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《赤峰学院学报(自然科学版)》2021,(8)
本文采用插层剥离方法和高温煅烧法合成了片层的高岭土和片状的g-C_3N_4,通过机械研磨法将片层的高岭土与片状的g-C_3N_4复合制备了不同比例的x%g-C_3N_4/高岭土催化剂(x=10、30、50、70、90)。采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段对复合材料的晶体结构和形貌进行了表征。考察了x%g-C_3N_4/高岭土催化剂光催化降解罗丹明B的性能,结果表明当x=70时,光催化性能最优。酸性条件有利于g-C_3N_4/高岭土对罗丹明B的降解,其中pH=2时效果最佳,5min降解率可达到100%。70%gC_3N_4/高岭土在pH=2时,循环利用5次以上,活性没有下降,说明具有良好的稳定性。 相似文献
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天然温泉水具有分布广泛、成本低、环境友好等特点．本工作选用富含氯离子的云南腾冲温泉水为氯源，采用一步沉积-沉淀法合成Ag/AgCl/BiOCl复合光催化剂．结果表明，Ag/AgCl颗粒负载在片状BiOCl表面，Ag/AgCl/BiOCl由于Ag表面等离子体共振在可见光区具有明显的吸收．可见光催化（λ≥420 nm）降解罗丹明B溶液表明Ag/AgCl/BiOCl复合光催化剂比Ag/AgCl和BiOCl展现出更高的催化性能，且循环4次后依然能维持较高的活性，光激发产生的空穴和电子为主要的反应活性物种．本工作将天然温泉水的应用拓展到纳米材料研究领域，为Ag/AgCl基复合光催化剂的制备提供了一种新的策略． 相似文献
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用微波辐射法,以五水合硝酸铋和乙二醇为原料,合成了纳米氧化铋（ Bi2 O3）光催化剂。通过XRD、UV、TEM等手段对光催化剂进行了表征。研究了水溶液中Bi2 O3光催化降解有机物的性能;讨论了可见光照射下,模拟污染物的初始浓度对光催化降解速率的影响;得出纳米Bi2 O3对亚甲基蓝、罗丹明B和甲基橙的光催化降解的动力学方程。 相似文献
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通过构建还原气氛以离子液体自燃烧一步合成了具有表面氧空位的BiOCl光催化剂,以X射线衍射、透射电镜等仪器对其进行了分析和表征,以可见光下罗丹明B的降解评价其催化活性,考察了燃料用量对其催化活性的影响。结果表明,以二乙胺盐酸盐为燃料和反应物,可以合成具有氧空位的BiOCl,其禁带宽度由无氧空位的3.15eV降低到2.72eV,可见光下罗丹明B 10min即可基本实现完全脱色。该实验涵盖纳米材料、光催化、燃烧合成、离子液体及测试表征等多个知识点,有利于提高学生综合能力和素质。 相似文献
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《南阳师范学院学报》2018,(6):16-19
利用简单的溶剂热法成功制备出分等级花状Bi OBr.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、氮气吸附-脱附分析和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)对样品的晶体结构、形貌、孔结构和光学性质进行了表征.实验结果表明,制备的Bi OBr为纳米片组装成的微米花.在室温下研究了花状Bi OBr对罗丹明B的光催化活性,结果表明该样品可见光照射下能有效降解罗丹明B,25 min降解率可达到100%. 相似文献
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以硝酸铋[Bi（NO3）3·5H2O]和钨酸钠（Na2WO4·2H2O）为原料,采用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）辅助水热法成功合成了B2WO6晶体,并用XRD、SEM、IR、Raman、UV—vis分光光度计对样品进行了表征。测试结果表明,样品呈圆饼状形貌,属于正交晶系B2WO6晶体,平均晶粒尺寸约89．5nm。样品可见光降解罗丹明溶液（1×10^-5moL／L）表现为准一级反应,其反应速率常数为0．03111min^-1,光照60min时的光降解率可达91．6％。 相似文献
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目的:为了去除色度高、有机成分复杂且含量高、可生化性差的染料废水中染料罗丹明B。方法:利用共沉淀法将Fe负载于活性炭上形成具有较强催化性能的催化剂(Fe-AC),利用扫描电子显微镜(SEM)对Fe-AC进行表征分析,并探究在超声波强化非均相Fenton体系下,不同操作条件对罗丹明B降解效果的影响。结果:发现Fe成功负载于活性炭孔道中。在Fe-AC/H_2O_2体系中,罗丹明B的去除率为72.7%,而在US/Fe-AC/H_2O_2体系中,罗丹明B的脱色率达99%。结论:超声波对罗丹明B的降解起到了促进作用,加快了罗丹明B的降解速率。同时,在一定范围内,罗丹明B的去除率与催化剂投加量成正比,与染料初始浓度成反比,并且染料初始pH和双氧水投加量的最佳值分别为3和7mmol/L。 相似文献
