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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
文章综述了生物催化法和化学催化法催化水介质中aldol化学反应的研究进展,其中生物催化法包括酶催化和抗生素催化,化学催化法包括Lewis酸催化、碱催化和无催化剂,并展望了水介质中aldol化学反应研究的发展前景。  相似文献   

2.
催化剂是化学反应中常用的一种物质。教学中,我们发现不少同学对催化剂的概念有一些片面的、错误的认识。现一一列举并纠正如下。误解一:催化剂在化学反应中的作用是加快化学反应速度。纠正:这种说法是不全面的。有的催化剂能加快化学反应速度,也有的催化剂会减慢化学反应速度。因此,正确的说法是:催化剂在化学反应中的作用是改变化学反应速度。误解二:一种催化剂对所有的化学反应都有催化作用。纠正:催化剂是有选择性的,某种催化剂只能对某些化学反应有催化作用。如,二氧化锰对氯酸钾的分解反应有催化作用,而对其他化学反应不一定有催化作…  相似文献   

3.
近几年,纳米多孔合金因具有比表面积大、密度低、操作简单等优点,在催化、磁学、医药等领域得到了广泛的应用.本文通过熔体快淬结合去合金化的方法制备纳米多孔结构Pt-Si合金,用X射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对材料进行了表征,并研究了其在酸性条件下对乙醇氧化的电催化性能.结果表明,得到的Pt-Si合金拥有三维双连续结构,其平均尺寸在5 nm左右.和商业Pt/C催化剂相比,纳米多孔Pt-Si合金在乙醇催化氧化反应中具有更高的电催化活性和稳定性,是一种很有潜力的直接乙醇燃料电池阳极催化剂.  相似文献   

4.
为获得高效催化还原对硝基苯酚的锰钴氧化物催化剂,以聚甲基丙烯酸甲酯为模板,采用硬模板法制备了具有三维有序大孔结构的尖晶石型锰钴氧化物(MnCo2O4)。运用X射线粉末衍射仪、全自动物理吸附仪、扫描电子显微镜及紫外-可见分光光度计等对催化剂的结构和形貌进行表征,并研究其对硼氢化钠还原对硝基苯酚反应的催化性能。结果表明,多孔MnCo2O4催化剂具有立方晶相结构,其三维有序大孔孔径均一,比表面积达到65.7 m2/g;与体相MnCo2O4和其他贵金属催化剂相比,多孔MnCo2O4催化剂表现出更优异的催化活性,对硝基苯酚还原的反应速率常数可达6.59×10-2s-1。多孔MnCo2O4催化剂在5次重复利用后对硝基苯酚的转化率仍高达90%以上。  相似文献   

5.
设计了一种用于负载型Pd基催化剂的γ-Al_2O_3-ZrO_2-ThO_2纳米管阵列载体。原位生长法制备的纳米孔Al_2O_3陶瓷模板经化学沉积形成γ-Al_2O_3-ZrO_2-ThO_2纳米载体,并以此纳米载体作为活性组分制备了具有高催化氧化活性的Pd催化剂。电镜结果表明,催化剂组分Pd能够均匀分散于纳米载体中。实验表明采用以γ-Al_2O_3-ZrO_2-ThO_2纳米材料为Pd基催化剂载体的CH4传感器具有较好的线性度和快速响应特性。  相似文献   

6.
开展了添加表面活性剂对带15个左右的乙二醇单元的氮杂环卡宾钯催化剂(5)在水介质中催化Suzuki偶联反应性能的影响研究;发现常见的阳离子或阴离子表面活性剂均可将催化剂5在水介质中的催化性能恢复到在二氧六环中的水平;故发现了一条提高催化剂5在水介质的性能途径.  相似文献   

7.
设计了基于简单的焙烧法"合成单位点钴基催化剂(Co-NG)实验",利用电化学工作站、红外光谱、透射电子显微镜、扫描透射电子显微镜以及球差电子显微镜等方法进行性能评价及表征,并研究了Co-NG催化剂在氧还原反应上的应用。结果表明,在氨气气氛下700℃焙烧后获得的钴高度分散在氮掺杂的石墨烯上,该材料在碱性锌-空气燃料电池的氧还原反应中性能最优。该实验提高了学生对碱性燃料电池的深度理解,又加强了学生在实验中的创新能力,进而提高了学生的科研能力。  相似文献   

8.
温和条件下高效催化硼氢化物水解产氢是开发清洁氢能源的一条重要途径.本文制备了硅藻土为载体的负载型金属催化剂,利用XRD、SEM和EDX表征了催化剂的物相组成和微观形貌.催化硼氢化钾水解产氢研究表明,金属负载量相同条件下,硅藻土负载的钴金属催化剂催化活性要明显高于负载型镍、铁金属催化剂,催化产氢速率达到109440 mL-H_2·g(-1)-Co·h(-1)-Co·h(-1),而且钴负载量对于硅藻土负载的钴金属催化剂的催化性能有明显影响.催化反应动力学研究表明负载量为1.0 wt%的钴催化剂催化KBH_4水解制氢反应活化能约为95.7 kJ·mol(-1),而且钴负载量对于硅藻土负载的钴金属催化剂的催化性能有明显影响.催化反应动力学研究表明负载量为1.0 wt%的钴催化剂催化KBH_4水解制氢反应活化能约为95.7 kJ·mol(-1),表现出对硼氢化钾水解产氢反应较佳的催化性能.  相似文献   

