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相似文献
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1.
以自制的手性MacMillan催化剂MM3—2与1当量HCl.在水相中不对称催化环酮与芳香醛的反应,以中等的产率、较高的dr值与ee值得到Aldol反应产物,实现了MacMillan催化剂在水相中对Aldol反应的催化。  相似文献   

2.
开展了添加表面活性剂对带15个左右的乙二醇单元的氮杂环卡宾钯催化剂(5)在水介质中催化Suzuki偶联反应性能的影响研究;发现常见的阳离子或阴离子表面活性剂均可将催化剂5在水介质中的催化性能恢复到在二氧六环中的水平;故发现了一条提高催化剂5在水介质的性能途径.  相似文献   

3.
研制了葡萄糖催化氧化的多元金属催化剂,结果表明:助催化剂的加入不但提高了催化剂的催化活性,而且降低了活性组分(贵金属)含量,降低了催化剂成本。  相似文献   

4.
制备了一系列硝酸钠改性钯炭催化剂,用XRD、BET、H_2-TPD、EDS等方法进行催化剂的结构表征.在催化剂的性能研究中发现:催化剂的活性与NaNO_3的加入量有很大的关联性,当NaNO_3与钯的质量比为10时,钯炭催化剂在茚虫威中间体(YCW-5)的催化加氢中具有最好的催化活性.  相似文献   

5.
合成芳香异氰酸酯最佳条件的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用Curtius重排反应,由芳酰氯和叠氮化钠合成芳香异氰酸酯的方法,分别研究了相转移催化剂,反应物料配比及反应温度对芳香异氰酸酯产率的影响,并由正交设计法确定最佳合成条件。  相似文献   

6.
本文进行了硫酸、对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、二水二氯化锡、十八水硫酸铝、十二水合硫酸铁铵、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和沸石分子筛等催化剂催化合成丁酸异戊酯的比较研究。  相似文献   

7.
六水三氯化铁催化合成乙酸乙酯   总被引:4,自引:0,他引:4  
六水三氯化铁作催化剂,由醋酸和乙醇合成乙酸乙酯,用正交法选出最佳反应条件,经实验验证,产率达86.9%。消除了目前有机化学实验教材中采用的浓硫酸催化法制备乙酸乙酯存在的腐蚀性大、不安全、污染等缺点。  相似文献   

8.
介绍了新型催化型TiSiW12O40/TiO2的制备方法,实验考察了以自制的该催化剂催化合成甲酸丁酯的酸醇化,催化剂用量,反应时间等因素对反应产率的影响,实验表明:在酸醇物质的量比为2.5:1,催化剂用量为反,反液的1.78%,酯化反应时间为40min,反应温度为94-98℃时,反应产率可达72.2%。  相似文献   

9.
本文采用五种不同方法制备了PVP稳定的Ru/Al2O3催化剂,考察了其在丙酸甲酯加氢制备丙醇反应中的催化性能.结果表明,采用金属前体、稳定剂和载体浸渍过夜,然后在磁力搅拌下用NaBH4水溶液还原制备的催化剂催化效果最好.而将金属前体还原后再负载制备的催化剂性能最差.另外,还考察了催化剂加入量、B/Ru及PVP/Ru摩尔比也对催化剂活性和选择性的影响,最佳摩尔比为:PVP/Ru=3:1及B/Ru=10:1.  相似文献   

10.
通过试验提出了环戊二烯树脂的合成中,可以用工业级双环戊二烯加入催化剂直接合成的方法研究了新的催化剂对该反应的催化作用,提出了改变环戊二烯树脂聚合性能的方法。  相似文献   

11.
高分子催化剂研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
以高分子催化剂的组成、性能及制备等为线索介绍了近些年来高分子催化剂的研究进展情况.对高分子负载络合催化剂、可溶性金属络合物催化剂、高分子保护催化剂、模板聚合物催化剂以及稀土、相分离催化剂等作了较为全面的概括论述.  相似文献   

