共查询到14条相似文献，搜索用时 187 毫秒
1.
通过扫描电镜观察了宽叶泽苔草Caldesia grandisSamuel.的花器官发生。宽叶泽苔草 的萼片3枚，逆时针螺旋向心发生 ；花瓣3枚，呈一轮近同时发生，未观察到花瓣_雄蕊复合原基；雄蕊、心皮原基皆轮状向心 发生，最先近同时发生的6枚原基全部发育成雄蕊，随后发生的6枚原基早期并无差别，在发 育过程中逐渐出现形态差异，直至其中1－4枚发育成心皮，其余的发育成雄蕊；而后的几轮 心皮原基，6枚一轮，陆续向心相间发生。本文揭示了3枚萼片螺旋状的发生方式，并推测这种螺旋方式是泽泻科植物进化过程中保留下来 相似文献
2.
运用扫描电镜观察了眼子菜的花器官发生过程。结果表明：花原基从花序轴的基部开始以三数
交互轮状的方式发生,在花原基发生的早期具有明显的苞片原基形成。花器官是以向心的方式发生的, 二枚侧方花被片原基首先形成,紧接着产生二枚中间花被片。四枚雄蕊分两轮分别在与侧方花被和中 间花被相对的位置发生,四枚雄蕊原基在发生时均呈长条形。上述四轮花被和雄蕊虽然在时间上以二 数轮状的方式发生,但在空间上花被片和雄蕊各自分别排成一轮。最后,二个心皮原基在花原基顶端略 偏于一侧并与雄蕊相间的位置同时发生。有些花的二枚心皮原基发生后其中一枚很早即停止生长或仅 有一枚心皮原基形成。本文结果支持了眼子菜属心皮数目逐渐向简化的方向演化的观点。在花原基早期发育的过程中苞片原基的存在表明眼子菜属植物成熟花中缺乏苞片是简化的结果。 相似文献
3.
运用扫描电镜和石蜡切片方法对非洲商陆Phytolacca dodecandra L′Her.的花器官发生过程及花器官各部分的位置排列进行了观察。结果表明：非洲商陆萼片5枚，以螺旋向心方式发生；没有观察到花瓣原基的发生；雄蕊为螺旋离心方式发生，前4枚雄蕊分2对出现在对萼位置，但此后发生的雄蕊的发生顺序明显区别于其他种；心皮4-5枚，与内部雄蕊互生。本文探讨了时空因素对花器官发生的影响，基于对非洲商陆花器官发生的观察，否定了“商陆属源于二轮雄蕊样式”的假说，并为商陆属中“五基数花起源于三基数花”的观点提供了新的证据。 相似文献
4.
在扫描电镜下观察了马桑绣球Hydrangea aspera孕性花的发生及发育过程。马桑绣球的花器官向心轮状发生：花萼原基以2/5螺旋式相继发生，花瓣原基几乎同步发生。花瓣开始发育时，与花萼相对的雄蕊发生。与花瓣相对的雄蕊原基与心皮原基几乎同时出现。初始心皮向上扩展，分化出花柱和柱头，向下延伸，嵌入花托，发育为下位子房。花发育成熟时，隔膜于子房的下部连续，而中部和上部不连续，即子房为不完全2室。经过与绣球属已观察过的另外5种1亚种花器官发生和发育比较，发现马桑绣球与藤绣球H. ano mala subs 相似文献
5.