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采用沉积沉淀法制备了四氧化三铁负载磷酸银（Ag3PO4/Fe3O4）可见光磁性催化剂,利用透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）对催化剂的微观形貌进行了表征。用甲基橙的光催化降解评价了不同负载量的Ag3PO4/Fe3O4复合催化剂的光催化性能。结果表明：当Ag3PO4负载量为50%时光降解效果最好,在模拟太阳光下,辐照80 min后的降解率可达到90%以上。 相似文献
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以Na2WO4·2H2O和HCl为原料,采用水热法合成了WO3,并用x射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、紫外漫反射（uV—Vis）、电子能量分散谱（EDS）和激光拉曼光谱（Raman）测试手段对样品进行表征。测试结果表明,Na2SO4作为添加剂时水热合成的产物皆为六方相三氧化钨纳米线,其粗细和长短略有差异,不同浓度的Na2SO4对产品晶型和形貌无影响,但影响其晶粒尺寸,其中0．125MNa2SO4所得六方相WO3纳米线的尺寸最小,平均直径约为5nm,长度约为1um,并具有最佳的光催化活性,可见光（≥420nm）照射150min罗丹明B溶液后的降解率达96．01％。 相似文献
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以Ti（SO4）2为原料,采用氨水水解法制备氮掺杂二氧化钛前驱体,煅烧得到氮掺杂二氧化钛纳米粉体,作为功能活性组分．利用FT-IR红外光谱和激光粒度等方法对所制备的活性组分进行表征．将功能活性组分分散到水性乳胶涂料体系中,通过高速搅拌使其均匀分散,制得改性乳胶涂料．以30w日光灯管为光源,用甲醛降解反应考察了复合乳胶涂料的光催化活性．结果表明,复合了该活性组分的乳胶涂料具有优良的光催化净化空气的性能．N掺杂量对其光催化活性有较大的影响,当氮的掺杂量为0．7wt％,七天后光催化甲醛降解率达到最高92％． 相似文献
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文章以罗丹明B为原料合成了含苯甲酰基结构的罗丹明衍生物L,其结构经1H NMR,质谱和元素分析表征。通过紫外光谱法研究了目标物L在CH3CN-H2O溶液(体积比1:1)中与金属离子的识别特性。结果表明目标物L作为探针可选择性比色识别Cu2+。 相似文献
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以脯氨酸为添加剂,通过简单的方法合成了较为稳定、分散性良好的硫化镉量子点,其粒径在6.21 nm左右.研究显示该硫化镉量子点在200~600 nm波长范围内具有良好的光吸收性能.在可见光照射条件下,该量子点可以有效降解水中的有机染料罗丹明B,反应120 min的降解效率高达99%,并对其光催化降解机理进行了初步研究.同时该量子点具有良好的循环使用稳定性,循环使用5次后的降解效率仍高达92.7%,表明其在可见光催化降解有毒有机污染物处理方面具有良好的应用潜力. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备碳铈共掺杂的纳米二氧化钛（C—Ce-TiO2）光催化剂,经X一射线粉末衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和紫外-可见漫反射光谱（Uv-Vis-DRS）表征,在9W日光灯照射下,催化降解高效氟氯氰菊酯．结果表明：C—Ce—TiO2在可见光区吸光度提高,其禁带宽度比未掺杂的二氧化钛小,XRD显示制备得到的C—Ce—TiO2主要为锐钛矿晶型,光催化降解试验发现C—Ce—TiO2对高效氟氯氰菊酯的降解能力高于纳米二氧化钛,降解率可达92％左右． 相似文献
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以铁尾矿砂为原料,用NaOH,HNO3调节pH值,采用熔融-水热两步法制备了铁尾矿砂光催化剂。利用X射线衍射仪、紫外/可见/近红外光谱仪等对铁尾矿砂光催化剂的结构性能进行表征;以罗丹明B溶液为标准降解物,汞灯为光源,探讨在不同pH条件下合成的铁尾矿砂光催化剂的光催化活性。结果表明,铁尾矿砂光催化剂的主要成分为Fe2.35Si0.65O4和NaNO3,且具有良好的光催化效果;在pH 8.5条件下制备的样品具有多孔结构,光催化性能最强;光照120 min时此样品可降解95.1%的罗丹明B溶液;·O2-是光催化反应过程中最主要的氧化活性自由基。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备了系列La3+掺杂的纳米TiO2,用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X-射线能谱仪(EDS)等测试方法对催化剂进行表征,并以甲基橙溶液为降解目标,测定其紫外光光催化活性.结果表明:La3+的掺杂能有效抑制TiO2纳米颗粒的增长,提高晶相转变温度;稀土La3+的掺杂能有效提高TiO2纳米粉体的光催化活性,最佳初始掺杂物质的量比为0.02%. 相似文献
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采用水热法制备了BiWO6催化剂,以Fe2O3对其进行了改性。考察了复合催化剂对罗丹明B溶液的光催化降解性能,对光催化降解动力学进行了研究。 相似文献