧化法、电化学氧化法、光催化氧化法等高级氧化技术的机理和运用于垃圾渗滤液处理的研究进展,并提出光电优化组合方法将非常有价值的研究内容。 相似文献
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紫外光解和生物氧化同步耦合降解污水中苯酚的试验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为了研究污水中苯酚的降解方法,以分析模拟苯酚废水作为研究对象,分别在紫外光解、生物氧化和紫外光解/生物氧化同步耦合三种方法下进行间歇降解,结果表明：在紫外光解和紫外光解/生物氧化同步耦合方法处理苯酚时,苯酚的初始浓度越高,苯酚的降解率越低,但苯酚的降解速率越高。高浓度的苯酚对微生物有抑制作用,苯酚初始浓度为200mg/L时,生物降解的速率为50.9mg/（L·h）,而苯酚初始浓度为300mg/L,400mg/L和500mg/L时,苯酚的降解速率只有39.1mg/（L·h）,37.9mg/（L·h）和32. 相似文献
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利用简单的手性有机配体L-酒石酸成功地合成出了一系列类似DNA螺旋构型的左、右旋的一维链状聚合物：{A[Mo2VIO4LnIII(H2O)6(C4H2O6)2]·4H2O}n (Ln = Sm, Eu, Gd, Ho, Yb, Y; C4H2O6 = L- 或 D-酒石酸； A = NH4 或 H3O)。通过水热法，巧妙地把传统的钼氧单核{MoO4}、双核{Mo2O7}以及{Mo8O26}等结构单元，通过有机配体配位的过渡金属单元交错地连接成零、一、二、三维的一系列结构新颖的化合物，这类化合物大多数具有可以容纳客体小分子的隧道或空穴，如 [Cu(4,4’-bpy)]2MoO4·2H2O，[Cu(4,4’-bpy)]2Mo2O7，[Cu(4,4’-bpy)(Hnic)(H2O)]2Mo8O26等。首次利用水热法合成出了含稀土的杂多酸类化合物，[Gd(H2O)3]3[GdMo12O42]·3H2O。该化合物是由Silverton-型的 [GdMo12O42]9- 阴离子和配位的Gd3+ 阳离子组成的。在[GdMo12O42]9- 离子中首次把顺磁性的钆(III)离子引入到该构型的中心，并且通过九配位的钆(III)离子把它们连接成具有介孔结构的三维网状化合物。该化合物的获得为今后合成类似化合物提供了一个很好的范例。在水热法合成出的化合物，[Cu2(C8H6N2)2(C7H6N2)]2[Mo8O26] 中，首次捕捉到喹喔啉的氧化产物苯并咪唑，证明了在水热条件下含氮的芳香杂环类的有机配体可以被二价铜氧化，其氧化产物进而作为配体直接与铜原子配位，最终形成新颖的上述化合物。 相似文献
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Fenton催化氧化反应机理及影响因素研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
对Fenton催化氧化反应机理进行研究,对影响Fenton反应过程的因素,如H2O2投加量、催化剂(Fe2+)投加量、pH值、反应时间、反应温度等进行分析,为Fenton试剂应用提供依据。 相似文献
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含钒的化合物能够有效地催化H2O2,因此可作为多元Fenton-like催化剂中的有效组份之一,Fe2V4O13中存在Fe(Ⅲ)和V(V)同时和协同活化H2O2的可能性。通过液相合成法制备了Fe2V4O13,并对其对AOⅡ的催化活性进行了研究,研究表明,Fe2V4O13是一种新型高效稳定的多相Fenton-like催化剂。 相似文献
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PTEN（10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物）作为一个重要的抑癌蛋白,其生物学功能主要体现在调节与细胞生长、增殖、分化、迁移和凋亡有关的信号通路上。在细胞中,PTEN 功能受到H2O2的氧化调节。 相似文献
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三株新型发酵产氢菌的分离和不同发酵条件下产氢性能的比较 总被引：1，自引：0，他引：1
氢能是理想的清洁能源,生物制氢技术的研究和开发已成为当前一个研究热点。许多细菌在厌氧条件下发酵复杂的有机化合物,同时产生H2。本文选择了来自同一活性污泥样品的3株有较高产氢能力的发酵细菌,采用生化和电镜技术对其形态学特征进行了观察比较,并进一步比较研究了在不同pH值条件下,它们产氢量、细菌生长量、液相发酵产物组成的变化和差异。获得了三株产氢菌的单位体积培养基最大累积产氢量,提出了纯培养生物制氢的最佳条件,为混合培养生物制氢强化工艺提供参考。 相似文献
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用蒙脱土制备了蒙脱土/SnO_2/染料(靛蓝胭脂红)化学修饰电极.循环伏安图表明,有机染料分子可以持留在蒙脱上膜中,并显示出电化学活性.用蒙脱土制备的化学修饰电极(CME)可以很大地改进电极反应的稳定性.电活性物在蒙脱土膜中的电化学行为是受扩散控制的.测得扩散系数的数量级为10~(-10)cm~2/s.所制得的蒙脱土/SnO_2/染料化学修饰电极对抗坏血酸的电化学氧化显示电催化作用,使它的氧化电位降低了100mV. 相似文献
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本文通过批-柱实验研究低压直流电流对已被NO3-钝化零价铁渗透中零价铁（ZVI）的催化活化,研究发现：加载12V低压直流电流后,阴极附近TCE的去除速率常数比钝化后ZVI的去除效率高出约4倍,低压直流电流可以催化ZVI去除TCE,去除效果的增加和电压成正相关关系;同时,低压直流电流阴极可以活化已经钝化的ZVI,活化后不加载电流时ZVI对TCE的去除效率仍是钝化后ZVI的去除效率的约3倍。经过NO3-钝化后ZVI表面的氧化膜组成以Fe3O4为主;但在加载低压直流电流后,ZVI表面同时会有理α-/β—FeOOH生成,说明低压直流电可能会使Fe3O4溶解还原。 相似文献