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相似文献
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1.
膨润土的巯基功能化研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用γ-巯丙基三甲氧基硅烷与表面硅羟基的反应,对膨润土进行了巯基功能化.并对其进行了表征,XRD、TG、FT-IR和SEM的测定结果均表明,膨润土表面成功地接枝上了巯丙基.  相似文献   

2.
采用γ-巯丙基三甲氧基硅烷与表面硅羟基的反应,对硅藻土进行了巯基改性,并对其进行了表征.XRD、TG和SEM的测定结果均表明,硅藻土表面成功地接枝上了巯丙基.重金属吸附实验表明,巯基改性后硅藻土的吸附性能有所提高.  相似文献   

3.
以 3缩水甘油环氧丙基三甲氧基硅烷对玻璃基片表面进行硅烷化后 ,用下列 4种方法组装手臂分子 :①盐酸直接处理 ;②先用聚六乙二醇 ,然后用盐酸处理 ;③用乙二胺、戊二醛、乙醇胺和硼氢化钠分别处理 ;④用聚六乙二醇、乙二胺、戊二醛、乙醇胺和硼氢化钠分别处理 .用XPS(X-ray photoelectron spectroscopy)和测定接触角的方法对上述组装进行了表征 ,并用直接偶联荧光单体及合成 2 0mer寡核苷酸与带荧光的互补探针杂交的方法对上述手臂分子的合成效率及杂交效率进行了考察 .实验表明方法③组装的手臂分子得到的结果优于其他 3种方法 ,证明了手臂分子的空间效应、亲水性等性质对寡核苷酸合成和杂交存在影响 .  相似文献   

4.
新型酰胺基改性聚硅氧烷的制备及应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用硬脂酰胺、γ-氯丙基甲基二乙氧基硅烷和N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、八甲基环四硅氧烷为原料,通过复分解反应和碱催化共聚反应合成了氨基及硬脂酰胺基改性聚硅氧烷,并探讨了它在棉纤维织物上的应用工艺和效果。  相似文献   

5.
钟康建 《教师》2012,(32):121-121
将硅烷偶联剂3-巯丙基三甲氧基硅烷与甲基丙烯酸甲酯反应得到聚甲基丙烯酸甲酯,再键合到多孔质硅胶上,得到键合固定相。这是一种新的固定相的合成、物化性质表征,色谱性质评估的报道研究了这种新型固定相与其他的极性键合固定相是否有着本质的区别,以及在HPLC中的应用前景。  相似文献   

6.
用硅粉和醇直接反应制备三甲氧基硅烷   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了硅粉原料、氯化亚铜催化剂经微波预处理直接法合成三甲氧基硅烷,利用SEM及XRD技术对预处理过的硅铜混合物进行了表征,考察了处理时间、钠盐对反应的影响。实验结果表明,硅粉原料、氯化亚铜催化剂经微波高火档处理3 m in后,合成三甲氧基硅烷,反应活性显著提高,反应馏出液中w(三甲氧基硅烷)=54.0%,w(甲醇)=36.7%;添加NaC l后,w(三甲氧基硅烷)=59.2%,w(甲醇)=28.7%。  相似文献   

7.
γ -氯丙基三乙氧基硅烷依次进行气相法二氧化硅固载化 ,甲基硒钠硒化 ,再与氯化钯反应 ,合成聚γ - (β -甲硒基 )丙基硅氧烷钯 (Ⅱ )配合物 ,研究其催化物芳基卤化物的酰胺化性能 .  相似文献   

8.
采用带有双键的γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(硅烷偶联剂KH-570)对云母表面进行改性,使之参与丙烯酰胺的聚合,将伸展的聚丙烯酰胺(PAM)单分子固定在云母表面后,进行了用原子力显微镜观察PAM单分子的实验,为原子力显微镜观察聚合物单分子提供了一种新的方法.  相似文献   

9.
详细介绍了一类KF促进的酚与三氟甲基三甲基硅烷的三甲基硅基化反应.反应具有良好的官能团适用范围,如带有甲基、甲氧基、碘、溴、氯、氟及三氟甲基等官能团的酚都能够顺利发生该转化.该方法给出了一类实用性强的三甲基硅基芳醚的合成途径.  相似文献   

10.
提出了一种基于硅氧烷喷墨打印技术加工纸芯片的方法。将十八烷基三甲氧基硅烷的正庚烷溶液以喷墨打印的方式打印到滤纸上,由于滤纸的强吸水性,十八烷基三甲氧基硅烷的甲氧基水解生成硅羟基,硅羟基与滤纸纤维上的羟基缩合使硅氧烷结合到滤纸纤维上。该加工方法简单、低廉,适于纸芯片的大规模加工与制作。用该方法加工的纸芯片分析了尿样中的蛋白质含量,证明其在临床检测中的广泛应用前景。  相似文献   

11.
首先研究了纳米氧化锡锑(ATO)在水中的分散性能,考查了pH值、分散剂种类、分散剂用量、分散时间等参数对纳米氧化锡锑的分散稳定性的影响,并采用沉降法、分光光度计表征了分散效果。结果表明,纳米氧化锡锑水性浆料的pH值控制在7左右比较适宜。分散体系最佳为采用缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷A-187,用量为体系总重量的13%左右,分散时间为30min,可获得分散稳定的纳米ATO水性浆料。  相似文献   