为进一步研究商陆科的系统位置提供花器官发生和发育的证据，在扫描电子显微镜下观察了商陆Phytolacca acinosa、多雄蕊商陆P. polyandra和垂序商陆P. americana的花器官发生。结果表明： 商陆属植物花被的发生均为2/5型螺旋发生。在同一个种不同的花蕾中，花被的发生有两种顺序：逆时针方向和顺时针方向。远轴侧非正中位的1枚先发生。雄蕊发生于环状分生组织。在单轮雄蕊的种中8-10枚雄蕊为近同时发生；两轮雄蕊的种8枚内轮雄蕊先发生，6-8枚外轮雄蕊随后发生，内轮雄蕊为同时发生，外轮雄蕊发生次序不规则。心皮原基也发生于环状分生组织，8-10枚心皮原基为同时发生。在后来的发育过程中，商陆的心皮发育成近离生心皮雌蕊；其他2种心皮侧壁联合发育成合生心皮雌蕊。对商陆属植物花器官发生的类型及发育形态学做了分析，结果支持商陆科在石竹目系统发育中处于原始地位的观点。 相似文献
6.
梁汉兴 《中国科学院研究生院学报》1994,32(5):425-432
本研究从比较三白草科属间小花个体发育及分析花器官数量变异入手，探寻花器官在发生顺序、数目变化及排列方式等方面的演化趋势，揭示系统发育在个体发育中一定程度重现的事实及属间的进化关系。结果简述如下：首先，雄蕊和心皮发生顺序由中部优先演化到两侧优先。其次，由于远中雄蕊和心皮经历了从发育延迟、生长减缓到最终消失的历程，中部雄蕊和心皮由成对演化为单生。此外，两侧生雄蕊对由各自独立的原基发生演化到共同原基发生或减化为1枚，假银莲花属近中1枚雄蕊原基二裂成1对，蕺菜属3枚心皮发生于一环状共同原基等，都是该科花器官演化的重要事实并可归结为融合、减化和复化的结果。文章根据花器官的演化趋势及过渡类型的剖析，论述了三白草科属间的系统进化关系。 相似文献
7.
8.
通过扫描电镜对澜沧荛花Wikstroemia delavayi花部的形态发生过程进行了观察和分析，旨在为该属的系统学研究提供花部发育形态学资料。澜沧尧花花部的发生和早期发育呈远轴面向近轴面的顺序，但这一式样由于近轴面的器官在早期发育之后生长加速发生了转变。因此，花开放时所表现的所谓辐射对称，显然是由同一轮器官的异率生长所导致的次生现象。花盘发生于花萼筒基部的远轴面上，与花萼、雄蕊的发生间隔时间较长。花盘原基在下轮雄蕊着生处凹陷或间断，与之相对应，花盘裂片与下轮雄蕊呈互生。由此，花盘显然不是花托的一部分，也不是象花萼、雄蕊和心皮一样的独立结构，将其解释为雄蕊群的一部分更合理。花盘的发生和早期发育及其着生位置同其他花部器官的发生和发育式样具有明显的相关性，这种相关性对进一步阐明瑞香属Daphne和荛花属Wikstroemia的系统发育关系具有—定意义。根据对雌蕊群的发生和发育过程观察，该种的子房是由一个近轴面的可育心皮和一个远轴面的不育心皮融合而成的单室子房，为假单心皮雌蕊。尽管荛花属和瑞香属均属于单室产房，但澜沧荛花的子房维管束中的腹束排列于中轴位置，而目前资料显示瑞香属植物的腹束接近于侧膜位置，这方面仍需进一步研究。 相似文献
9.
单穗升麻的雌蕊群由1～5枚离生心皮组成。子房单室,4～9枚倒生胚珠,双珠被,厚珠心;大孢子四分体呈线形或T形排列,合点端一个具功能。胚囊发育为蓼型。成熟胚囊中3个单核反足细胞,胞质浓密,在球形胚时期尚能观察到其退化痕迹。极核融合早,次生核位于合点端。胚胎发生为柳叶菜型;核型胚乳。雄蕊凋谢后1～2天花柱顶端腹缝线周围出现乳突细胞,雄蕊凋谢后3～5天延长成柱头毛。讨论了单穗升麻与南川升麻柱头可授期与花粉生活力的差异对传粉效果和结籽率的显著影响。 相似文献
10.
