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宋艳丽 《赤峰学院学报(自然科学版)》2012,(14):6-7
以2,6-吡啶二甲酸为原料,经过酯化、氨解、关环和取代等四步反应合成了一种含1,3,4-噁二唑和吡啶基团的化合物2,6-二（2-乙酸甲酯基硫醚-1,3,4-噁二唑）-吡啶（4）,利用IR、UV-vis、1H NMR对其结构进行了表征.化合物4在281 nm激发波长激发下,354 nm处出现强荧光发射峰,化合物4发射紫色荧光. 相似文献
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钱鹰 黄维 路志锋 孟康 吕昌贵 崔一平 Qian Ying Huang Wei Lu Zhifeng Meng Kang Lü Changgui Cui Yiping 《东南大学学报》2008,24(2)
通过Wittig反应合成了咔唑衍生物9-乙基-3-{5-（4-叔丁基苯基）-[1,3,4]二唑-2-苯乙烯基}-咔唑（2）和9-乙基-3,6-双{5（4-叔丁基苯基）-[1,3,4]噁二唑-2-苯乙烯基}-咔唑（3）,用核磁共振和红外光谱进行了结构表征．实验测定了咔唑衍生物的双光子吸收和双光子诱导荧光性质．这些化合物的双光子吸收截面较大,在800nm波长的激光激发下发出很强的蓝色双光子上转换荧光．实验中观察到了多枝结构在双光子吸收中的协同效应．这样的协同效应部分原因是由于多分枝间电子耦合作用,多分枝分子中重复单元的推拉电子结构和协同效应有效地增强了分子的双光子吸收性质． 相似文献
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应用荧光光谱法、分光光度法研究了水溶液中磺胺甲噁唑与牛血清白蛋白（BSA）分子间的结合反应。磺胺甲噁唑与蛋白质以摩尔比1∶1牢固结合,测定其结合反应平衡常数K=2.11×10^3l/mol,与牛血清白蛋白分子间结合位点数为n=0.9586。依据foester非辐射能量转移理论,初步研究了授体-受体间结合距离和能量转移效率,采用同步荧光技术考察了磺胺甲噁唑对牛血清白蛋白构象的影响。利用磺胺甲噁唑对蛋白质荧光猝灭对其作用机理做了初步探讨。 相似文献
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杜超 《贵阳学院学报(自然科学版)》2012,7(4)
双杂环类化合物是药物研究的重要方向之一,在分子中同时引入两个或多个杂环活性中心。能改善化合物的生物活性,从而得到应用价值更高的化合物。本文以酯为原料,经肼解、闲环、取代等步骤成功地在哒嗪酮中间体的侧链导入1,3,4-噁二唑基团,合成了7种未见文献报道的含有哒嗪环和嗯二唑环的双杂环化合物。所有化合物均经^1HNMR、^13CNMR和元素分析对其结构进行了表征。 相似文献
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2，5-二（4-甲基苯基）-1，3，4-噁二唑分子的光谱与热力学性质的理论研究 总被引：1，自引：1，他引：0
采用密度泛函理论,在B3LYP／6-31＋G＊水平计算研究2,5-二（4-甲基苯基）-1,3,4噁二唑分子的几何结构、光谱、热力学性质．结果显示,该分子三个环处于同一平面,与晶体结构一致．气相中最低能量跃迁吸收峰出现在315nm,对应最高占据分子轨道到最低未占分子轨道的π-π＊电子跃迁．热力学计算显示,随温度的升高,2,5-二（4-甲基苯基）-1,3,4-噁二唑分子的标准摩尔焓Hm,标准摩尔热容Cpm,标准摩尔熵Sm均呈二次函数增大．298．15K与标准大气压下,其标准摩尔生成焓和标准摩尔生成自由能分别为-102．51kJ／mol和110．88kJ／mol.表明由稳定单质生成气态2,5-二（4-甲基苯基）-1,3,4-噁二唑分子时尽管要放热,但不能自发进行． 相似文献
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模拟了两侧包附苯环的碳原子链通过二硫代羧基和硫醇基与金电极（111）面连接组成的分子结的电子输运特性。计算结果表明,锚基团的调制可以改变整个分子器件的电子输运性质。在苯环两侧的锚基团都是二硫代羧基的情况下,在体系电流-电压曲线上发现了新奇的负微分电阻现象;当苯环两侧的锚基团分别为二硫代羧基和硫醇基时,整个体系表现出明显的分子整流效应。 相似文献
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有机荧光小分子α－萘胺，在二甲基甲酰胺中（DMF）与SMA反应，在乙酸酐、乙酸钠、三乙胺催化作用下闭环制得聚苯乙烯马来酰亚胺（SMI）荧光材料，通过对聚合物紫外、荧光光谱研究表明，该聚合物在保持（SMA）良好溶解性和成膜性的同时，由于酰亚胺环的钢性，使聚合物热稳定性提高，且具有荧光性能，是一种颇有应用前景的高分子材料。 相似文献
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2-苯基-5-（6-哒嗪酮-3-基）-1,3,4-噁二唑的分子结构、光谱及热力学性质的理论研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在B3LYP/6-31＋G＊水平对2-苯基-5-（6-哒嗪酮-3-基）-1,3,4-噁二唑分子进行几何构型优化和频率的计算,得到红外光谱、拉曼光谱和不同温度下的热力学性质.结果显示：该分子的哒嗪环、噁二唑和苯基环在同一个平面上,整个分子不具有对称性;该分子的气态热容、熵、焓等热力学性质与温度之间存在很好的函数关系式. 相似文献
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为了提高药效,减少农药用药量,实现化学农药减量增效,采用整株测定法测定了甲基二磺隆和精噁唑禾草灵对野燕麦的联合毒力.结果表明:甲基二磺隆和精噁唑禾草灵有效成分比例为5∶13、1∶4、1∶6、2∶21时,其共毒系数分别为147.5、156.8、191.0、186.7,均表现为协同增效作用,其中甲基二磺隆和精噁唑禾草灵复配比例为1∶6时,共毒系数达到最大值191.0.甲基二磺隆和精噁唑禾草灵复配后对野燕麦的毒力表现为协同增效作用. 相似文献
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回流条件下,以2-氯亚甲基-5-苯并呋喃-1,3,4-噁二唑为中间体,合成了一系列新的1,3,4-噁二唑类化合物。用元素分析、IR及^1HNMR确证了其结构。 相似文献
13.
