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建立反相高效液相色谱法测定乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。方法:采用Hypersil BDS C18反相色谱柱(5μm,4.6mm×250mm)乙腈-0,05%磷酸水溶液(18:82),检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。人参皂苷Rg1在0.2-2.0mg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。人参皂苷Rg1平均回收率为99.51%。人参皂苷Rb1在0.2—2.0mg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998)。人参皂苷Rb1平均回收率为99.45%。结论:本法简便、准确,可用于乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1,Rb1的含量测定。 相似文献
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现采用高校液相测定了祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量,固定相为安捷伦C1。柱(5μm,4.6mm×250mm),乙睛-0.05%磷酸溶液(18:82)为流动相,检测波长为203nm;A.参皂苷Rg1在0.42~2.52μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1的平均回收率为97.65%,RSD为0.96%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量测定。 相似文献
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定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立反相高效液相色谱法测定定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的含量。方法:采用Hypersil BDS C18反相色谱柱(5μm,4.6mm×250mm)乙腈和水梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在2.56~15.36μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995)。人参皂苷Rg1平均回收率为98.12%。人参皂苷Rb1在2.64~15.84μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997)。人参皂苷Rb1平均回收率为98.96%。三七皂苷R1在0.6~3.6μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998)。三七皂苷R1平均回收率为99.26%。结论:本法简便、准确,可用于定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定。 相似文献
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心脑舒口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立反相高效液相色谱法测定心脑舒口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。方法:采用Hypersil BDSC-s反相色谱柱(5斗m,4.6mm×250mm)乙腈一0.05%磷酸水溶液(20:80),检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在0.3420μg-3.078μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。人参皂苷Rg1平均回收率为99.32%。人参皂苷Re在0.2440μg-2.016μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998)。人参皂苷Re平均回收率为99.16%。结论:本法简便、准确,可用于心脑舒口服液中人参皂苷Rg1,Re的含量测定。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2016,(12)
本文采用高校液相测定了大七里散中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250mm,5um),以乙腈和水梯度洗脱为流动相,检测波长为203nm;人参皂苷Rg1在0.1~1.2mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;人参皂苷Rb1在0.1~1.2mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;三七皂苷R1在0.05~0.8mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的平均回收率分别为99.3%、99.2%、99.2%,RSD分别为0.86%、0.91%、0.82%。此方法简便、准确、重现性好,可用于大七里散中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定。 相似文献
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采用高校液相测定了不同产地三七中人参皂苷Rg_1的含量,固定相为安捷伦C18柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-水(23∶77)为流动相,检测波长为203nm;人参皂苷Rg_1在0.312~2.808μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rg_1的平均回收率为98.55%,RSD为0.98%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于三七中人参皂苷Rg_1的含量测定。 相似文献
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目的:建立同时测定石斛夜光丸人参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1,麸炒枳壳中新橙皮苷、柚皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD),流动相为乙腈-水梯度洗脱,空气流速2.0 L/min,漂移管温度为110℃。采用建立的方法对样品进行测定,并使用R语言对结果进行分析。结果:所测5种成分在各自线性范围线性关系良好,相关系数r均大于0.9996,精密度、重复性、稳定性RSD均小于2.95%,平均回收率为96.7%~99.5%,RSD均小于1.90%。使用R语言对结果进行分析,不同厂家的石斛夜光丸5种成分含量差异显著。结论:该方法简便快捷、稳定,测定结果准确可靠,实现了对石斛夜光丸中麸炒枳壳、人参的质量评价,一方面为进一步提升石斛夜光丸的整体质量控制水平奠定基础,另一方面也为不同厂家石斛夜光丸的质量对比研究提供参考。 相似文献
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探讨参皇软膏中人参皂苷Rg1含量的另一种测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18,乙腈-0.05%磷酸溶液(100:400)为流动相。检测波长为203nm,流速1.0ml/min,以外标法按峰面积计算。结果:人参皂苷Rg1进样量在0.1253ug-0.7518ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),该法重现性好与薄层扫描法有很好的规律对应。结论:本法与薄层扫描比较有准确、检验周期短的优点,可替代现有的薄层扫描法。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2015,(24)
目的:建立HPLC法测定益气养血口服液中人参皂苷的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;A液:乙腈,B液:水,梯度洗脱为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长203nm。结果:该方法人参皂苷Rg1在19.6840μg·m L-1~393.6800μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99995,人参皂苷Rb1在40.1514μg·m L-1~803.0276μg·m L-1,浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99993;平均回收率分别为99.37%,RSD(%)=0.24%及99.41%,RSD(%)=0.30%。结论:该方法准确、可行,适用于益气养血口服液的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定参芪温阳栓中人参皂苷Rg1的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液(100:400)为流动相,检测波长为203nm,流速1.0ml/min。结果:人参皂苷Rg1在(0.024~0.144)mg/ml范围内呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1平均回收率为98.63%(RSD=0.63%)。结论:本测定方法简便、快速、准确,可用于参芪温阳栓有效成份的含量测定。 相似文献
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利用从人参、西洋参根际土壤中分离得到的400种菌株对人参皂苷Rb1进行生物转化研究,发现一种呈白色的W046菌能将人参皂苷Rb1转化为Rg3,经过16SrDNA测序鉴定,确定其为普城沙雷氏菌. 相似文献
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目的:建立西洋参口服液中人参皂苷Re的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5?m)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长203nm。结果:在11.7247μg/mL~117.2470μg/mL浓度范围内人参皂苷Re的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=1.00000;平均回收率为99.95%,RSD=0.40%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于西洋参口服液中人参皂苷Re的含量控制。 相似文献
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HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用高校液相测定了清热解毒口服液中绿原酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB—C18柱(5μm,4.6mm×150mm),甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.2)为流动相,检测波长为326nm;绿原酸在5.6~110.0μg/ml范围内,呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99.46%,RSD为0.91%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于清热解毒口服液中绿原酸的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定生脉饮中五味子醇甲的含量。方法:采用YMC-Pack ODS—A C18反相色谱柱(5μm.4.6mm×150mm),流动相甲醇-水(60:40);流速1.0ml·min^-1,检测波长为250nm。五味子醇甲在0.164μg-0.656μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997)。五味子醇甲平均回收率分别为100.32%。结论:本法简便、准确,可用于生脉饮中五味子醇甲的含量测定。 相似文献