王文采 《中国科学院研究生院学报》2004,42(5):385-418
对毛茛科铁线莲属Clematis L.的茴芹铁线莲组sect.Pseudanemone进行了分
类学修订，确定此组包含约16种、3亚种和2变种;写出了此组的分类学简史和地理分布，讨论
了此组在铁线莲属的系统位置;将此组划分为3系，写出了分系、分种检索表，以及各种植物
的形态描述、地理分布、生长环境等，并附有多幅插图。（2）本组植物的花具4枚平展的萼
片，雄蕊花丝条形，被柔毛。在铁线莲属中，这样的花构造与对枝铁线莲组sect.Brachiata
e的花较为相似。但本组植物为直立的亚灌木或小灌木，萼片常部分镊合状排列，部分覆瓦状
排列，通常呈卵形或宽卵形，内面常密被短柔毛或短绒毛，雄蕊花药通常条形，较长，常长
达5-9.5mm。因为具有这些较为特化的特征，此组遂比对枝铁线莲组为进化（在对枝铁线莲组
，所有的种均为木质藤本植物，萼片4枚镊合状排列，通常呈长圆形，内面常被短柔毛，但不
被短绒毛，雄蕊花药通常长圆形，较短，长1-3mm），可能由后者演化而来，因此，茴芹铁线
莲组和对枝铁线莲组一样，也是属于铁线莲属中欧洲铁线莲演化干的一个成员。（3）如前所
述，本组的萼片常部分镊合状排列，部分覆瓦状排列。在铁线莲属中，绣球藤组sect.Cheir
opsis特产日本的单型亚组subsect.Williamsianae和单性铁线莲组sect.Aspidanthera特产新
西兰的亚组subsect.Hexapetalae的萼片卷叠式也有类似情况，这说明在铁线莲属中不同演化
干上出现的部分萼片呈覆瓦状排列的情况应当是次生的，而不是原初的现象。（4）根据萼片
的毛被和花药的长度，本组被划分为3系:第1系，茴芹铁线莲系ser.Pimpinellifoliae，是本
组的原始群，含7种，特产马达加斯加中亚山区，其特征为萼片薄纸质，内面无毛或多少疏被
短柔毛，花药条形或狭长圆形，长2.2-4mm。第2系，绒毛铁线莲系ser.Villosae，含3种，特
产非洲大陆中部及南部，其特征为萼片常较厚，呈纸质或亚革质，内面密被短绒毛或密短柔
毛，花药通常条形，有时狭长圆形，长2.5-4（-5）mm。第3系，黄果铁线莲系ser.Chrysoca
rpae，含6种，特产非洲大陆中部之南，其特征为萼片较厚，呈纸质或亚革质，内面通常被密
短柔毛或短绒毛，只1种无毛，花药条形，在多数种长5.8-7mm，在特产扎伊尔南部的C.kata
ngensis则长8-9.5mm，是茴芹铁线莲组中最长的花药。 相似文献
11.
This paper reports the bisexual structure of the flowers of Pterocarya
stenoptera. The bisexual flowers are borne at the end of a leafy shoot of the current year
in many-flowered terminal pendulous catkins. They have the same structure as the general
female ones. Each flower grows in the axil of a bract, with a pair of bracteoles and four
small perianths. Each flower has two or three carpels in the centre of the flower, and upon
them there are two or three styles with stigmas on the inner face. They differ from the ge-
neral female ones in that each of them contains 4-6 stamens, forming a single whorl. The
stamens alternates with, or is opposite to, the perianth elements. Sometimes they contain
8 (-10) stamens, forming two whorls, with 6 in the outer whorl and 2 (-4) in the in-
ner whorl, and in this case the pistil in the bisexual flower of terminal catkins often becomes
a rudiment.
It is interesting that we have also found bisexual flowers in another tree, which are
borne in lateral male catkins. They have the same structure as general male ones, and the
pistils are often represented by a rudiment.
