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通过扫描电镜对澜沧荛花Wikstroemia delavayi花部的形态发生过程进行了观察和分析，旨在为该属的系统学研究提供花部发育形态学资料。澜沧尧花花部的发生和早期发育呈远轴面向近轴面的顺序，但这一式样由于近轴面的器官在早期发育之后生长加速发生了转变。因此，花开放时所表现的所谓辐射对称，显然是由同一轮器官的异率生长所导致的次生现象。花盘发生于花萼筒基部的远轴面上，与花萼、雄蕊的发生间隔时间较长。花盘原基在下轮雄蕊着生处凹陷或间断，与之相对应，花盘裂片与下轮雄蕊呈互生。由此，花盘显然不是花托的一部分，也不是象花萼、雄蕊和心皮一样的独立结构，将其解释为雄蕊群的一部分更合理。花盘的发生和早期发育及其着生位置同其他花部器官的发生和发育式样具有明显的相关性，这种相关性对进一步阐明瑞香属Daphne和荛花属Wikstroemia的系统发育关系具有—定意义。根据对雌蕊群的发生和发育过程观察，该种的子房是由一个近轴面的可育心皮和一个远轴面的不育心皮融合而成的单室子房，为假单心皮雌蕊。尽管荛花属和瑞香属均属于单室产房，但澜沧荛花的子房维管束中的腹束排列于中轴位置，而目前资料显示瑞香属植物的腹束接近于侧膜位置，这方面仍需进一步研究。 相似文献
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首次报道了互叶指甲草属Corrigiola L．在我国的分布，确认互叶指甲草C．littoralis L．已在我国江西庐山归化。 相似文献
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孔药花属(鸭跖草科)的核型研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文首次对鸭跖草科孔药花属Porandra Hong进行染色体研究。孔药花P．ramosa Hong和攀缘孔药花P．scandens Hong在染色体的大小、数目和形态上都十分相似，核型公式为2n＝36＝4m+26sm+6st(2sat)，核型类型属于3B。染色体证据支持孔药花属与穿鞘花属Amischotolype和Coleotrype属相近的观点。 相似文献
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本文首次报道了中国特有异叶苣苔属的染色体数目及核型。该属所研究种类的染色体数目均为
2n＝18,染色体长度在2.0µm以上,在尖舌苣苔族所报道的染色体中显示出较原始的性状。尖舌苣苔
族的染色体基数可能是x=9。异叶苣苔属的间期核均为复杂型;前期染色体呈渐变型。核型从对称型
向不对称型的演化主要表现在近中部着丝粒,尤其是近端部着丝粒染色体比例的增大。毕节异叶苣苔
W．bljieensis和峨眉异叶苣苔W．tsiangiana var．wilsonii的核型分别为2n=2m＋8m＋8sm(1sat)和
2n=2m＋8m(1sat)＋8sm(2sat),较为对称。紫红异叶苣苔W．purpurascens和白花异叶苣苔W.
tsiangiana var. tsiangiana的核型分别为2n=4m＋6sm＋8st(1sat)和2n=4m＋8sm(2sat)＋6st,比较
特化。河口异叶苣苔W．hekouensis的核型是2n=4m+10sm(1sat)+4st,处于二者之间。峨眉异叶苣
苔和原变种白花异叶苣苔的核型差异较大,在外部形态方面二者之间的性状变异也间断较大。本文建 议将该变种从白花异叶苣苔W．tsiangiana中移出自成一种,并和毕节异叶苣苔近缘。 相似文献
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王印政 《中国科学院研究生院学报》2000,38(3):231-235
对异叶苣苔属植物地上茎形态发生过程的观察旨在揭示该属地上茎的生长式样。该研究发现异
叶苣苔属植物地上茎的生长式样并不是以往所认为的简单顶端生长。该属植物的顶芽已完全受到抑制。其地上茎实际上是萌发于小型叶叶腋的侧芽替代顶芽生长所形成的各级侧枝系统,即合轴分枝系统。异叶苣苔属植物地上茎的不分枝情况是位于大型叶叶腋的腋芽受到抑制所致,纯粹是一种次生现象,并不是尖舌苣苔族植物原始祖先的孑遗性状。尖舌苣苔族其他属植物地上茎的生长式样并不均是从异叶苣苔属植物的生长式样演化而来。出蕊苣苔属和异叶苣苔属植物地上茎的生长式样可能来自同一个不太远的祖先,但已经向着不同的方向演化。独叶苣苔属植物复杂的圆锥状对花聚伞花序并非从异叶苣苔属地上茎上部,即生殖生长部分退化而来,乃幼态成熟的复化过程所致。尖舌苣苔属的总状花序可能更接近尖舌苣苔族的原始祖先类型。 相似文献
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