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提出了一种用丁二酮肟修饰玻碳电极,以差分脉冲溶出伏安法测定水中痕量铅离子的方法.在实验过程中,对各种实验参数如电解质种类及酸度、丁二酮肟用量、富集电位和时间、扫描速度等进行一定的优化.在pH=5.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,铅离子与丁二酮肟生成螯合物富集在电极表面,然后在-0.8V被还原成零价的铅,在向阳极电位扫描的过程中,还原的铅被氧化而从电极表面溶出,于-0.60V形成阳极溶出峰,且峰电流与待测物浓度成正比,据此溶出峰电流可定量测定痕量铅离子.实验测得铅的线性范围为1×10-7 mol/L至5×10-5 mol/L,检测限为1×10-9 mol/L.在同一含量的体系中平行测定6次1×10-7 mol/L Pb2+的溶液,其标准偏差为2.9%.用丁二酮肟修饰玻碳电极测定水样中的铅离子,取得满意结果. 相似文献
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采用HNO3——HClO4混合酸处理黑木耳试样,阳极溶出伏安法测定黑木耳中的镉和铅.同时,还对黑木耳中镉、铅元素进行回收实验,回收率为95%～98%. 相似文献
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本文报道了一种用化学修饰电极测定水中铅离子的新方法.实验过程中,各种实验参数如电解质种类及酸度、修饰剂用量、富集电位和时间、扫描速度得到一定的优化.在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,铅离子与8-羟基喹啉生成螯合物富集在电极表面,然后在-1.0V被还原成零价的铅,在向阳极电位扫描的过程中,还原的铅被氧化而从电极表面溶出,出现阳极溶出峰,根据溶出峰电流可测定痕量铅离子.实验测得铅的线性范围为1×10-8mol/L至5×10-5mol/L,检测限为1×10-11mol/L.在5×10-7mol/LPb(Ⅱ)试液中,连续测定3次的标准偏差为6.3%. 相似文献
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本文研究了氨基磺酸盐体系电沉积铅镉及其合金的极化行为,测定了在不同温度、搅拌、添加剂等因素对单金属镀液和混合镀液的极化曲线,表明添加剂间苯二酚对电沉积铅的极化影响较大,可实现铅镉共沉积的目的,初步研究了不同电流对合金镀层成分的影响。 相似文献
5.
电解质溶液导电的机理是依赖溶液内的正、负离子在外加电场的作用下,分别向两个电极作定向移动,并且在电极发生电极反应,以完成在两个电极之间的电荷传输。现以电解NaCl溶液为例来看两个电极的电极反应:(图一) 在阴极上:H~ e→1/2H_2; 在阳极上:Cl~-→1/2Cl_2 e。对两个电极来说,在阴极每失去一个电子,阳极就能得到一个电子。而阳极得到的这个电子在外电路由于电源电动势的作用又跑回到阴极。正是大量电子的这种循环运动才形成了整个电路的电流,所以,通过溶液的电流强度应该等于导线中的电流强度。同时,通过以上分析可知:无论在溶液内或者在外电路都不可能有电 相似文献
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以阳极氧化法制得的TiO2薄膜光电极为工作电极,铂环为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,组成光电催化降解苯酚体系.运用电化学阻抗图谱(EIS),测得光电催化过程中TiO2薄膜光电极的空间电荷层电容,计算出半导体能带结构参数--空间电荷层宽度W.结果证明:当空间电荷层宽度W随阳极偏压增加而增大时,TiO2薄膜电极光催化活性提高;当其等于薄膜厚度时,光催化活性最好,此时出现最佳偏压值;继续增加偏压,活性反而有所下降. 相似文献
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相转移催化剂电化学合成对苯醌的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
氯化三乙基苄基铵 (BnEt3 NCl)为相转移催化剂 ,以苯为原料 ,H2 SO4,Na2 SO4为支持电解质 ,在铅基二氧化铅阳极上电化学氧化合成对苯醌 ,通过正交试验选择的最佳工艺条件是 :BnEt3 NCl浓度为 0 .1 %,苯为 1 6%或 4%,Na2 SO4为 2 %,温度为 40℃ ,电流密度为 2 .5A dm3 ,电流效率大于 38%,最大产率达 63%. 相似文献
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氨基磺酸盐电沉只铅镉及其合金极化行为研究 总被引：1，自引：1，他引：0
本文研究耻氨基磺酸盐体系电沉积铅镉及其合金的极化行为,测定了在不同温度、搅拌、添加剂等因素对单金属镀液和混镀液的极化曲线,表明添加剂间苯二酚对电沉积铅的极化影响较大,可实现铅镉共沈积的目的,初步研究了不同电流对合金镀层成分的影响。 相似文献
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应用热力学分析法和恒电位稳态极化曲线法研究了Pb电极在不同温度下于稀H2 SO4溶液中的阳极行为 ,讨论Pb电极致钝机理及致钝过程动力学 相似文献
10.
