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以四个小麦品种的幼胚为外植体,通过脱分化培养,研究了影响小麦幼胚愈伤组织诱导的因素.结果表明：小麦幼胚的出愈率在品种间和培养基间差异均不明显;但胚性愈伤组织诱导率和形成量、以及绿色芽点的发生率和产生数却存在基因型效应,同时也受培养基组成的影响;培养基中添加0.5mg/L的ABA不利于胚性愈伤组织的诱导,培养基中添加0.5mg/L KT和低浓度的2,4-D却有利于胚性愈伤组织的形成. 相似文献
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以小麦幼胚愈伤组织为外植体,研究继代培养时间、外源激素及叶片大小对小麦试管苗叶片愈伤组织诱导和再生的影响。结果表明：继代培养1～6个月的胚性愈伤组织,有较高的再生苗频率;当生长素浓度为2,4-D2mg／L＋NAA1mg／L、叶片高度为4cm时,小麦试管苗叶片愈伤组织的诱导率最高,从而建立了小麦试管苗叶片愈伤组织诱导和再生的培养体系。 相似文献
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王水 《安徽科技学院学报》2008,22(5)
以4个小麦品种为试材,研究了赤霉粗毒素对小麦成熟胚离体培养特性的影响.结果表明:低浓度赤霉粗毒素对成熟胚愈伤组织的诱导、出愈速率以及愈伤组织的分化有着促进作用,5g/L赤霉粗毒素培养基的出愈率为100%,分化率为89.09%.高浓度赤霉粗毒素对成熟胚愈伤组织的诱导与分化有明显的抑制作用,15g/L赤霉粗毒素培养基的出愈率为85.77%,分化率仅为0.55%. 相似文献
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为探究适宜豆腐柴胚状体发生诱导培养条件,以豆腐柴叶片为外植体,进行胚状体发生诱导实验。结果表明:在其他培养条件相同的情况下,不同的植物生长调节剂配比对诱导豆腐柴胚状体发生的影响各异:0.29 mg/L6-BA+0.29 mg/LNAA培养30天后的初始愈伤组织诱导出来的初始胚性愈伤组织,是较理想的体细胞胚诱导材料。 相似文献
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17个小麦品种(系)幼胚脱分化特性的比较 总被引：1，自引：0，他引：1
以豫麦54、百农矮宝、周17等17个小麦品种（系）的幼胚为外植体，通过脱分化培养，以筛选出脱分化特性优良的小麦品种（系）及适宜的愈伤组织诱导培养基。结果表明：出愈率在不同小麦品种（系）间差异不大，但胚性愈伤组织发生率却存在明显的基因型效应。17个供试小麦品种（系）的出愈率变幅为82．09％-98．3％，而胚性愈伤组织发生率的变幅为5．13％-67．5％．从形成的愈伤组织质量与数量综合分析，17个小麦品种（系）中，以徐麦038，抗条温6，豫麦49三个品种（系）的脱分化特性较好。 相似文献
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以衡水地区小麦品种为材料进行组织培养研究．结果表明：培养基和基因型均影响未成熟胚愈伤组织诱导．在M2培养基上平均诱导率最高．高浓度的2,4-D不利于胚性愈伤组织的形成．邯麦6172和石麦14在2,4-D浓度为2mg／L的培养基上诱导效果最好,良星99在2,4-D浓度为1mg／L的培养基上诱导效果最好．邯麦6172最适于组织培养． 相似文献
9.
将香蕉胚性愈伤组织为起始材料,研究了2,4-D对香蕉胚性愈伤组织增殖生长的影响．结果表明：2,4-D的浓度为2mg／L时,香蕉胚性愈伤组织生长迅速,增殖倍数最高,培养30d后,胚性愈伤组织生长量达到16．1g．且形态特征和生长状态最好,颜色鲜黄、柔软、颗粒大小均衡、易分散,是建立ECS的理想起始材料． 相似文献
10.