Manning (1940) points out that some female flowers of Pterocarya stenoptera and P.
fraxinifolia occasionally have stamens ( ? ) opposite the sepals. In P. stenoptera we have found
that both the stamens and the stigmas of bisexual flowers are functional. They are capable
of producing functional fruits. This is the same case as in Myrica Gale described by Davey
and Gibson (1917). Rendle (1952) points out that in the male flowers of Platycarya the
pistils often appeared as a rudiment. He considers, however, the male flowers derived from
the bisexual flowers with an indefinite number of stamens. The rudimentary pistils of later-
al male catkins in P. stenoptera we found are just the same as the ones found in Platycarya
by Rendle.
The discovery of the bisexual flowers in P. stenoptera may prove that the unisexual
flowers of the present-day Juglandaceae are derived from ancestors with bisexual flowers.This tends to support the hypothesis that Cycadicae is the possible ancestor of the angiosperms. 相似文献
12.
陈心启 《中国科学院研究生院学报》1979,17(1):1-6
Diplandrorchis is a very curious new orchid genus, containing only one species D.
sinica S. C. Chen, found in Huan-ren County of Liaoning Province in northeastern
China. It, as the genus name implies, has two fertile stamens, borne on the upper
part of the column near the terminal stigma. One of them is opposite to the dorsal
sepal, while the other to the median petal (lip). Thus, they represent two median
stamens of both inner and outer whorls. This is quite unique in the whole family,
including the diandrous group, in which the two stamens are opposite to the lateral
petals and thus represent the lateral ones of the inner whorl.
The flower is erect, with its pale greenish or whitish perianth nearly regular.
Two lateral sepals are more or less oblique, showing some difference from the dorsal
one, but the three petals, which are thinner and narrower, are very similar to each
other. Neither rostellum nor any other appendages are found in its column, but a
terminal stigma and two erect stamens. The pollinia are naked and granular, which,
in almost all flowers examined, have naturally fallen out of their cells on to the stigma.
Apparently, it is self-fertilised, as found in Tangtsinia and some other primitive
orchids.
Besides, this interesting orchid is a dwarf saprophyte, with its habit very similar
to that of Neottia, another saprophytic genus assigned to the subtribe Neottiinae. The
fact that the saprophytic orchids are largely found in the primitive subtribes, such as
the Neottiinae, Limodorinae, Vanillinae and Pogoniinae, is worthy of special attention.
Theoretically, the saprophytic plants must have developed from green-leaved plants. In
the Orchidaceae, however, what ancestor are the most primitive saprophytes derived
from ? This is indeed an interesting question closely related to the origin of the
Orchidaceae.
From the facts mentioned above, the present genus is a very primitive or relic
one and of great phylogenetic interest. It is placed here as the most primitive member
in the subtribe Neottiinae, although it is sharply distinct from the remaining generaof this subtribe. It may deserve a separate subtribe, but further study is needed. 相似文献
13.
对鹅掌楸Liriodendron chinense 3个自然居群连续3年直接统计落置柱头上的花粉量,其中
61.9％以上的柱头接受了花粉。每柱头上的平均花粉量为4.4～42.6粒,明显超过胚珠数2。授粉率是
结实率的6～8倍,鹅掌楸结实率低的主要原因可能不是由于花粉的限制。落置柱头的花粉几乎均可萌
发,少数花粉管穿过花柱道,经珠孔端进入胚囊,暗示花粉间存在着强烈的竞争。授粉率和柱头上的平
均花粉量与结实率呈正相关(R＝0.77,R=0.69)。在柱头上人工授同株和异株的花粉,花粉管生长速
率看不出明显差异,到达胚珠的时间在48～60 h之间。花开花药未裂时柱头上落置较高比例的花粉,
由于先期到达柱头的花粉最有可能受精,表明鹅掌楸有异交为主的繁育系统。人工处理包括套袋、套网、去除花被片,其结实率大大降低,而去雄后的结实率接近自然传粉结实率支持了这一观点。 相似文献
14.