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相似文献
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1.
挥发性有机物(VOCs)的污染与控制技术日益受到重视。近年来发展起来的非平衡等离子体技术在治理VOCs方面已初步显示其独特的技术优势,现已成为废气治理研究领域中的前沿热点课题之一。等离子体法降解VOCs的机理较为复杂,研究不同线路对VOCs降解过程的影响意义重大。采用脉冲电晕放电等离子体技术,建立了混合电晕、有机电晕、空气电晕和分别电晕4种不同的实验方案,选取苯为代表物质进行实验研究,在初始浓度、停留时间和电源参数等一定的条件下,考察脉冲电压对苯去除率的影响。结果表明,电压为140kV、混合电晕时苯的去除率达到82.73%,脉冲电晕技术处理低浓度有机废气效果较好。  相似文献   

2.
本文采用超声波强化臭氧技术处理造纸废水,考察了臭氧进气流量、pH值、超声功率和反应时间等因素对COD去除率的影响。实验表明,COD的去除率随着超声功率的增大而增大,而最佳的臭氧进气流量为0.2 m3/h,最佳的pH为8。当进水COD浓度为733.4 mg/L、pH值为8、臭氧进气量0.2 m3/h、US功率100 W,反应时间30 min时,超声波强化臭氧技术的COD去除率为87.3%,而臭氧氧化技术的COD去除率为36.3%,前者比后者高51%,具有明显的优越性。  相似文献   

3.
采用廉价易得的钢渣作为吸附剂,研究其对水中磷、砷的吸附特性。结果表明,随着钢渣投加量的增加,磷、砷的去除率增加,在磷的初始浓度小于50 mg/L,投加量为0.75 g/100 m L时,磷去除率达99%以上;在砷的初始浓度小于10 mg/L,投加量为6 g/100 m L时,砷去除率也可达99%以上。p H影响钢渣对磷、砷的去除性能,中性条件下,钢渣对磷的去除效果最好;p H 9~11,有利于钢渣对砷的去除。钢渣对磷、砷的吸附均符合Langergren准二级动力学模型,具有"快速吸附、缓慢平衡"的特点。钢渣是一种良好的吸附除磷材料,对砷也有一定的吸附能力,磷和砷在钢渣上的吸附为竞争性吸附。  相似文献   

4.
通过对活性炭(ACF)负载纳米TiO2降解苯的实验研究,分析了TiO2负载量、光照条件、苯初始浓度及ACF/TiO2层数对催化剂活性的影响,结果表明:适量负载TiO2能充分发挥ACF的吸附性和TiO2的光催化功能,提高降解效果;ACF/TiO2在不同光照条件下紫外光效果自然光效果黑暗条件效果;苯初始浓度在一定范围(200ppm)时,18.49g/m2 ACF/TiO2具有良好的降解效果,浓度太高,降解效果不理想;在苯浓度为100ppm的实验环境下,3层ACF/TiO2就足以起到很好的降解效果,因此在设计滤毒罐时,可以根据使用场所有毒气体浓度的不同采用不同层数的ACF/TiO2装填滤毒罐。  相似文献   

5.
在滤层厚度等条件一定的情况下,研究了空床停留时间(EBCT)对微量有机污染物,氨氮及亚硝酸盐氮去除效果的影响。结果表明随着EBCT的增加污染物质去除率有所提高,但EBCT大于15min以后,去除率增加不显著。实验条件下,最佳EBCT为15min,该EBCT下出水CODMn、UV254、氨氮、亚硝酸盐氮、去除率分别达到3...  相似文献   

6.
目的:利用NaOH溶液改性人造沸石制成改性沸石处理氨氮废水。方法:投加量、吸附时间、氨氮浓度、共存阳离子为指标,在单因素试验的基础上,采用正交试验对氨氮吸附效果进行优化。再对数据进行吸附等温线实验以及吸附动力学实验。结果:当投入沸石4.0 g时,氨氮废水的去除率为70.25%;处理时间在60 min的时候,氨氮废水的去除率达到了85.70%;当初始氨氮浓度为80 mg/L时,去除率算得为58.46%;当投入AlCl_3时,得到得氨氮去除率为68.73%;最佳综合处理条件为:处理时间为60 min,氨氮浓度为60 mg/L,高岭土投加量为5.0 g,共存阳离子为Mg~(2+)。在一定条件下,改性沸石可以较好地处理氨氮废水。结论:NaOH溶液改性人造沸石的方法简便、易行,可以较好地处理氨氮废水。  相似文献   