9.
新型铁磁性材料的结构电磁特性及在配电变压器中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
文章系统地论述了新型铁磁性材料--铁基非晶、铁基大块非晶、铁基纳米晶、铁基大块纳米晶合金的结构、电磁性能及它们作为变压器铁芯使用的优点和缺点;论述了发展大块铁基纳米晶合金对于优化变压器性能的重要性以及配电变压器铁芯材料的发展趋势.  相似文献   

10.
以3种简单卟啉配合物为催化剂,以手性季铵盐为手性相转移催化剂,以NaCIO为氧化剂,研究了三种不同取代基卟啉锰配合物、不同手性相转移催化剂及反应温度对催化苯乙烯不对称环氧化对映选择性的影响,结果表明:在苯乙烯的不对称环氧化反应中,以氯化苄基奎宁为手性相转移催化剂,催化剂四(4-氯苯基)卟啉锰不对称诱导作用优于另外两种,在反应温度为-5℃时,ee值可达到7.5%。  相似文献   

11.
制备了V2O5/Al2O3固体酸催化剂,并在酸性介质中研究香叶基二乙胺催化水解合成柠檬醛反应。结果表明:相比于采用V2O5,V2O5/Al2O3催化剂提高了柠檬醛的收率(从45%提高到56%),提高催化剂的回收率与重复利用,同时提出并探讨了烯胺水解机理。  相似文献   

12.
综述了近年来离子液体在化学反应中的最新研究进展,主要介绍了离子液体在化学反应中作为催化剂、反应介质等方面的应用,并对离子液体未来的发展应用进行了展望.  相似文献   

13.
答:几乎所有的化学反应和许多物理变化,都伴随着热量的释放或吸收。肌肉收缩是有关蛋白质的可逆结合和肌丝的位移过程,在这一过程中释放热量,当不例外。您提出了个饶有兴趣的问题,因为肌肉产热是收缩过程中化学反应的一项指标,同时,测定产热量也是测定收缩肌肉的能量消耗及机械效率的第一步。但由于其温度变化可能是极其微小的,因此测定的技术相当困难。  相似文献   

14.
为了实现在实验室测量磁性膜、条带或丝等多种形态磁性材料的磁滞回线,设计并研制了磁滞回线测量仪。该测量仪的磁感应强度探测器采用双线圈反相连接的设计,磁性材料的样品可以放于任一个探测线圈中,样品的更换方便、快捷。该测量仪通过调试后,对钴基非晶条带和铁基纳米晶条带等多个样品测量出了分辨率高且图形清晰的磁滞回线。  相似文献   

15.
发现了钴在KSCN—H2SO1—As(Ⅲ)体系中的新的极谱催化波,对该催化波性质作了初步研究,结果表明,该波为氢催化波,是Co^2 与SCN^-、H2AsO^-2生成配合物催化氢的放电,该波用于矿样中微量钴的测定,结果满意.  相似文献   

16.
发现了钴在KSCN-H2SO4-As(Ⅲ)体系中的新的极谱催化波,对该催化渡性质作了初步研究.结果表明,该波为氢催化波,是Co2+与SCN-、H2AsO3-生成配合物催化氢的放电.该波用于矿样中微量钴的测定,结果满意.  相似文献   

17.
近年来,Pt-Y合金被证明是一种具有强氧还原电催化活性和高稳定性的催化剂.然而,纳米Pt-Y合金的可控规模化的制备工艺仍是一个挑战.我们采用自上而下的去合金化方法制备了三维双连续的纳米多孔的Pt-Y合金,与商业Pt/C催化剂相比,纳米多孔Pt-Y具有更高的氧还原电催化活性和良好的稳定性,催化性能和稳定性的提高可能源于Pt-Y合金优越的氧还原催化活性和三维纳米多孔结构优势的协同增效作用.  相似文献   

18.
以柠檬酸和正丁酵为原料,以纳米Sm2O3为催化剂催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯.探讨了催化剂用量、酸醇物质的量比、反应时间、反应温度对反应的影响.结果表明,纳米Sm2O3催化合成柠檬酸三丁酯的最佳条件为n(柠檬酸):n(正丁醇)=1:5.0,催化剂用量为柠檬酸质量的4.5%,反应时间为3.0h,反应温度为114~147℃,酯化率可达90.83%,并对合成的产品进行了红外光谱分析.  相似文献   

19.
以活性炭—纳米二氧化钛为电催化剂,对甲胺磷溶液进行了电催化氧化降解规律的研究,考察了催化剂量、槽电压、pH值、反应时间等因素对处理效果的影响。实验结果表明,该工艺能有效的去除废水中的有机物,活性炭纳米二氧化钛催化剂的催化效果显著,去除机制主要是电致H_2O_2、·OH对有机物的氧化、降解。  相似文献   

20.
以Co(NO3)·6H2O为钴源、Sn Cl2为锡源,通过简单的焙烧工艺制备Co-Sn复合氧化物,并用XRD等方法对该复合氧化物进行表征,然后将该复合氧化物用于多相催化苯乙烯的空气环氧化的反应。结果表明,催化剂的性能包括Co/Sn比、催化剂的焙烧温度、反应温度、反应时间等均会影响到催化剂的催化效果。当催化剂中Co/Sny摩尔比为20∶1,焙烧温度为550℃,催化剂用量为10 mg,反应溶剂为DMF,反应温度为90℃时,可以取得令人满意的效果,苯乙烯的转化率达到了77.9 mol%,而环氧化合物的选择率可以达到87.0%。  相似文献   

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