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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 607 毫秒
1.
硫酸氢钠催化合成丁酸苄酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了以硫酸氢钠为催化剂,丁酸和苄醇为原料合成丁酸苄酯,考察了影响酯化率的各种因素,确定了最佳反应条件为:丁酸用量0.1mol时,苄醇与丁酸的物质的量比为1.2,0.5g催化剂,10mL甲苯作带水剂,反应时间40min,酯化率98%以上.结果表明:硫酸氢钠是合成丁酸苄酯的优良催化剂.  相似文献   

2.
合成了复合固体超强酸SO4^2-/ZrO2-Ce2O3,研究了Ce2O3的最佳添加量,并将其应用于催化合成丁酸异戊酯的反应,探索到了最佳反应条件.Ce2O3的最佳添加量为2.0%,最佳反应条件为0.10mol丁酸使用1.0g复合固体超强酸催化剂,醇酸摩尔比2.0,反应时间为2.5h,丁酸的酯化率可达96%以上,并且不污染环境.  相似文献   

3.
磁性SO^2^-4/ZrO2固体超强酸的制备及催化性能的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用磁性对固体超强酸组装,制备出磁性SO^2^-4/ZrO2固体超强酸催化剂,应用于合成乙酸异戊酯的反应中,最佳反应条件为:乙酸0.2mol,异戊醇0.4mol,磁性催化剂1.2g,反应时间2.0h,酯化率可达93.7%.利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离,回收率达84.3%,并能重复使用.  相似文献   

4.
以正丁酸和戊醇为原料,硫酸氢钠为催化剂合成了丁酸戊酯.最佳合成条件:以0.1mol正丁酸为基准,醇酸摩尔比为1.2:1,催化剂用量0.2克,甲苯5毫升,反应时间30min,丁酸的酯化率可达99.3%,在无甲苯存在下,合成食品级丁酸戊酯,酯化率可达99.7%.  相似文献   

5.
采用稀土元素Sm3 对固体超强酸SO4^2-/TiO2的改性,制备出稀土固体超强酸SO4^2-/TiO2/Sm3 催化剂,应用于合成乙酸苄酯的反应中.并研究了各种因素对酯化率的影响,最佳反应条件为:催化剂焙烧温度450℃,催化剂用量为1.0g,醇酸摩尔比1.8(乙酸的用量为0.2mol),反应时间为2.0h,乙酸苄酯的酯化率达95.7%.  相似文献   

6.
固体催化剂SnCl4/C的制备及其催化酯化反应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
制备了固体催化剂SnCl4/C,并通过乙酸苄酯的合成考察了该催化剂对酯化反应的催化情况,结果表明,固体催化剂SnCl4/C对酯化反应有很好的催化活性。适宜的反应条件为:当酸的用量为0.20mol,醇酸物质的量比为1.4,催化剂用量为1.0g,带水剂甲苯为15mL,反应时间为2.5h,反应温度为100~110℃时,酯化率达92%以上。  相似文献   

7.
氨基磺酸催化合成丁酸丁酯的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
氨基磺酸是催化丁酸与丁醇酯化反应的良好催化剂,其最佳反应条件为:催化剂用量为0.2g/0.1mol丁酸,酸醇摩尔比为1:2,反应时间1.5h,丁酸的酯化率可达97.65%,该催化剂催化效果好,使用量少,酯化率高,三废排放少,有一定的应用价值。  相似文献   

8.
硫酸氢钠催化合成丁酸丁酯的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
硫酸氢钠是催化丁酸与丁醇酯化反应的良好催化剂,其最佳反应条件为:催化剂用量为O.2g/0.1mol丁酸,酸醇摩尔比为1:3,反应时间1.5h,丁酸的酯化率可达99%.该催化剂催化效果好,使用量少,酯化率高,三废排放少,廉价易得,极有应用价值.  相似文献   

9.
利用磁性对固体超强酸组装,制备出磁性SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂,应用于合成乙酸异戊酯的反应中,最佳反应条件为:乙酸0.2mol,异戊醇0.4mol,磁性催化剂1.2 g,反应时间2.0h,酯化率可达93.7%.利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离,回收率达84.3%,并能重复使用.  相似文献   

