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建立反相高效液相色谱法测定生命调节素口服液中芍药苷的含量。方法:采用大连依利特液相色谱柱C18 Hypersil ODS24.6 250 5,乙腈一水一磷酸(22:78:0.02)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。芍药苷在5～35μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。芍药苷平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于生命调节素口服液中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的：建立反相高效液相色谱法测定消栓口服液中芍药苷的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm．4．6mm×250mm）,甲醇-水-磷酸（27：73：0．1）,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。芍药苷在0．149μg-1．2665μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9994）。芍药蔷平均回收率分别为100．32％。结论：本法简便、准确,可用于生脉饮中芍药苷的含量测定。 相似文献
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本实验研究通脉口服液的不同工艺制备方法并建立反相高效液相色谱法测定通脉口服液中黄芪甲苷的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),水-甲醇(50∶50),流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芪甲苷在0.1～0.5mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。黄芪甲苷平均回收率为98.2%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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宫瘤消片具有活血逐瘀、消症破积、养血清热的功效。芍药苷具有扩张冠状动脉、增加冠脉流量、抗溃疡、抗血栓形成、抗血小板聚集、抗高血脂、解痉作用、解热、抗炎、免疫调节、抗肿瘤等作用。本实验建立反相高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(9:8:83),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结论:本法简便、准确,可用于宫瘤消片中芍药苷的含量测定。 相似文献
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本文采用高效液相测定了消栓口服液中黄芪甲苷的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB-C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈-水（32∶68）为流动相;黄芪甲苷在1.1～6.6μg范围内,呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为98.78%,RSD为1.48%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于消栓口服液中黄芪甲苷的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定散偏口服液中阿魏酸的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-1%冰醋酸溶液(28∶72),检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在0.192～0.576mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。阿魏酸平均回收率为99.3%。结论:本法简便、准确,可用于散偏口服液中阿魏酸的含量测定。 相似文献
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现采用高校液相测定了益胃颗粒中芍药苷的含量,固定相为Agilent C18柱（5μm,4．6mm×250mm）,甲醇～水（35：65）为流动相,检测波长为230nm;芍药苷在0．204～1．02μg范围内呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为99．97％。RSD为035％（n：6）。此方法简便、准确、重现性好。可用于益胃颗粒中芍药苷的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定橘红痰咳液中柚皮苷的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-醋酸-水(38:0.5:62),检测波长为283nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。柚皮苷在0.0192～0.0576mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。柚皮苷平均回收率分别为99.3%。结论:本法简便、准确,可用于橘红痰咳液中柚皮苷的含量测定。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2017,(17)
目的:建立HPLC法测定银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量方法。方法:采用C18(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-O.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);柱温35℃;检测波长360nm;进样量10μl。结果:该方法槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在2.94μg·mL~(-1)~58.87μg·mL~(-1)、42.86μg·mL~(-1)~57.19μg·mL~(-1)、2.34μg·mL~(-1)~46.72μg·mL~(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系,r分别为0.99997、0.99994、0.99996;平均回收率为99.41%,RSD(%)=0.49%。结论:本方法准确、可靠,能够用于银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量测定和质量控制。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(50:50:0.2),检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。木犀草素、异鼠李素在6～30μg.mL-1,1.5-7.5μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996,r=0.99995)。木犀草素、异鼠李素平均回收率分别为98.9%,99.21%。结论:本法简便、准确,可用于独一味胶囊中木犀草素、异鼠李素的含量测定。 相似文献
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《内江科技》2017,(7)
目的:建立龙胆泻肝胶囊中甘草苷、甘草酸铵的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Sunfire C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温35℃,UV检测波长为238 nm,进样量为10μl。结果:甘草苷在0.07386~1.4730μg(r=0.9997),甘草酸铵在0.07050~1.3720μg(r=0.9999),范围内线性关系良好。甘草苷、甘草酸铵的回收率分别为99.01%(RSD=1.34%)和98.76%(RSD=1.95%)。结论:该方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可用于测定龙胆泻肝胶囊中 相似文献