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1.
郑事慎 《江苏广播电视大学学报》1994,(3)
配位化合物的价键理论是L．Pauling在N·V·Sidgewick的电子对配键理论和杂化轨道理论的基础上发展起来的，该理论概念十分明确，能说明配位化合物的中央体的配位数、中央体和配体的成键情况、配合物的立体构型以及配位化合物的反应活性等。因而，它仍是配位化合物的主要化学键理论之一。本文对均一型的单齿配合物MLx的某些特定的立体构型，用群论的方法选出中央体价轨道可能的。杂化方案，然后谈谈如何根据中央体M的性质确定合理的。杂化方案。1构造某特定对称性配合物中价轨道可能的σ杂化方案在配合物中，中心离子（M）与配合体（L）… 相似文献
2.
实验指出;在O_h群配位场中Fe~(2 )离子(属于d~6组态)既可以和强的配位体CN~-生成低自旋配位化合物,也可以和场强稍弱一些的配位体■形成低自旋配位化合物,而Mn~(2 )离子(属于d~5组态)却只能和CN~-形成低自旋配位化合物。也就是说d~6离子较d~5离子易形成低自旋配位化合物。在教学中学生常要追问“为什么?”这一问题,有些教材和参考书中虽有所涉及,但却没有展开说明。本文从具体数据和交换能的一般算法予以讨论。 相似文献
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冠醚化合物具有特殊的配位能力，其研究和应用范围不断扩大，在环境保护和环境医学（如解汞毒药物合成等）等方面的研究已引起重视。冠醚较难配位过渡金属离子，本文讨论除汞的新方法，成功合成了冠醚与氯化汞的配合物，其结构和组成由红外光谱、元素分析等结果所证实，对于进一步弄清冠醚化合物的特性及应用具有一定的意义。 相似文献
5.
无机化合物的颜色是由化合物的内部结构决定的，化合物的分子、离子吸收、反射、辐射可见光引起电子跃迁产生物质的颜色，物质的颜同同时受离子极化和配位体的影响。 相似文献
6.
在乙醇-水混合溶剂中,5-氨基萘磺酸钠(NaAns)与邻菲罗啉(phen)反应得到一种超分子化合物[Na(μ-H2O)(H2O)(phen)](Ans)·2H2O,并用红外光谱、紫外光谱和热重分析以及X射线单晶衍射分析进行了表征.结果表明,该化合物的晶体属正交晶系,Pna21空间群.每个Na(I)与1个端基配位水、2个桥连配位水和1个邻菲罗啉配位,构成NaN2O3四方锥配位几何构型,其中:1个配位水(μ-H2O)的桥联作用将配位基元连接成一维链,分子间的氢键则将整个化合物扩展为三维超分子. 相似文献
7.
刘丹萍 《郧阳师范高等专科学校学报》2010,30(6):38-39
通过介绍八面体配位化合物进行亲核取代反应时所经历的一般反应机理.着重从中心离子（或原子）的本性、离去基团、旁观基团及空间效应等方面分析影响八面体配位化合物进行亲核取代反应速度快慢的决定因素. 相似文献
8.
屈景年 《衡阳师范学院学报》1996,(3)
用量热法在298．2K测定了BO（OH）2-与多羟基化合物的反应偿。根据配位信确定了BO（OH）2-与甘露醇、山梨醇、葡萄糖、果糖等多羟基化合物配位反应的配位键数目和配合物的结构。 相似文献
9.
通过使用荧光光谱法，研究了新合成的化合物2，6-吡啶二甲酰（氨基酸）胺与竞争过渡金属离子及稀土离子的配位性质。发现在pH=2.0-12.0以及溴化十六烷基吡啶存在下，该化合物可以和铜离子形成稳定的配合物，其最大激发和发射波长分别位于310nm和420nm，组成比为2：1(铜离子：配体）。当铜离子的浓度介于1.1μg/ml-32.0μg/ml范围时，配合物荧光强度与铜离子浓度呈良好的线性关系，线性方程为F=0.44757 3.98388CCu^2 (10^-3mol/L）。通过新化合物与铜离子的配位反应，初步考察了新试剂的配位特征。 相似文献
10.