10.
以丙酸和丁醇为原料,磁性固体超强酸ZrO2/SO2-4为催化剂合成了丙酸丁酯.其最佳反应条件为:丙酸为0.1 mol,正丁醇为0.14 mol,催化剂为1.4 g,环己烷为15 mL,反应时间为2 h,酯化率可达91%以上;而且磁性固体超强酸一种性能优良的催化剂.  相似文献   

11.
纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3催化合成乙酸苄酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
以纳米固体超强酸So2-4/Fe2O3为催化剂,乙酸和苯甲醇为原料合成乙酸苄酯,并考察了影响反应的因素.结果表明,醇酸摩尔比1:5,催化剂用量为0.7g(苯甲醇0.1mol),反应时间2.0h,是最适宜的反应条件,酯收率可达85%.  相似文献   

12.
苄醇催化脱水制取苄醚的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以单质碘为催化剂直接由苄醇催化脱水生产苄醚.考察了影响收率的因素.其最佳条件为:苄醇:催化剂:带水剂=2mol:1.2g:40ml。反应在回流温度下进行(158~160℃)。反应时间4h。产率91.2%.  相似文献   

13.
一种稀土固体超强酸催化剂的制备及催化性能研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用稀土元素La^3 对固体超强酸的改性,制备出稀土固体超强酸SO4^2-/TiO2/La^3 。应用于合成乙酸乙酯的反应中,研究了其制备、再生及对合成乙酸乙酯的催化机理和性能。  相似文献   

14.
研究了以稀土复合固体超强酸SO42-/TiO2/Ce4+为催化剂合成乙酸环己酯的反应,在反应温度分别为100℃、110℃、120℃下,测出酯化反应的动力学参数,建立了动力学方程,并与无催化剂作用下合成乙酸环己酯反应的活化能及动力学方程进行了比较.实验结果表明,该催化酯化反应的优化合成条件是:乙酸用量为0.262 1mol时,醇酸摩尔比为1.5:1,催化剂用量为1.0g,带水剂环己烷的加入量为12mL.稀土复合固体超强酸SO42-/TiO2/Ce4+可使反应的活化能明显降低,是合成乙酸环己酯的有效催化剂.  相似文献   

15.
以NH4VO3为原料,(NH4)2S2O8为浸渍液,添加少量稀土Ce^4+,用沉淀-浸渍法制备出新型S2O8^2-/V2O5-CeO2固体超强酸催化剂,以合成乙酸苄酯作为探针反应考察不同条件下制备的超强酸的催化活性。研究发现,当加入CeO2量为催化剂总量的1.0%,焙烧温度为500℃,浸渍液浓度为1.5mol/L,焙烧时间为3h时,催化剂的活性最好。  相似文献   

16.
几种稀土固体超强酸催化合成异戊酸异戊酯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用稀土元素对SO2-4/TiO2固体超强酸的改性,制备出一系列稀土固体超强酸催化剂,用于合成异戊酸异戊酯的反应中,筛选出最佳催化剂为:SO2-4/TiO2/Sm^3 ,并研究了SO2-4/TiO2/Sm^3 的再生及合成异戊酸异戊酯的催化性能。  相似文献   

17.
以醋酸和乙醇为原料,以固体超强酸TiO2/S04^2-为催化剂,考察了催化剂酸度及用量、反应时间、醇酸摩尔比等对酯化产率的影响,实验结果表明:在冰醋酸用量为0.1mol的条件下,催化剂用量为1.08g,醇酸摩尔比为3,回流反应时间为1—1.5h,在以苯带水,酯化产率可达92.5%。  相似文献   

18.
将SO4^2-/TiO2负载镧制备了新型催化剂SO4^2-/La2O3-TiO2以癸二酸和正丁醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响,结果表明:La^3+浸渍浓度为0.07mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3h所得催化剂活性最好。采用正交实验法对影响酯化反应的因素进行考察,最佳实验条件为n(醇):n(酸)=4:1,反应时间3h,催化剂用量1.5%(总物料),酯化率可达96.5%。且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力。  相似文献   

19.
将Waugh结构(NH4)6[MnMo9O32].8H2O吸附于活性炭上,制备了负载型固体催化剂,通过乙酸苄酯的合成对该催化剂的性能进行了研究.经正交实验法确定了适宜的反应条件:酸醇摩尔比2.0:1.0,催化剂用量为1.8g,带水剂甲苯用量为2.5ml,反应时间90min,酯化率可达80.4%.该催化剂具有催化活性高、不污染环境、可重复使用等特点.  相似文献   

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