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1.
爆仗竹组织培养快繁技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以爆仗竹顶芽和带腋芽的茎段为外植体,研究不同激素组合及其浓度对爆仗竹组织培养的影响。结果表明:不同激素组合对爆仗竹芽的萌动、分化及生根培养有明显的影响,其中MS 6-BA2．0mg／L NAA0．8mg／L最适宜外植体芽的萌动;MS 6-BA1．0mg／L NAA0．5mg／L对丛生芽的继代增殖效果最好;MS NAA0．6mg／L对生根诱导效果最佳,生根率达100％。 相似文献
2.
利用组织培养方法建立植物快速繁殖体系能很好地保存种质资源。该研究以矮晚柚无菌苗茎尖及子叶节为试验材料,采用正交设计L9,研究基本培养基、激素配比对腋芽萌发、芽增殖及壮苗的影响。结果表明：最适材料为无茵苗子叶节,最佳腋芽诱导方案为I／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg/L＋GA31．0mg／L,丛生单芽在增值培养基1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L的平均增殖系数达到5．8,最佳壮苗培养基为1／2MS＋6-BAO．5mg／L＋NAA0．1mg／L。 相似文献
3.
黄芩的组织培养与快速繁殖研究 总被引：7，自引：0，他引：7
用黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)无菌茎段为外植体进行快速繁殖。结果表明：MS 6-BA2．0mg／L培养基有利于促进腋芽萌发和生长，最有效的芽增殖培养基为MS 6-BA2．0mg／L NAA0．1mg／L，幼芽的增殖系数高达14；最有效的生根培养基为1／2MS NAA0．4mg／L，生根率可达93％。 相似文献
4.
以紫叶矮樱的带芽茎段为外植体进行研究,结果表明,外植体消毒采用5％NaC10处理20min,效果最好,3月下旬到4月中旬为最适取材季节,启动培养以1／2MS＋6-BAl．5mg／L＋NAA0．05mg／L为最佳组合培养基配方,生根培养最佳培养基为1／2MS＋IBA1．0mg／L＋IAA1．0mg／L,其次为1／2MS＋NAAl．5mg／L． 相似文献
5.
为研究大花蕙兰（Cymbidium hybridum）原球茎诱导与增殖的最佳配方,用大花蕙兰无菌苗为材料,以MS、1/2MS为基本培养基,应用6-BA、2,4-D、NAA植物生长调节剂对大花蕙兰无菌苗茎段切块进行原球茎诱导和原球茎增殖研究。结果表明：在1/2MS＋6-BA 8.0 mg/L＋2,4-D 0.2 mg/L＋琼脂10g/L＋蔗糖15g/L＋活性炭1.5g/L的培养基（PH=5.8）上诱导出原球茎的效果最好,其诱导率高达77.78%;原球茎接种于MS＋6-BA6.0mg/L＋NAA0.2mg/L＋琼脂10g/L＋蔗糖10g/L＋活性炭1.5g/L＋香蕉泥100g/L（PH=5.8）培养基上原球茎增殖效果最佳。低水平的2,4-D（0.2 mg/L）、较高水平的6-BA（8.0mg/L）对大花蕙兰原球茎诱导具有显著的促进作用。 相似文献
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7.
以玫瑰茎尖为外植体进行组织培养试验研究结果表明：玫瑰茎尖在MS＋6BA1mg／L＋NAA0．1mg／L＋3％白糖＋0．4％琼脂的培养基中芽的诱导率高达98％；在MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．01mg／L＋3％白糖＋0．4％琼脂的培养基中增殖倍数可达6，且苗壮；在1／2MS＋IBA0．5mg／L＋0．3％活性炭＋3％白糖＋0．4％琼脂培养基中根系生长丰富且健壮，诱根率高达100％；试管苗移栽基质为珍珠石＋腐殖土，成活率达98%． 相似文献
8.
白网纹草组织培养快繁研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以白网纹草的带芽茎段为外植体，将其接种在附加不同浓度激素的MS培养基上。试验结果表明：最佳启动培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．2mg／L，最佳增值培养基为MS＋6-BA0．2mg／L＋IBA0．1mg／L，生根的适宜培养基为1／2MS＋NAA0．2mg／L，同时还发现将生根培养基中的蔗糖换成白砂糖，对生根效果影响不大。 相似文献
9.
以丽格海棠巴科斯品系叶片为材料,进行外植体的诱导培养、不定芽继代增殖培养、无根苗生根培养等组织培养技术研究,探索其适宜的培养基和培养条件．结果表明：在MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基上丽格海棠叶片诱导不定芽效果最好;在MS＋BA0．1mg／L＋NAA0．0lmg／L培养基上继代增殖效果较好;在1／2MS＋NAA0．2mg／L培养基生根诱导培养效果较好．苗高6cm可出瓶过渡移栽,并保持90％以上的空气湿度,温度为（25±3）℃,成活率最高． 相似文献
10.