12.
合成甲醇催化剂的发展综述   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了甲醇合成催化剂由最初的含铬催化剂,经铜基催化剂,发展到现在非铜基催化剂的发展过程.其中铜基催化剂在甲醇合成中占有主导地位,并从活性位和添加助剂钾和锆三方面做了详细的说明.  相似文献   

13.
综述了吲哚与不饱和化合物反应的最新研究进展.按催化剂种类进行了如下几个方面论述:(1)质子酸催化;(2)路易斯酸催化;(3)有机催化;(4)金催化.  相似文献   

14.
基于车用催化剂热失活机理,在发动机台架和R-FOCAS台架上分析不同的老化方法对催化剂劣化强度的影响。利用断油和ARL-102老化循环对四只相同的催化器样件进行50h的快速老化试验。通过老化后催化剂性能测试,依据催化剂劣化强度的评价指标考察三效催化剂性能的变化。  相似文献   

15.
综述了合成氨工业催化剂从Fe3O4基到Fe1-xO体系和钌催化剂的发展,表明Fe1-xO催化剂体系的发明,使氨合成催化剂的活性有了长足的进步,而钌催化剂有望突破近一个世纪的铁催化剂的历史。结合氨合成的发展现状,提出合成氨催化剂的发展建议。  相似文献   

16.
近年来关于催化剂活性研究认为:中心浓度[C^*]和聚合增长速度常数Kp,都能使活性增加,但通过实验验证,中心浓度[C^*]的活性增加率较Kp明显,依据这一认识,从主催化剂、载体催化剂、助催化剂及第三组分等方面,进一步探讨和验证了提高催化剂活性的途径。  相似文献   

17.
文章考察了使用冶炼镁工业废渣制备非均相固体碱催化剂并评价了该系列催化剂在菜籽油与甲醇的酯交换反应中的活性。废渣处理后,与SiO2在无水乙醇中浸渍,干燥后,在N2保护下1073K焙烧5h。用XRD、CO2-TPD、BET等对该系列催化剂进行了表征,发现当Mg-Ca/Si摩尔比变化范围6-9:1时,形成稳定的六边形的MgO和立方体CaO,对于酯交换反应展现出较高的活性。并且,催化剂的活性随着Mg-Ca含量的增加而增大。在最有条件下,油脂转化率可达到99.8%,活性类似于商业使用的碳酸钙催化剂。  相似文献   

18.
汽车尾气催化净化催化剂的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
催化燃烧技术是治理汽车尾气的重要措施之一,通过对汽车催化剂的大力开发,已出现了种类繁多的催化净化催化剂:贵金属催化剂,非贵金属氧化物催化剂,贵金属-非贵金属混合催化剂.贵金属催化剂已广泛应用于工业化,而其它催化剂一直是该领域研究的热点,尤其是纳米材料的出现为该领域增添了不少新的活力.  相似文献   

19.
采用溶胶一凝胶法制备SO4^2-/TiO2催化剂的基体,用不同浓度的硫酸对催化剂基体进行浸渍,考察催化剂性能。选出制备催化剂的硫酸浓度。考察反应温度、甲醇流量对催化剂性能的影响;探讨了催化剂失活的原因。实验结果表明,催化剂S10活性最好;甲醇制烯烃的反应温度为410-430℃,具有98.8%的甲醇转化率和90.65%的乙烯选择性:反应时甲醇的流量为0.05mol·s^-1。  相似文献   

20.
在无溶剂、无相转移催化剂条件下,用磷钨酸做为催化剂。先用MCM-41分子筛作为催化剂载体,30%H2O2作氧源,在一定条件下可以将环已醇/环己酮混合物氧化成己二酸。讨论了30%H2O2的量、反应时间、反应温度、催化剂用量、草酸对己二酸产量的影响,以及催化剂回收重复利用。结果表明:用MCM-41分子筛负载80%的磷钨酸作催化剂反应7h,己二酸的最大产率高达89.17%。具有很好的应用价值。  相似文献   

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