Two types of molecular and polymer devices employing (2-(4′-biphenyl)-5-(4““““““““-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole) (PBD)and poly(N-vinylcarbazole) (PVK) as electron transport and hole transport materials, respectively, have been fabricated. The structures of these two devices are ITO/PVK( 70 nm)/PBD(60 nm)/A1 and ITO/PVK: PBD (1:1 by mass, 70 nm)/A1. The formation of exciplex is evident by comparing the electroluminescence (EL) of a bi-layer device and the photoluminescence (PL) of a PVK and PBD mixed film.The maximum emission energy of exciplex evaluated is consistent with the peak emission of EL. Blue emissions from both devices are obtained. The type of exicplex is interpreted based on the energy level diagram of the bi-layer device. 相似文献
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本文以2,6－二氟苯甲腈,2,4－二氟苯甲腈和2,7－苯二酚为原料,在碱性条件下,于非质子极性有机溶剂中,高温缩聚合成了两种分子量的聚芳醚腈类聚合物,测定了其溶液特性粘度,并用IR,X-ray衍射以及热分析等方法进行了表征。 相似文献
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A new oxadiazole-functionalized polyacrylonitrile fiber(PAN_(AO)F) was successfully fabricated by immobilizing the organic molecule 2-chloromethyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole on aminated fiber(PAN_AF).The fibers were characterized completely by Fourier-transform infrared spectroscopy,elemental analysis,X-ray diffraction,and X-ray photoelectron spectroscopy techniques.Compared with PAN_AF,PAN_(AO)F showed a higher adsorption capability for Hg~(2+) ions in aqueous solutions.The functionalized fiber PAN_(AO)F exhibited a highly selective adsorption for Hg~(2+) when coexisting with other metal ions viz.Pb~(2+),Cd~(2+),Cu~(2+),Zn~(2+),Ni~(2+),Co~(2+),Cr~(3+),Ca~(2+),and Mg~(2+).The PAN_(AO)F presented the best adsorption capacity for Hg~(2+)at pH 5.Moreover,the adsorption experimental data fit well with the pseudo-second-order kinetic model and Langmuir isotherm.Notably,the PAN_(AO)F almost retained its original adsorption capacity(112 mg/g) after five cycles,indicating its excellent reusability in practical applications. 相似文献
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文章用2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑）-硫乙酸配体和1,2-顺（4-吡啶）乙烷配体用水热法合成了一个镍配合物{[Ni（bpe）（Hmtyaa）：（H：0）：]}lq（1）（Hmtyaa=2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑）-硫乙酸;bpe=1,2-顺（4-吡啶）乙烷,用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的单晶结构,并对它进行了元素分析、红外光谱、热重和粉末X-射线衍射表征．配合物1属于单斜晶系C2／c空间群．X-射线单晶结构分析表明配合物1中镍原子采取六配位扭曲的八面体配位模式．bpe配体采取双齿桥连模式将临近的镍原子连接成一维链状结构,在配合物1中配位水与羧基氧以及配体中的氮原子之间的氢键作用将链状结构连成三维网状结构． 相似文献
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目的:研究bcl-2、c-myc在胃癌发生、发展过程中的变化。方法:应用SP免疫组织化学方法,对80例胃癌及癌旁组织进行bcl-2、c-myc基因蛋白的检测,并对两种基因的生物学和临床病理意义进行研究。结果:胃癌组织bcl-2阳性表达率为46.3％,癌旁组织为40.0％。光镜下对癌旁组织依据有无癌前病变进行分组,其中56例伴癌前病变者bcl-2阳性表达率为57.1％,24例不伴癌前病变者无阳性表达,伴癌前病变癌旁粘膜与癌相比无统计学意义(P>0.05)。对53例带有癌的癌旁组织根据癌旁粘膜和癌的关系,分为移行粘膜25例,受侵粘膜28例,其中移行粘膜均伴癌前病变。bcl-2阳性表达率在移行粘膜(68.0％)和胃癌组织均明显高于受侵粘膜(3.57％)(P<0.01)。bcl-2的表达强度在癌组织和伴癌前病变癌旁粘膜明显高于不伴癌前病变癌旁粘膜(P<0.01),癌和移行粘膜显著高于受侵粘膜(P<0.05)。c-myc阳性表达率在胃癌为67.5％,癌旁组织为57.5％。伴癌前病变癌旁粘膜(82.1％)和胃癌组织均与不伴癌前病变癌旁粘膜(41.7％)有明显差异(P<0.01、P<0.05)。移行粘膜(84.0％)和受侵粘膜(67.9％)与胃癌组织比较,无明显差异(P>0.05)。c-myc表达强度在胃癌和伴癌前病变癌旁粘膜显著高于不伴癌前病变癌旁粘膜(P<0.05);而胃癌、移行粘膜、受侵粘膜三组间无明显差异(P> 相似文献