仙客来叶片的组织培养体细胞胚诱导研究 总被引：4，自引：0，他引：4
利用引种仙客来的叶片为外植体进行组织培养愈伤组织和体细胞胚诱导 ,在MS +BA 2 (mg L ,下同 ) +KT 0 2 +2 ,4_D 0 5或MS +BA 2 +KT 0 2 +NAA 0 5的培养基上 ,均能诱导愈伤组织、胚状体和丛生芽 ,其诱导率为 10 0 % . 相似文献
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An efficient induction system and regeneration protocol based on mature barley embryos were developed. Embryos isolated from
mature seeds, dehusked by hand and inoculated with longitudinally bisected sections, showed low contamination and high primary
callus-forming capability. The influences of nine culture media on primary callus induction and germination from the mature
embryos of barley cultivars Golden Promise and Zaoshu 3 were analyzed. The results showed that the two cultivars had much
higher values of primary callus induction in the B16M6D medium as compared to the other eight medium formulations, with a
frequency of 74.3% and 78.4% for Golden Promise and Zaoshu 3, respectively. Furthermore, Zaoshu 3 demonstrated particularly
high stability in callus induction over the different media, indicating its potential utilization in callus induction and
regeneration for its good agronomic traits and wide adaption. There were significant differences amongst 11 barley genotypes
in terms of primary callus induction in the optimum medium, with percentages of callus induction and germination response
ranging from 17.9% to 78.4% and 2.8% to 47.4%, respectively. Green plantlets of Dong 17, Golden Promise, and Zaoshu 3 were
successfully developed from primary calli through embryogenesis, with green plant differentiation frequencies ranging from
9.7% to 21.0% across genotypes. 相似文献
12.
两种不同的诱导培养基诱导冬小麦的成熟种胚,用得到的愈伤组织进行分化,通过对愈伤组织成苗率、分化率、褐死率的统计分析,结果表明,各个品种用最好的诱导培养基得到的愈伤组织质量提高,成苗率、分化率都大于用基本的诱导培养基得到的愈伤组织;对两种愈伤组织同时进行愈龄实验,发现不同愈伤组织培养的最适分化时间不同,继代一次分化率、成苗率都最高;随着继代代数的增多,褐死率呈明显的上升趋势。 相似文献
13.
It might seem that an embryo is an embryo, and that there would be a fact of the matter. That seems especially true with respect to the way embryos are presented in textbooks, including high school biology textbooks. This paper looks at three co-existing, competing, and often conflicting views of embryos. Then with a close study of twentieth century high school biology textbooks, it explores suggestions about the ways those books have influenced public impressions of embryos. 相似文献
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以一株无患子优树嫩叶为外植体,采用多因素正交试验筛选其愈伤组织诱导、体胚分化及植株再生的适宜培养基组成。结果表明：6-BA对无患子叶片愈伤组织诱导的影响显著,在添加1.0 mg·L^-16-BA和0.1 mg·L^-1NAA的MS培养基上培养21 d,愈伤组织诱导率达92.5%;愈伤组织在添加1.0 mg·L^-16-BA、0.5 mg·L^-12,4-D和1.0 mg·L^-1NAA的MS培养基上经3次继代,可分化出体胚,分化率为33.4%;初分化体胚在MS＋1.0 mgo L-1 6-BA＋0.1 mg·L^-1NAA＋60 g·L^-1蔗糖的培养基上培养21 d后可转变为成熟体胚,成熟率45%;成熟体胚在添加1.0mg·L^-16-BA和0.5 mg·L^-1IBA的1/2 MS培养基上可萌发生根,培养30 d后生根率为68.2%。 相似文献
15.
以红掌亚丽桑娜的新生嫩叶为外植体诱导红掌体细胞胚胎发生,试验结果表明：幼叶胚性愈伤组织诱导较适宜的培养基为MS＋2.4-D0.5 mg/L＋6-BA0.05 mg/L;胚状体诱导较适宜的培养基为MS＋6-BA0.5 mg/L;胚状体成苗培养基为MS＋NAA0.2 mg/L. 相似文献