谢金宇 《宁德师专学报(自然科学版)》2012,24(2):122-125
无机-有机杂化的亚硒酸盐按其结构可分为含有机模板剂化合物和共价键合配位化合物.相比之下前者化合物比后者更多,结构更多样化. 相似文献
11.
刘丹萍 《郧阳师范高等专科学校学报》2007,27(3):62-63
以Pt（Ⅱ）离子配位化合物为例，研究了该配合物进行取代反应的一般机理，讨论了影响形成平面正方形配合物取代反应的主要因素． 相似文献
12.
配位化合物的形成与发展经历了三个重要的时期,首先是维尔纳配位理论的形成;其次是鲍林等创立了配位价键理论;第三是现代晶体场—配位体场理论的建立。对其发展的演化进行分析研究,有助于深入认识和理解它的现状,并从中获得有益的启示,作为配位化学教学与科研的借鉴。 相似文献
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14.
才让卓玛 《青海师范大学民族师范学院学报》2001,(1)
配位化合物简称配合物,是组成复杂,应用广泛的一类化合物。配合物是由可以给出孤对电子或多个不定域电子的一定数目的离子或分子和具有接受孤对电子或多个不定域电子的空位的原子或离子按一定的组成和空间构型所形成的化合物。配位化合物的汉文命名法服从一般无机化合物的命名原则。但配合物的藏文命名却不能一概而论。下面是本人的一点粗浅看法,提出来以便和大家共同探讨。一、配合物的一般命名原则 相似文献
15.
简要回顾了配位化学300年的发展历史.介绍了近十几年来先后开辟的许多新领域,如大环配位化合物、超分子化学、分子识别、功能性配合物、卟啉类配合物、瞬变现象和C_(60)配合物等.配位化学在这些领域中的最新成就表明配位化学已成为当代化学的前沿领域之一. 相似文献
16.
《北京教育学院学报》1997,(4)
本文总结了配合物的晶体场稳定化能和Jahn－Teller效应对第一系列过渡金属离子的配位化合物的稳定性次序的影响，还从离子半径，电负性及电离势等几个角度作了解释。 相似文献
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以苯胺、正丁基锂和四氯化锆等为原料合成了含金属锆、锂的双核化合物(1),并通过X-ray单晶衍射,1H NMR,13C NMR对该化合物结构进行了表征。该化合物单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数a=18.675(3),b=10.3906(14),c=16.446(2),α=90.00°,β=96.757(2)°,γ=90.00°,V=3169.2(7),Z=4,R1=0.0492,ωR2=0.0983,F(000)=1280。其中,Zr(IV)与配体中的两个氮原子、本身所带的四个氯原子配位,形成变形八面体配位构型,而Li(I)与两个氯原子、溶剂乙醚分子中的氧原子配位,形成一个四面体构型。 相似文献
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1970年,杂多化合物[(Yy-)Mm+O5Xx+O4(W or Mo)11O30](12-m-x+y)-被Baker和Figgis确定,同时展示了许多Y的功能化[1].1984年,Pope等人首先发现这些化合物可以在相转移试剂的作用下,由水相转移到非极性溶剂中,从而失去簇表面配位水,进而可被一些配体配位[2].1986年,Hill等人又首次研究了这些取代型杂多酸的催化性能[3].由此开辟了杂多酸的相转移及其非水化学的领域,尤其是配位水被一些有机配体取代后,极大地拓展了这类杂多化合物在磁性、催化活性和抗病毒活性等领域的应用[4-6]. 相似文献
20.
荷移跃迁与物质的颜色 总被引：4，自引：0，他引：4
分析讨论了荷移跃迁（CT）产生的条件,并指出了其与物质颜色的关系。即一些具有明显共价性的离子型化合物,某些配合物及具有混合价态的化合物其显色容易由CT造成．并和大多数配位化合物及典型共价化合物的显色原理做了比较,促进人们对显色原理的全面认识。 相似文献