分别以乙醇、异丙醇、正丁醇作为溶剂,采用热分解法制备三元RuO2-TiO2-SnO2／Ti的氧化涂层阳极．探究在配比和用量相同的情况下,不同的稀释溶剂对氧化涂层阳极性能的影响．通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、能谱仪（EDS）分析涂层的相组成、表面形貌及元素组成;采用电极化曲线和强化电解寿命等对阳极的电化学性能进行评价．结果表明：配置溶剂对阳极的致密化、析氧、析氯电位、循环伏安曲线和电解寿命均有影响,以乙醇为溶剂的涂层阳极的综合性能最好． 相似文献
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本篇报导用二氯化锰电解液电解金属锰时,电流密度、温度、添加剂亚硒酸浓度、氯化铵浓度、电流浓度等因素对电流效率的影响;并研究了在阴极电沉积锰的同时,在阳极联产电解二氧化锰的电解条件。从10小时连续电解得出的结果:阴极电流效率可达74.5%,阳极电流效率可达94.5%;每消耗4千瓦小时左右的电能,可以同时得到1公斤锰和2公斤二氧化锰。 相似文献
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黄映恒 《河池师范高等专科学校学报》2000,20(2):64-67
应用热力学分析法和恒电位稳态极化曲线法研究了Pb电极在不同温度下于稀H2SO4液中的阳极行为，讨论Pb电极致钝机理及致钝过程动力学。 相似文献
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李进民 《雁北师范学院学报》1996,(3)
草酸电解还原制乙醛酸中,采用多孔铅箔(Pb>99.9％)阴极,在墨为阳极。当i=13.16mA·cm~(-2)时,添加助电解质盐酸,电流效率可达87％,乙醛酸产率为96％,阴极液用Ca(OH)_2分步沉淀草酸钙和乙醛酸钙,所得乙醛酸钙用6M盐酸溶解并与过量尿素反应,产物尿囊素收率可达55—60％。该联合工艺较为合理、经济。 相似文献
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采用陶瓷薄膜技术及溶胶一凝胶法制备了氧离子传导YSZ（Y2O3稳定的ZrO2）电解膜与电极催化剂,构建了膜电极组装（MEA）及结构为H2S、（复合MoS2阳极）／YSZ传导膜／（复合NiO阴极）、空气燃料电池系统;通过在MoS2中掺杂NiS、电解质、Ag粉和淀粉制备了双金属复合MoS2阳极催化剂,在NiO中添加电解质、Ag粉和淀粉制备了复合NiO阴极催化剂：考察了不同操作温度对电池性能的影响,比较了几种不同电极催化剂的性能,研究了H2S／air固体氧化物燃料电池的电化学性能。实验结果表明,在H2S环境中,复合MoS2阳极催化剂比MoS2和Pt具有更好的性能,复合Nio阴极Pt阴极的极化小;在电极催化剂中加入Ag可显著提高电极的导电性．添加电解质和淀粉可以提高电极的离子传导性和多孔性：操作温度增加．传导膜的电传导率和电化学反应速率增加,电池的输出电流与功率密度增加,电化学性能变好。电池连续运行1～4d几乎不降级。在850℃和101．13kPa时．燃料电池最大输出功率密度为155mW·cm^-2,对应的电流密度为240mA·cm^-2。 相似文献
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制备了不锈钢镀铱电极，研究了其在酸性介质中的析氢电催化性能，通过含铅与不含铅镀层析氢性能的比较及测定镀层中铅元素的电子结合能数值，初步研究了Pb^2 离子对镀层性能及电沉积过程的作用，并观察了电极的表面形貌。 相似文献
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四元钛阳极涂层制备方法与失效特点 总被引：3，自引：0，他引：3
采用热分解法和sol—gel法制备了Ru—Tj—Ir-Ta/Ti四元金属氧化物钛阳极,采用XRD对比不同阳极涂层的相组织结构,通过SEM观察不同阳极失效前后的显微形貌,讨论了不同阳极的强化失效特点。结果表明,两种方法制备的阳极涂层相成分都以（Ir,Ta）O2和（Ti,Ru）O2金红石固溶体相为主,热分解法制备的涂层中还存有单质金属钌。阳极涂层表面的显微形貌有明显不同,热分解法制备的阳极失效前可见明显的“泥裂状”裂纹,表面有金属Ru晶粒析出;Sol—gel法制备的钛阳极呈碎石状,表面有相对微细、均布的裂纹。两种钛阳极失效特点也不相同,热分解样品失效后的表面可见腐蚀坑,涂层剥落,其失效的主要原因是溶蚀剥落型复合失效;Sol—gel样品失效后的表面仍保留绝大部分涂层,钛阳极的失效是由钝化失效所致。 相似文献
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电催化葡萄糖氧化反应(GOR),由于其相对较低的热力学势和自然界中生物质丰富的葡萄糖来源,是各种电催化氧化反应中有前途的替代电催化水分解中的阳极氧化反应。然而,开发高活性、低成本的GOR电催化剂仍是一个难题。本文合成了高催化活性、低成本、具有梭形结构的Fe-MOFs电催化剂,即MIL-88A(Fe),将其应用于电催化GOR反应中,具有高效的催化效率。实验表明,所制得的梭形Fe-MOFs电催化剂在1.0 mol·L-1 KOH电解质溶液中,进行电催化水分解阳极氧化反应需要约1.60 V的电位,才能提供100 mA·cm-2的电流密度。然而,在含有0.05 mol·L-1葡萄糖和1.0 mol·L-1 KOH的混合电解质中,只需要约1.54 V的电位,即可达到100 mA·cm-2的电流密度。由此可见,Fe-MOFs电催化剂在含有葡萄糖的KOH混合溶液中的催化GOR活性比在KOH溶液中的OER电催化活性更强,并且通过计时电位测试发现所得催化剂具有良好的耐受性,稳定性显著。梭形Fe-... 相似文献
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阎东文 《安阳师范学院学报》1999,(4)
在电镀镍过程中,电镀液中杂质的积累,在阳极表面富集,使阳极表面出现了黑色沉淀,影响了生产。用原子吸收法等分析,证明主要是硫化铜CuS。我们采用快速更换镍板法,纯化了电镀液,消除了这一现象,使生产恢复正常。 相似文献