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相似文献
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1.
采用原子荧光光谱法和微波消解对样品进行前处理,来测定沁阳铁管山药样品中的砷和汞的含量,确定了微波消解样品的实验条件,优化了仪器的最佳工作参数。砷和汞的的含量分别在0-22ug.L-1和0-17ug.L-1范围内线性良好。砷和汞的回收率分别为104.1%和96.2%。砷和汞的检出限分别为0.005ug.L-1和0.008ug.L-1.。试验表明,这种方法快速简便,准确度高,应用于沁阳铁棍山药样品中砷和汞的检测,结果满意。  相似文献   

2.
用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定地下水中痕量元素砷、锑、汞,操作快速。方法灵敏度和准确度高,在线加入内标校正干扰效应,精密度好,RSD小于2.5%;元素检出限为0.00005-0.00009 mg/L,加标回收率为95.0%-116.1%。试验结果表明,该方法适用于国家对地下水中砷、锑、汞三种元素的分析要求。  相似文献   

3.
采用微波消解样品处理技术和原子荧光光谱法,测定了水果样品中铅和汞的含量。确定了微波消解样品的条件,优化了仪器的最佳工作参。铅和汞的回收率分别为98.3%和85.7%。铅和汞的检出限分别为0.005mg/kg和0.00015 mg/kg。试验表明,该方法用于实际样品测定,与石墨炉原子吸收法对比,结果令人满意。  相似文献   

4.
简要介绍了ICP-AES连续测定地质样品中痕量砷、锑、铋、锡的方法.  相似文献   

5.
研究了原子荧光光谱法同时测定海洋生物体中砷和汞的方法。采用微波消解的方法处理样品,结合试验找出样品消解和测定的最佳条件。通过标准样品的测定和加标回收试验检验实验的精密度和准确度,结果表明该方法适合海洋生物体中砷和汞的同时测定。  相似文献   

6.
为解决生活饮用水中总汞测定前处理过程复杂、重现性差、仪器记忆效应高等问题,建立了直接测汞仪快速测定西藏地区生活饮用水中总汞含量的分析方法。对进样量、前处理方法及试样稳定性进行了考察。结果表明,仪器在设定工作参数条件下,在0.1~10ng范围内,工作曲线线性关系良好,2个吸收池的相关系数R2分别为0.9999、1.0000,加标回收率为90.9%~99.0%,RSD值为1.3%~1.9%,方法检出限为0.036μg/L,方法定量限0.12μg/L。样品在加入硝酸溶液酸化后,总汞含量在3个月内稳定性良好。采用生活饮用水质控样品进行准确度验证,测定结果在满意值范围内。该方法具有较好的稳定性和准确度,操作简便,极大地提高了工作效率,适用于西藏地区生活饮用水中总汞含量的快速测定。  相似文献   

7.
目的通过对拉萨市各大农贸市场的8大类蔬菜47个样品中重金属铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)的含量进行测定,以了解拉萨市市售蔬菜中重金属的污染状况及分布特征。方法从拉萨市6个农贸市场随机采样。采用石墨炉原子吸收光谱法测定样品中铅、镉含量。原子荧光光度法测定样品中的砷;全自动测汞仪法测定样品中的汞。结果砷、汞是拉萨市市售蔬菜中是普遍存在的重金属元素,在检测的蔬菜样品中砷和汞的检出率分别为97.9%和100%,铅和镉的检出率分别为29.8%和25.5%,四种重金属中砷、镉无超标,汞、铅的超标率仅为2.13%和7.14%。在8大类蔬菜样品中,茎类蔬菜中四种重金属检出率最高。结论拉萨市各大农贸市场供应的蔬菜中只有个别蔬菜受到铅和汞的轻微污染,总体污染水平不高,在拉萨市市售47份蔬菜样品中四种重金属合格率高达97.9%以上,符合国家标准限量要求。  相似文献   

8.
正在铜冶炼过程中产生较多的烟尘,其中有铜、金、银、硫、砷、铅、锌、铋、镍、铬等多种元素,因样品中的铋会对铅试金分析测定金银含量会产生严重的干扰。本文通过实验,确定了最佳的实验条件和分析方法,消除了样品中的铋对灰吹过程的干扰,实现了采用铅试金富集、ICP-OES联合测定烟尘中的金银含量。该方法的RSD%在  相似文献   

9.
采用氢化物发生-原子荧光法测定地表水中的砷、硒、汞,确定了最佳反应的条件和仪器工作条件,确立了仪器双道砷、硒同时测定的反应条件,方法检出限低,精密度高,结果稳定可靠,操作简便迅速,测定效率得到提高。  相似文献   