7.
采用活性炭纤维电极电吸附水中Fe~(3+),研究电压、Fe~(3+)初始浓度、pH值、温度对电吸附去除水中Fe~(3+)效果的影响。实验结果表明:随着电压升高,Fe~(3+)去除率升高;Fe~(3+)初始浓度越大,Fe~(3+)去除率降低,但活性炭纤维的吸附容量增大;溶液的pH值偏碱性时,Fe~(3+)的去除率较高;温度越高,Fe~(3+)去除率也越高,但是温度高于40℃时,由于溶液蒸发,Fe~(3+)浓度降低较慢。此外,活性炭纤维电极再生实验结果表明,活性炭纤维电吸附Fe~(3+)之后电极具有良好的再生性。  相似文献   

8.
一、欧姆定律不是一个普适的定律物理学中的定律,是在一定条件下通过大量实验事实归纳出来的结论,因此,它只能在一定条件下应用.具体地说,欧姆定律对于第一类导体如金属或碳,即电子导电型的导体是适用的;但对于第二类导体如酸、碱、盐的水溶液,即离子导电型的导体,欧姆定律则只能在一定条件下适用.因为,刚通电时,电流是随着电压的增加而成正比地增加,但当电压增大到某一定值时,电流就不再随电压的增加而增加,这时,欧姆定律就不再适用了;对于第三类导体,气体导电或半导体导电,情况较为复杂,欧姆定律根本不适用.二、一式…  相似文献   

9.
采用脉冲放电的方式,获得低输入能条件下半导体桥等离子体的光电信号,实验研究了放电电压为18V、充电电容为47μF和放电电压为57V、充电电容为4.7μF的两种输入能相同的发火条件下半导体桥等离子体放电特性。结果表明,低输入能量条件下,小电容大电压容易完成桥膜物理形态的转变,等离子体后期放电开始的时间早,且持续时间长,但是由于消耗在桥上的能量比较多,得到的等离子体温度并不高。  相似文献   

10.
采用高压脉冲电晕等离子体(PPCP)处理甲苯模拟VOCs废气是一种较先进的废气处理技术,调节输出电压为150~250kV,脉冲频率等参数,观察脉冲电压峰值、气体停留时间、温度等不同因素对去除率的影响。在一定条件下,电晕脉冲等离子法降解挥发性有机物的最大去除率可以达到95.8%。使学生掌握高压脉冲电晕等离子体(PPCP)技术的同时,增强综合处理实验中各种问题的能力。  相似文献   

11.
研究不同条件下臭氧对偶氮染料酸性黑ATT废水的降解效果。实验表明:(1)对于某种浓度的臭氧,在一定的接触反应时间范围内,化学需氧量(COD)去除率随接触反应时间增加而增加;(2)增加臭氧浓度可提高降解反应速度,减少反应时间;(3)在酸性条件下臭氧对降解酸性黑ATT废水没有明显促进作用.而在碱性条件下臭氧可以提高降解反应速度。  相似文献   

12.
制药厂为净化废水生化降解过程中产生的高浓度恶臭气体,建立了“吸收+吸附”的二级处理工艺的成套处理装置.设计进气量为22 000 m^3/h,当H2S进气质量浓度为600~1 200 mg/m^3时,H2S去除率保持在90%以上;醛类等有机气体的平均去除率为94%.经进一步分析核算知,处理1 000 m^3废气投资费用为10.52万元,H2S处理费用为3.14元/kg.  相似文献   

13.
采用电解法进行制药废水性能改进,通过对某制药工厂的生化二级废水进行电解方法进行实验表明,当槽电压为6.5V、极板间距为1.5cm、初始pH值为5.2、NaCl质量浓度为4.0g/L、电解时间25min的实验条件时,能够实现COD去除率和色度去除率也达到最大值,分别达到50%和80%。可生化性性能分析表明,利用电解法处理制药废水可以显著提高其生化性能,实现了少量电解质、低电耗,在短时间内去除COD,提高了其生物降解能力。  相似文献   

14.
活性碳载SnO2电解催化氧化偶氮染料的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用活性碳负载SnO2的半导体电极电催化氧化偶氮染料废水.研究了负载电压、pH值、温度等因素对甲基橙去除率的影响.确定了适宜的反应条件.该方法用于处理含偶氮染料浓度大、酸碱度大且含有一定盐含量的印染废水,可以不经稀释或中和调节等预处理而直接脱色;其电极材料也可以重复使用,而且甲基橙的最终降解产物为CO2、H2O和NH,等无毒产物.在适宜的条件下,其脱色率可达99.6%以上.  相似文献   