盾叶薯蓣1、2、4mm茎尖均可诱导出芽,带腋芽幼嫩茎段以MS＋BA5mg/L＋NAA0.2mg/L培养基诱导率高,增殖培养以BA2mg/L＋NAA0.2mg/L培养基增殖率高,生根培养以1/2MS＋NAA0.2mg/L培养基生根率最高,移栽成活率在腐叶土及黄沙中均可达90%以上. 相似文献
11.
为降低软籽石榴组培过程中外植体褐化程度,从外植体表面消毒时间、转瓶间隔时间、培养基的硬度、吸附剂的使用方面进行了综合试验。结果表明:表面消毒最适时间为7～9min,10d转瓶1次降低褐化的效果较好;使用硬度为5g/L琼脂的MS培养基,并添加0.1 mg/LNAA+0.1mg/LIBA+1.0mg/L6-BA+30g/L蔗糖+聚乙烯吡咯烷酮(PVP)2g/L可有效控制褐变并获得较高的愈伤诱导率。 相似文献
12.
以具有优良变异性状的植株为材料,成功地诱导了驱蚊香草嫩茎的愈伤组织,并使愈伤组织分化不定芽,建立起无性系.诱导嫩茎形成愈伤组织的理想培养基是MS BAlmg/L 2,4-D0.4mg/L;诱导愈伤组织分化的最理想培养基是MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L;诱导不定芽的理想生根培养基是1/2MS NAA0.2mg/L;试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣,试管苗长势旺盛,后代的优良性状保持不变. 相似文献
13.
何首乌的快速繁殖技术 总被引：1，自引：0，他引：1
文章对何首乌的快速繁殖技术进行了研究。结果表明:采用MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.1mg/L的培养基对诱导带侧芽茎段芽的分化效果最好,通过继代培养,出现芽增殖现象。诱导生根,以1/2MS+IBA0.25-0.5mg/L和1/2MS+NAA0.25-0.5mg/L效果较好。 相似文献
14.
朱缨花愈伤组织的诱导 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了不同外植体和不同生长调节剂对朱缨花愈伤组织诱导的影响．结果表明：不同外植体的愈伤组织诱导能力为茎段〉带节茎段〉叶柄〉叶片，茎段和带节茎段是愈伤组织诱导的最佳外植体；诱导朱缨花茎段愈伤组织的最佳生长调节剂组合为MS＋NAA1mg／L和MS＋BA0．5mg／L＋NAA1mg／L;诱导朱缨花带节茎段愈伤组织的最佳生长调节剂组合为MS＋BA2mg／L＋NAA1．5mg／L． 相似文献
15.
以大花蕙兰的茎尖为外植体,探讨了不同培养基对原球茎增殖、分化和小苗诱导及壮苗生根的影响．结果表明：1)大花蕙兰组织培养的原球茎诱导和增殖都可以用培养基1／2MS BA1．0mg／L NAA0．5mg／L;2)适合大花蕙兰组织培养原球茎芽苗诱导的培养基配方为1／2MS BAl．5mg／L NAA0．5mg／L;3)适合大花蕙兰壮苗生根的培养基配方为1／2MS NAA0,1mg／L GAl．0mg／L的组合． 相似文献
16.
以食用仙人掌的茎片为外植体，研究了食用仙人掌离体快繁的若干影响因素。结果表明，幼嫩的茎片较成熟的茎片易于进行表面消毒。适宜的培养基为：侧芽诱导MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.1mg/L，继代与增殖MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.1mg/L，培养21d，增殖倍数6．9，生根培养基为1／2 MS＋NAA0.1mg/L，称载基质为泥碳：珍珠岩＝1：1，成活率98％。 相似文献
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中药王不留行的组织培养技术初探 总被引：1，自引：0，他引：1
选取王不留行饱满种子培养无菌苗,用无菌苗的茎和叶作为外植体,分别接种MS基本培养基外加激素NAA和6-BA诱导愈伤组织和不定芽,使用1/2MS培养基,附加IBA或NAA进行不定芽的生根实验,最后炼苗和移栽.实验结果表明王不留行的最优组织培养方案:种子用0.1%升汞消毒8m in,无菌湿脱脂棉催芽,茎和叶作为外植体,使用MS 0.1mg/L NAA 0.1mg/L 6-BA诱导愈伤组织和不定芽,1/2MS 0.15mg/L NAA诱导植株生根. 相似文献
18.
盾叶薯蓣的快速繁殖研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以成熟叶片、块茎为外植体,建立一套盾叶薯蓣(D ioscorea zingiberensisC.H.Wright)的快速繁殖技术,筛选出适合盾叶薯蓣组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:盾叶薯蓣块茎、叶片适宜的愈伤组织诱导培养基宜采用MS 6-BA 2.0mg/L NAA1.0mg/L;不定芽诱导培养基为MS 6-BA 2.0mg/L NAA0.2mg/L;增殖培养基为MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS IBA2.0 mg/L。在适宜遮荫的沙土苗盘中,试管苗移栽成活率很高。在相同的激素配比下盾叶薯蓣块茎愈伤组织的诱导率比成熟叶片的愈伤组织诱导低。 相似文献