共查询到20条相似文献，搜索用时 281 毫秒
1.
冯泳兰 《衡阳师范学院学报》1994,(6)
研究了铜（Ⅱ）与邻羟基萘基荧光酮，在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵存在下，NH4Cl－NH3·H2O缓冲介质中在形成紫红色配合物，其最大吸收波长在560nm处，表观摩尔吸光系数为1．06×105l·mol－1·cm－1。Cu（Ⅱ）含量在0～4μg／25ml符合比尔定律。配合物组成：Cu（Ⅱ）：0－HNF为1：2。研究的新方法应用于标准岩石样品中微量铜的测定，结果满意。 相似文献
2.
冯泳兰 《衡阳师范学院学报》1991,(3)
本文介绍在氯乙酸存在下,Ge—DDMBA—PF形成红色配合物测定锗的方法。配合物的组成为Ge:PF=1:2,最大吸收λ=530nm,摩尔吸光系数ε=1.45×10~51·mol~(-1)·cm~(-1);锗含量在0～5ug/25ml符合比尔定律。方法操作简单,显色快且稳定,用于铅锌矿渣中锗的测定,结果满意。 相似文献
3.
研究了3’-甲氧基-4’-羟基苯基荧光酮光度法测定微量钼的方法。在HCl介质中,溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)存在下,3’-甲氧基-4’-羟基苯基荧光酮(MHPF)与钼(VI)显色,形成摩尔比为2:1的红色配合物。配合物最大吸收波长位于522nm,表观摩尔吸光系数ε522为1．03×105L·mol-1·cm-12．4×105L·mol-1·cm-1,钼含量在0-0．48 mg／L范围内符合比耳定律。研究的新光度方法应用于食物样品中微量钼的测定,结果满意。 相似文献
4.
1-吡啶-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯-溴化十六烷基三甲铵-阴离子表面活性剂显色反应的研究及应用 总被引：6，自引：0，他引：6
冯泳兰 《衡阳师范学院学报》2001,22(3):9-13
在硼砂—氢氧化钠缓冲溶液中 ,1 -吡啶 -3-[4 -(苯基偶氮 )苯基 ] -三氮烯 -溴化十六烷基三甲铵 ( CTMAB)和阴离子表面活性剂 ( AS)形成紫红色配合物 ,配合物在 60 0 nm处有最大吸收。测定阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠表观摩尔吸光系数 ε60 0 分别为 1 .64× 1 0 4 ,1 .2 2×1 0 4 ,1 .1 5× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1。研究的新方法已应用于合成水样及环境水样中阴离子表面活性剂的测定 ,结果满意 相似文献
5.
确定分光光度法测定酸奶中钙含量的最佳操作条件.在pH值为10.8的NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,在澳化十六烷基吡啶(CPB)的作用下,Ca2+与二甲酚橙(XO)生成蓝色配合物,最大吸收波长为620nm,表观摩尔吸光系数为6.7×104L·mol-1·cm-1,Ca2+含量0～15μg/25mL.范围内符合比尔定律,相对标准偏差≤3.1%.加标回收率为96%～101.6%.方法具有灵敏度高,准确度好、体系稳定、试剂和仪器廉价、操作简便快速等优点. 相似文献
6.
碱性条件下,在OP乳化剂存在下,邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯试剂能与镉形成摩尔比为3∶1的红色配合物,配合物最大吸收波长位于520nm,表观摩尔吸光系数为1.88×105L·mol-1·cm-1.在25mL溶液中,镉量在0～10μg范围内符合比尔定律.结合萃取分离,该方法可用于废水中微量镉的测定. 相似文献
7.
本文研究了在PH10.5的NH_3片-NH_4Cl缓冲溶液存在下,以Ca(或M_g)-酸性铬兰K-OP为体系,用偏最小二乘分光光度法同时测定合成样中的钙镁。在0～6.4×10~(-5)mol/l范围内Ca、Mg均符合Beer定律,结果表明满足微量分析要求。 相似文献
8.
9.
在H2SO4介质中,溴化十二烷基二甲基苄铵(DDMBAB)阳离子表面活性剂存在下,锑(Ⅲ)与4' 羟基 3' 甲氧基苯基荧光酮(HMPF)试剂形成1∶3的红色配合物,配合物最大吸收波长位于534nm,表观摩尔吸光系数为4 62×104L·mol-1·cm-1,Sb(Ⅲ)离子浓度在0～0 96mg/L范围内符合比耳定律。方法应用于铜矿样中微量锑的测定,结果满意。 相似文献
10.
11.
变色酸2B光度法测定血清蛋白质的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
在pH1.62的Clark-Lubs(C-L)缓冲介质中,变色酸2B能与血清蛋白质形成有色复合物,其λmax为579nm,比试剂本身红移约65nm,表观摩尔吸光系数为2.09×105L·mol-1·cm-1(HSA),线性范围为0-100mg·L-1.研究了该反应体系的影响因素,确定了最佳反应条件,应用于人血清样品总蛋白的测定,结果与经典的考马斯亮蓝G-250法一致,而且线性范围宽,基本无干扰,操作与重现性都优于考马斯亮蓝法. 相似文献
12.