15.
通过改进溶胶-凝胶工艺,在低温条件下制得了具有一定光催化性能的TiO2超微薄膜,并通过甲基橙溶液的光催化降解试验表明:随着TiO2浓度的增加光催化效率提高;当浓度增加到一定量时,光解率不再提高。  相似文献   

16.
为了解不同反应条件下光催化氧化法对甲苯废气的降解性能,以4%BDO(1,4-丁二醇)作为不同流速甲苯气体的吸收液,对甲苯吸收液进行了光催化氧化处理,研究了吸收液中甲苯浓度、TiO2投加量、反应时间、灯管功率对甲苯去除率的影响。结果表明,甲苯进气流速在0.20.8L/min时,甲苯吸收浓度与吸光度呈线性关系;光催化氧化最优条件为甲苯浓度9.2mg/L,TiO2投加量3g,反应时间40min,灯管功率300W;各因素对光催化影响程度为TiO2投加量>灯管功率>甲苯浓度>反应时间。  相似文献   

17.
以已出菇后的棉籽壳(120~830μm)为吸附材料吸附溶液中的亚甲基蓝,考察了pH值、亚甲基蓝初始浓度、棉籽壳粒径、棉籽壳用量、反应时间等因素对亚甲基蓝的去除率的影响。试验结果表明,棉籽壳在碱性条件下更容易吸附亚甲基蓝,当pH值等于10时,棉籽壳对亚甲基蓝的吸附量最大;增加棉籽壳用量和反应时间,吸附去除率均增加;去除率随亚甲基蓝初始浓度的增大而减小,随棉籽壳粒径的减小而增大。红外光谱分析表明,在棉籽壳基质中可能存在吸附亚甲基蓝染料的-OH、COO-和C=O等官能团。  相似文献   

18.
以新型荧光试剂2-(11H-苯[a]咔唑)乙基氯甲酸酯(BCEC-Cl)为柱前衍生试剂,采用非水毛细管电泳技术对衍生二肽进行分离.以甲醇和乙腈为溶剂,乙酸-乙酸铵为缓冲体系,采用279nm二极管阵列检测.在甲醇与乙腈体积比为7:3、乙酸铵浓度为50mmol·L^-1、乙酸浓度为0.8mol·L^-1、柱温为25℃、分离电压为28kV的条件下,实现了12种二肽衍生物的基线分离.  相似文献   

19.
利用BOOST软件建立一款自然吸气四缸汽油机的仿真模型,可变气门正时汽油机通过可变液压气门机构实现进气门开启持续期和进气早关角的连续可变.将实测的气门运动数据按照不同的负荷要求输入模型,由于取消了节气门,进气节流阀R1取值为1.进气早关角依次设定为原机进气晚关角之前的6~56°CA,以10°CA为一间隔,研究不同转速下的充量系数变化趋势.结果表明:可变正时汽油机低速时,选择较大的进气早关角可避免进气倒流,高速时选择较小的进气早关角可充分利用过后充气,兼顾了高低速工况的进气性能.根据传统汽油机和可变正时汽油机负荷调节方式的不同设定两种仿真模式,传统汽油机配气定时固定不变,进气节流阀R1取值0~1之间某值以模拟不同的节气门开度,可变正时汽油机输入不同进气早关角的气门升程数据,匹配两种模式下的平均有效压力值相同,对比不同转速下泵气损失随负荷的变化趋势.结果表明:可变正时汽油机相比于传统汽油机对降低泵气损失有明显优势,低转速小负荷时改善程度最明显,最多可降低泵气损失约49%;高转速大负荷时改善程度最弱,全部实验工况下平均降幅约为34%.  相似文献   

20.
以实验室制备的羟基氧化铁(FeOOH)为催化剂催化臭氧氧化处理苯胺废水,对比催化臭氧氧化与单独臭氧降解苯胺的效率,实验结果表明,FeOOH催化臭氧氧化能加快对苯胺的降解速率,并且矿化程度高.说明FeOOH对臭氧氧化水中的苯胺具有明显的催化作用.探讨了氧气的进气流量、苯胺的初始浓度、水溶液的pH、催化剂的投加量等因素对催化氧化苯胺的影响.研究表明:氧气的进气流量为30L/h、初始浓度300mg/L时、pH值7.3、催化剂的投加量为2g/L、反应15min后,苯胺的去除率可达98.2%,COD的去除率可达70%.在催化体系中加入自由基捕获剂叔丁醇后,催化臭氧氧化反应明显受到抑制,间接证明了FeOOH催化臭氧氧化苯胺遵循自由基反应机理.  相似文献   

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