12.
运用AM1和PM3两种SCF-MO方法,通过能量梯度全优化计算,给出5种1-甲氧基环己硅烷类液晶化合物(联苯基乙烷类系列)的稳定几何构型、电子结构和生成热、偶极矩、前沿轨道能级等性质,并结合有机电子理论进行了分析和讨论。  相似文献   

13.
运用AM1和PM3两种SCF-MO方法,通过能量梯度全优化计算,给出5种1-甲氧基环已硅烷类液晶化合物(联苯基己烷类系列)的稳定几何构型、电子结构和生成热,偶极矩、前沿轨道能级等性质,并结合有机电子理论进行了分析和讨论。  相似文献   

14.
运用AM1和PM3两种SCF-MO方法,通过能量梯度全优化计算,给出5种1-甲氧基环己硅烷类液晶化合物(联苯基乙烷类系列)的稳定几何构型、电子结构和生成热、偶极矩、前沿轨道能级等性质,并结合有机电子理论进行了分析和讨论.  相似文献   

15.
实验以TEOS(正硅酸乙酯)作为前驱体,采用sol-gel法,制备染料杂化的二氧化硅薄膜.为了能使染料杂化入二氧化硅溶胶-凝胶体系中,用丙烯酰氯对染料进行官能化修饰, 使染料带有碳碳双键,并同时分系列加入TMPA(甲基丙烯酸-3-三甲氧基甲硅烷基丙酯)、V TES(三乙氧基乙烯基硅烷)、苯乙烯进行共聚.TMPA和VTES所含的烷氧基可参与硅的水解缩聚,进入硅无机网络形成杂化体系,实现了染料对杂化体系的进入.通过比较得出:未加前驱体TEOS的溶胶所得膜表面不平整,膜颜色很淡,说明较少染料杂化入膜中;以TMPA 为共聚体的溶胶所得膜较之以VTES为共聚体的溶胶所得膜,其染料更均匀地杂化入前者,膜更光滑透明,且抗磨性较好.  相似文献   

16.
本文以γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(KH560)和水为原料,以正硅酸乙酯(TEOS)为改性剂制备出硅氧烷杂化薄膜材料,通过铅笔硬度法和紫外可见分光光度计考察正硅酸乙酯和水的加入量对杂化膜硬度及可见光透过率的影响,采用热重分析仪表征杂化膜的热稳定性.结果表明,TEOS的适量加入可以提高杂化膜的硬度及透过率,硬度可达4H,可见光透过率在90%以上,并具有很好的热稳定性.用改性的硅氧烷杂化材料与ATO乙醇浆料复合制备的透明隔热杂化膜,具有良好的可见光透过性和隔热性能,这种杂化材料可以作为新型透明隔热涂料的高性能成膜物.  相似文献   

17.
以邻苯二胺和2-氯苯甲酸、4-甲氧基苯甲酸、2,6-吡啶二羧酸为原料,在多聚磷酸(PPA)的催化下,用微波辐射法分别合成2-(2-氯苯基)苯并咪唑、2-(4-甲氧基苯基)苯并咪唑和2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶.通过测定熔点、元素分析、红外光谱(IR)、核磁(1HNMR)及紫外光谱(UV)对这三种苯并咪唑类化合物进行了表征,并对合成工艺进行了初步探讨.荧光测试表明,这三种化合物分别在发射波长λ发射=364.0 nm、345.0 nm、376.0 nm处具有较强的蓝色荧光发射.  相似文献   

18.
《莆田学院学报》2017,(5):28-31
介绍了3-甲氧基-1-羟基氧杂蒽酮的合成及其生物活性。首先,邻甲氧基苯甲酰氯与1,3,5-三甲氧基苯发生傅-克酰基化反应,然后羰基邻位的一个甲氧基裂解,得到两种二苯甲酮化合物;其次,这两种二苯甲酮化合物环合得到1,3-二甲氧基氧杂蒽酮;再次,在BBr3催化下,1,3-二甲氧基氧杂蒽酮的1位甲氧基裂解,得到3-甲氧基-1-羟基氧杂蒽酮(化合物1)。三步总产率为28%。最后,测定了化合物1的抗肿瘤、抑制酪氨酸和抗氧化活性。结果显示化合物1没有明显的抗肿瘤和抗氧化活性,但可一定程度抑制酪氨酸酶的活性。  相似文献   

19.
镉试剂是光度法测定镉、汞、银、铜等金属离子的优良显色剂,为了改善其分析性能,对其分子结构进行了改造,将其分子中的强吸电子基-NO2换成强给电子基-N(CH3)2,合成了一种新的三氮烯试剂1-(p-N,N-二甲基氨基苯基)-3-(p-苯基偶氮苯)三氮烯,其结构经红外光谱得到了证实.  相似文献   

20.
用微晶纤维素和甲基苯甲酰氯反应合成了手性填料纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB),并涂敷于氨丙基硅胶上,制备成手性固定相(CSP)。用高效液相色谱法,在正相条件下用此手性固定相,对农药禾草灵外消旋体进行了拆分,考察了流动相组成,醇效应,温度及色谱柱长度对拆分及保留的影响,并对其在该手性柱上保留机理进行了讨论。  相似文献   

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