10.
张娟 《中国科技纵横》2010,(12):269-269
探讨了流动注射一氢化物发生原子吸收光谱法测定地球化学样品中微痕量砷锑铋的分析方法。方法的检出限为0.2ng/ml、0.2ng/ml、0.3mg/ml,线性范围为0-20ng/ml,RSD%分别为2.6%,1.0%,1.6%(n=10),加标回收率92~100%。  相似文献   

11.
通过正交法确定样品的微波消解方式为阶梯升温(100℃/150℃/180℃),升温速率为8℃·min1。利用电感耦合等离子体发射光谱法直接测定样品中砷和铅的含量。结果表明,此方法砷的检出限为0.0041μg/m L,相对标准偏差为1.5%-1.9%(n=10),回收率为95.2%-103%。铅的检出限分别为0.0066μg/m L,相对标准偏差为1.1%-2.1%(n=10),回收率为90.2%-94.3%。本方法具有简便快捷,精密度和准确度较好的特点。  相似文献   

12.
微波消解-蒸气发生-原子荧光光谱法作为现阶段检测土壤样品中砷、汞元素的代表性方法,有处理时间短、灵敏度高、精密度和准确度好等优点。文章以国家级土壤标准物质为例,采用微波消解样品预处理技术和原子荧光光谱法,测定土壤中砷和汞的含量,为多目标地球化学土壤样品详查提供科学依据。  相似文献   

13.
在低温低压条件下,对化探样品采用浓王水进行常温溶矿,不需加热,然后加入抗坏血酸和硫脲混合还原剂,利用氢化物发生-原子荧光分析技术( HG-AFS),进行测试。通过一系列条件实验,设定出合理有效的样品前处理方法,并对其最低检出限、精密度和准确度进行了检测测试,发现:该方法用于化探样品中砷元素的测定具有很好的可行性,与沸水加热相比降低了成本。  相似文献   

14.
用王水浸取样品中的砷、汞,用预还原剂(硫脲+抗坏血酸)还原,在用原子荧光测定溶液中砷汞元素含量,本法通过选择王水,并在水浴条件下分解样品,极大的提高了样品分解速度,缩短样品检测周期,利用原子荧光分光光度计测定,避免了冷原子吸收的不稳定性,与其他方法比较,本法操作简单,检测周期短,检测结果更加准确可靠。  相似文献   

15.
利用冷原子吸收直接汞分析仪测定了藏香中的总汞含量及其燃烧迁移率。粉碎的藏香样品及燃烧后灰烬直接称量、测定,无需其它样品前处理,6min内完成一个样品分析。该方法检出限可达0.007ng,线性范围:0.007ng~5.0ng,相关系数可达0.9999,测定优敏芭藏香(红)中总汞含量为17.0ng·g~(-1),相对标准偏差为4.8%(n=7),加标回收率在86.4%~99.9%之间。同时测定环境标准物质结果与参考值相符。所测7种藏香样品燃烧后总汞的迁移率均大于99.7%.此方法灵敏度高、精密度好、回收率高、无需样品前处理、简单省时。  相似文献   

16.
以微波消解技术为样品前处理方法,采用氢化物发生原子荧光法对乳制品中的痕量汞进行了分析。研究了乳制品微波消解的最佳条件,确定了AFS-9900原子荧光光谱仪的仪器参数以及影响汞测定的相关环境参数,方法检出限0.02μg/L,精密度RSD2.6%。实际测定乳制品中汞含量的回收率为94.5%~103.2%。  相似文献   

17.
采取粉末压片法制取试样样品,利用高功率X射线荧光光谱法,对地质样品中的钼、砷、锑、铋、铜五种元素的含量进行检测,提高了分析速度。  相似文献   

18.
在供水行业中,测定砷的方法主要有化学法号石墨炉原子吸收法,汞的测定采用测汞仪。这些方法普遍存在操作复杂、灵敏度低、干扰大等问题。现介绍一种新的检测方法,即双道原子荧光光度检测法同时快速测定饮用水中微量砷和汞。此法灵敏度高,最低检测限砷为0.10×10~(-3)mg/ l,汞为0.02×10~(-2)mg/l,并且简单,速度快,准确度、精密度和回收率均较理想,样品用量少,具有较宽的线性范围。  相似文献   

19.
为比较测定土壤总汞总砷不同前处理方法的处理效果,文章分别用水浴法,微波法和电热板法对土壤样品进行前处理,并在相同的测定条件下,对比三种方法处理的土壤样品的总汞和总砷数据,分析三种前处理方法的优缺点,为今后土壤中重金属的分析测试工作提供了参考。  相似文献   

20.
讨论了利用电感耦合等离子体质谱仪联合测定砷、锡、锑的检测方法,在样品的前期处理中消除仪器及试剂干扰。利用工作曲线采用标准加入法计算样品的加标回收率。  相似文献   

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