本文研究了利用紫外光度法测定光千金藤定碱片的条件及可行的测定方法。实验表明,在282nm波长下0.05mol.L~(-1)硫酸溶液中,光千金藤定碱的浓度在0.0100—0.0500mg.mL~(-1)范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=3.02×10~(-4)+17.12c,r=0.9996.本方法简便、快速、准确。 相似文献
13.
Qiu Hongjiu Liao Jianping 《大连大学学报》1992,(3)
应用火焰原子吸收光谱法连续测定啤酒中钾、钠、钙、锌、铜、铁、镁、锰8种人体必需元素,未见文献报道。本文采用连续法,以啤酒中的钾、钠互为电离缓冲剂,以50g/L 氯化锶为释放剂,以0.2Mol·L~(-1)硝酸为稀释剂,采用空气—乙炔火焰对上述8种元素进行测定,方法简便快速、精度高、准确可靠,结果令人满意。 相似文献
14.
赖晓绮 《赣南师范学院学报》1989,(Z2)
铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)在NH_3H_2O·NH_4Cl—As(Ⅲ)溶液中能够产生氢的极谱催化波。在电极反应过程中,溶液中生成了铬合物Cr(H_2ASO_3)_n~(+3-n),这个铬合物的还原态吸附在滴汞电极上,具有催化活性。应用这种氢催化波可测定微量铬。在一定条件下,铬(Ⅵ)的浓度在2×10~(-8)～2×10(-7)M之间与其氢催化波峰高有很好的线性关系。本文仅讨论Cr(Ⅵ)的氢催化波。 相似文献
15.
本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根,并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘,以可溶性淀粉显色,分光光度法测定水中微量氯的新方法,本法检出下限为2.0×10~(-5)molL~(-1)线性范围0.5～5×10~(-4)mol·L~(-1).应用于水中微量氯的测定,结果满意. 相似文献
16.
低温胁迫下镧对水稻种子萌发的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
以水稻(Oryza sativa)种子为实验材料,研究了不同浓度稀土元素镧浸种对水稻种子低温萌发的影响。结果表明:15℃低温胁迫抑制水稻种子的萌发,浸种期用硝酸镧处理能够提高种子的抗逆性。低浓度((50~250)×10-6mol/L)硝酸镧浸种能提高水稻种子发芽率、发芽势、呼吸速率和过氧化氢酶活性,提高种子抗寒能力,实验发现用硝酸镧处理种子萌发以250×10-6mol/L浓度为最佳,低温胁迫下,发芽率提高9.67%,呼吸速率提高56.25%,过氧化氢酶活性提高1.73%。350×10-6mol/L以上高浓度对水稻种子的萌发无明显影响。 相似文献
17.
采用离子色谱法测定大同矿区地下水总硬度,并与EDTA滴定法测定结果进行对比。通过色谱实验建立Ca2+和Mg2+的标准工作曲线,然后对大同矿区地下水样中Ca2+和Mg2+浓度进行测定,换算成以碳酸钙(mg/L)表示的硬度。结果表明两种方法测出的硬度无明显差异,并且离子色谱方便,快速,高效,避免了EDTA法存在的干扰和主观误差,可作为地下水总硬度的常规分析方法。 相似文献
18.
研究了钛铁试剂分光光度法测定土壤中铁的方法,探讨了方法的最佳条件。结果表明,以钛铁试剂为显色剂,可于560nm处测定土壤中铁的含量,铁含量在0-3mg／L范围内服从比尔定律,线性回归方程为Y=0．0889x,相关系数1=0．9984,表观摩尔吸光系数为K560=5．12×10^4L·mol^-1·cm^-1。该方法简便,选择性好,灵敏度高。此法用于土壤中铁的测定,结果与磺基水杨酸法相符。样品标准加入回收率分别为95．6％～99．9％,相对标准偏差为0．34％-0．53％（n=6）。 相似文献
19.
利用酸催化的快速溶胶-凝胶法(sol-gel)制备了一系列不同La3+掺杂量(x=0.01%～3%)的TiO2复合光催化剂;在太阳光条件下,以亚甲基蓝溶液的光催化降解为模型反应,研究了染料的光催化降解动力学行为,考察了催化剂投加量和La3+掺杂量对复合光催化剂活性的影响.结果表明,亚甲基蓝的光催化降解反应遵循Langmuir-Hinshelwood动力学模型,表观反应速率常数随着反应体系中催化剂用量和La3+掺杂量的不同而不同,均存在一个最佳值.在本实验条件下,当催化剂投加量为1.5g/L,La3+掺杂量为0.5%时,测得表观反应速率常数为2.1.×10-2mg(L·min)-1,反应120min后亚甲基蓝的降解率可达91.55%. 相似文献
20.
在pH2.5～5.0条件下,Cu~(2+)与红色的氯磺酚S(CS)作用生成蓝色配合物,其最大吸收波长为650nm,比CS本身红移86nm。铜含量在0～20μg/10mL范围内符合Beer定律,表观摩尔吸光系数为6.87×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。研究了CS与Cu~(2+)的光谱变化、反应条件、表面活性剂及共存物质的影响。十二烷基苯磺酸钠有增敏作用。方法操作简便,快速,灵敏度高,用于多种粮食,油料作物中铜(Ⅱ)含量的测定,结果满意。 相似文献