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相似文献
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1.
研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下碘化钾—结晶紫体系浮选分离镉的行为及其与常见离子分离的条件。试验表明,在一定条件下,能使Cd(Ⅱ)与常见离子Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)分离。  相似文献   

2.
硫酸铵-碘化钾-孔雀石绿体系浮选分离镉(Ⅱ)的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了硫酸铵-碘化钾-孔雀石绿体系浮选分离镉(Ⅱ)的行为,探讨了Cd(Ⅱ)与常见离子分离的条件。结果表明,控制水相的pH=3.0,能使Cd(Ⅱ)与Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)很好地分离。  相似文献   

3.
文章研究了在硫酸铵存在下,乙醇与水能够分为醇/水两相,在分相过程中,Bi(Ⅲ)与I-及CPB 缔合生成BiI63-(CPB )3,该三元缔合物能够很好地被乙醇相萃取。通过控制pH值,能够使Bi(Ⅲ)与Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)等常见离子完全分离。  相似文献   

4.
研究了溴化十六烷基吡啶存在下硫酸铵—碘化钾—结晶紫体系浮选分离铋的行为及其与常见离子分离的条件.结果表明,在O.5mL溴化十六烷基吡啶(10g/L)存在下,当固体(NH_4)_2SO_4、碘化钾溶液(0.1mol/L)和结晶紫溶液(0.001mol/L)的用量分别为1.0g、1.0mL、1. 0mL时,控制pH值为7.0,Bi~(3+)可被该体系浮选,而常见离子Zn~(2+)、Fe~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Al~(3+)不被浮选,据此实现了Bi~(3+)与这些离子的定量分离,对合成水样进行了定量浮选分离测定,结果满意。  相似文献   

5.
文章研究了在硫酸铵存在下,乙醇与水能够分为醇/水两相,在分相过程中,Bi(Ⅱ)与I^-及CPB^+缔合生成BiI6^3-(CPB^+)3,该三元缔合物能够很好地被乙醇相萃取。通过控制pH值,能够使Bi(Ⅲ)与Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)等常见离子完全分离。  相似文献   

6.
本文研究大孔膦酸树脂对钴(Ⅱ)的吸附,不同酸度对吸附率的影响。讨论了杂质离子的干扰和用该树脂进行钴镍分离的适宜条件。  相似文献   

7.
低酸度淋洗离子色谱法测定大豆中的植酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以含Ca2+、Mg2+的溶液为淋洗液,以Fe(Ⅱ)-磺基水杨酸为柱后衍生体系,在国产分离柱上分离了磷酸与植酸.利用Ca2+、Mg2+与植酸的络合作用缩短了植酸的保留时间,使植酸可在低酸度(pH=4)下被洗脱,实现了植酸的快速离子色谱分析.利用此法,测定大豆样品中植酸的含量,得到满意的结果.  相似文献   

8.
题目:金属R氧化物的分子式为Rm0”,则R的化合价是——.在R的硝酸盐中R离子可表示为——,R离子与硝酸根离子的个数比是 . 本题特点是:涉及到的知识点较多,综合性较强,涉及到的主要知识点是: (1)一些常见元素或原子团的化合价(根价); (2)根据分子式计算化合价; (3)根据化合价写分子式; (4)离子符号的写法; 。 (5)正确书写电离方程式 等等 此题不仅考查了学生对基础知识掌握的程度,同时也考查了学生综合运用基础知识分析、解决问题的能力. - 该题分子式Rmon打破了课本中以往惯用数字的表示(指角数),学生感到难度较大,不易掌握.根据分子式计…  相似文献   

9.
研究了铜 (Ⅱ )离子在酸性介质硫酸中和氯化十六烷基吡啶条件下 ,铜 (Ⅱ )催化抗坏血酸还原邻甲氧基苯基重氮氨基偶氮苯 .建立了测定痕量铜离子的新方法 ,结果比碘量法测定铜(Ⅱ )离子效果更好  相似文献   

10.
用PH电位滴定法测定了Cu(Ⅱ)与硫代脯氨酸络合物在不同温度(25℃、30℃)时的稳定常数,并用等压方程式计算出Cu(Ⅱ)与tcH(硫代脯氨酸的缩写)形成1:2络合物的焓变(△H);用量热法测定了在37℃,I=0.15(NaClO_4)时Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)与硫代脯氨酸形成1:1络合物的焓变(△H),进而求算出上述离子络合反应的吉氏自由能(△G)、熵变(△S)等热力学参数,这些工作可为研究体液中生命必须元素与硫代脯氨酸相互作用的性质和行为提供有用信息。  相似文献   

11.
碱性条件下,在OP乳化剂存在下,邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯试剂能与镉形成摩尔比为3∶1的红色配合物,配合物最大吸收波长位于520nm,表观摩尔吸光系数为1.88×105L·mol-1·cm-1.在25mL溶液中,镉量在0~10μg范围内符合比尔定律.结合萃取分离,该方法可用于废水中微量镉的测定.  相似文献   

12.
将L-苏氨酸与氯化镉在水溶液中反应,合成了[C8H22Cd2Cl4N2O8]n双核超分子化合物,用X射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构,该化合物属于单斜晶系,P21空间群,晶胞参数:a=0.7672(4)nm,b=0.9166(5)nm,c=1.3787(7)nm,β=96.453(7)°,V=0.9634(8)nm3,Dc=2.188 g.cm-3,Z=2.单胞组成由二个镉(Ⅱ)离子、四个氯离子、二分子苏氨酸内盐、二个配位水分子组成双核结构单元.单胞之间通过氯桥键连接成一维连状结构,链与链之间通过氢键连接,构成三维网状超分子结构.荧光测试表明,该化合物具有较好的光致发光性能.  相似文献   

13.
Considering that contaminated raw water mostly contains high Ammonia-N and a majority of water treatment plants use prechlorination process in China,efficiency of chloramines as a coagulant aid in enhancing coagulation was investigated by Jar stirring and pilot-scale tests,using Yellow River water containing high concentration of natural organic matters (NOM) and bromide in winter. The jar tests results showed that,compared with no preoxidation,preformed chloramine apparently decreased the turbidity of settled and filtered water with low dosage (2.0 mg/L),and the aid-coagulation efficiency was further enhanced with the increase of chlorine (Cl2) to Ammonia-N (N) ratio. Pilot-scale studies indicated that,in comparison to the case without pre-oxidation,the turbidity removal efficiency of flotation and filtration effluent water was significantly improved,the particle counts of filtered water were decreased 63.4%,the average rate of filter head loss was reduced 18.2%,and filter run time was prolonged 15.7%. Therefore,chloramine preoxidation may substantially enhance the particle separation efficiency.  相似文献   

14.
合成了苯甲醛水杨酰肼Schiff碱及其Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的配合物,通过红外,元素分析,质谱,紫外,x-射线粉末衍射仪对合成的化合物进行了表征,还对化合物的荧光活性进行了研究.  相似文献   

15.
Separation of fluoxetine enantiomers on five chiral stationary phases (chiralcel OD-H, chiralcel OJ-H, chiralpak AD-H, cyclobond 1 2000 DM and kromasil CHI-TBB) was investigated. The optimal mobile phase compositions of fluoxetine separation on each column were hexane/isopropanol/diethyl amine (98/2/0.2, v/v/v), hexane/isopropanol/diethyl amine (99/1/0. l, v/v/v), hexane/isopropanol/diethyl amine (98/2/0.2, v/v/v), methanol/0.2% triethylamine acetic acid (TEAA) (25/75, v/v; pH 3.8) and hexane/isopropanol/diethyl amine (98/2/0.2, v/v/v), respectively. Experimental results demonstrated that baseline separation (Rs〉1.5) of fluoxetine enantiomers was obtained on chiralcel OD-H, chiralpak AD-H, and cyclobond I 2000 DM while the best separation was obtained on the last one. The eluate orders of fluoxetine enantiomers on the columns were determined. The first eluate by chiralcel OJ-H and kromasil CHI-TBB is the S-enantiomer, while by chiralpak AD-H and cyclobond 12000 DM is the R-enantiomer.  相似文献   

16.
报道了显色剂1-(4-硝基苯基)-3-(甲基苯)-三氮烯化合物(NPMT)的合成及其与镉(Ⅱ)的显色反应.在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,pH 11.0的Na2B4O7-NaOH的缓冲介质中,该试剂能与镉(Ⅱ)与发生显色反应,形成摩尔比为4∶1的橙黄色配合物,配合物在波长465 nm处有最大吸收峰,表观摩尔吸光系数ε为2.13×106 L·mol-1·cm-1,镉(Ⅱ)浓度在0.08-0.48μg/ml范围内遵守比尔定律.用拟定方法可有效测出不同废水中的镉(Ⅱ).  相似文献   

17.
金属(Ni、Co、Zn)--Salen配合物的合成及性质研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
本论述了水杨醛与乙二胺,丙二胺,邻苯二胺,对苯二胺合成西佛碱及西佛碱与Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Zn(Ⅱ)合成Salen金属配合物,这些化合物均被1HNMR,IR和元素分析证实,并讨论它们的电导,紫外,可见光光谱性质。  相似文献   

18.
Growth mixture modeling (GMM) has become a more popular statistical method for modeling population heterogeneity in longitudinal data, but the performance characteristics of GMM enumeration indexes in correctly identifying heterogeneous growth trajectories are largely unknown. Few empirical studies have addressed this issue. This study considered both homogeneous (a k = 1 growth trajectory) and heterogeneous (k = 3 different but unobserved growth trajectories) situations, and examined the performance of GMM in correctly identifying the latent trajectories in sample data. Four design conditions were manipulated: (a) sample size, (b) latent trajectory class proportions, (c) shapes of latent growth trajectories, and (d) degree of separation among latent growth trajectories. The findings suggest that, for k = 1 condition (1 homogenous growth trajectory), GMM's performance is reasonable in correctly identifying 1 latent growth trajectory (cf. Type I error control). However, for the k = 3 conditions (3 heterogeneous latent growth trajectories), GMM's general performance is very questionable (cf. Type II error). Different enumeration indexes varied considerably in their respective performances. Comparing the current results with previous GMM studies, the limitations of this study and future GMM enumeration research avenues are all discussed.  相似文献   

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