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相似文献
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1.
珙桐干种子总DNA提取方法的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
以珙桐干种子为材料,采用简易CTAB法、SDS法、高盐沉淀法与高盐低pH值法分别对珙桐干种子进行了总DNA提取效果的比较分析。结果表明,四种方法均能有效地提取较高质量的珙桐种子DNA,其中SDS法效果最好,获得的DNA纯度最高,产量最大,CTAB法次之,高盐沉淀与高盐低pH值法获得DNA质量相对较低,低于其它两种方法。获得最佳的DNA提取方法,可为PCR扩增,引物设计,筛选珙桐种子中的相关基因奠定基础。  相似文献   

2.
几种药用植物基因组DNA提取方法研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
冯图  黎云祥 《毕节学院学报》2011,29(8):98-101,128
采用改良2×CTAB法和改良SDS法提取富含多糖和次生代谢物质的几种药用植物不同器官基因组DNA,并用紫外分光光度计分析,凝胶电泳和PCR扩增进行鉴定。结果表明:改良2×CTAB法和改良SDS法均能有效去除不同药用植物材料中的蛋白质、多糖、酚类及其他次生代谢物质,获得较高质量基因组DNA。但与改良SDS法相比,改良2×CTAB法提取的基因组DNA质量更好。  相似文献   

3.
芒果基因组DNA的提取方法比较   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
采用SDS法、改良SDS法、CTAB法、改良CTAB法提取芒果基因组DNA,并对提取的DNA进行质量比较。结果表明:改良CTAB法能较好地去除芒果叶片中的酚类和多糖杂质,提取的DNA母液浓度达767.2 ng/μl, OD260/OD280为1.89,DNA纯度和浓度在四种方法中均为最高。  相似文献   

4.
目的:探讨简便快速而高效的提取大蒜总DNA的方法。方法:采用十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)法、简化CTAB法、改良十二烷基硫酸钠(SDS)法分别以大蒜的根、茎、叶为材料提取细胞总DNA,并进行紫外分光检测和琼脂糖凝胶电泳分析。结果:三种方法的提取率和纯度明显不同:CTAB法>SDS法>简化CTAB法,三种材料组织中以茎的提取效果最佳。结论:采用CTAB法或SDS法从茎中提取大蒜总DNA可获得产率与纯度符合要求的DNA样品。  相似文献   

5.
SDS、CTAB和PVP法提取香蕉基因组DNA的比较研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
文章报道了采用SDS法、CTAB法和PVP法提取的香蕉基因组DNA片段大小比较一致,都可直接用于RAPD分析,SDS法提取的DNA纯度较高,吸芽基因组DNA提取率略高于微叶,对相同clone不同单株间基因组DNA的RAPD分析结果并不表现出明显的多态性。  相似文献   

6.
本研究以黑糯玉米幼叶、种子和盾片为材料分别采用CTAB法、SDS法和碱煮法提取黑糯玉米基因组DNA,并通过直接观察DNA形态、琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计法比较利用不同组织材料和方法提取的DNA质量.结果表明,用CTAB法提取的黑糯玉米幼苗的基因组DNA质量较好、纯度较高,能够满足后续分子生物学实验的要求.  相似文献   

7.
介绍在教学实验中分别采用SDS法和CTAB法对辣椒基因DNA进行提取的过程,结果表明,改进的CTAB法提取的DNA含量较高且纯度较好;同时发现在电泳检测过程中,恒定电流检测图像结果中呈现的基因组DNA条带要比恒定电压检测结果平整。  相似文献   

8.
采用高盐低pH法、改良SDS法、CTAB法、改良CTAB法提取发根农杆菌ATCC11325感染蓼科多年生药用植物虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.)叶片产生毛状根的基因组DNA,并进行了电泳分析、含量检测及特异PCR扩增.结果表明:改良CTAB法解决了虎杖富合多酚、多糖等类物质难以提取高质量DNA的问题,提取的DNA质量较好,纯度较高,能满足进一步的实验要求.  相似文献   

9.
几种苎麻园土壤微生物总DNA提取方法比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
实验设计对比了苎麻园土壤微生物总DNA6种提取方法。方法Ⅰ采用裂解酶、蛋白酶K、SDS与CTAB处理;方法Ⅱ结合利用CTAB、SDS、LDS和BME;方法Ⅲ综合采用玻璃珠、CTAB和SDS法;方法IV结合利用SDS-GITC-PEG;方法V利用尿素、SDS、LDS和BME综合处理;方法VI则利用试剂盒处理土壤。6种方法都可以提取到23kb左右的DNA片段,经过TENP和PVPP方法预处理的土壤样品,能有效去除腐殖酸等污染物,且提取得到的土壤总DNA完整性好、纯度高,不需要纯化就可用于PCR扩增。但不同方法取得的DNA的片段长度、产量和纯度存在明显差异。通过比较,改进并建立了可用于宏基因组构建的高纯度、大片段DNA的方法。  相似文献   

10.
分别将研磨、水煮两种预处理方法和改良CTAB法、试剂盒法两种提取方法进行组合,比较提取小鼠粪便细菌基因组DNA的效果。结果发现,研磨预处理过的样品提取到的细菌基因组DNA的浓度和纯度均高于水煮预处理过的样品,研磨结合改良CTAB法提取到的DNA完整性好于其他方法,研磨结合改良CTAB法是一种提取粪便细菌基因组DNA较为实用可靠的方法。  相似文献   

11.
采用改良CTAB法对15个白梨品种叶片DNA提取情况进行了研究,考察了Vc和β-巯基乙醇抗氧化效果,所获得DNA样品经电泳、单酶切以及PCR检测,结果表明用氯仿/异戊醇混合萃取液多萃取几次可有效减少高蛋白质含量样品中的蛋白质的含量;用5mol/L的NaCl溶液能有效降低梨DNA样品中多糖的含量;Vc抗氧化效果优于β-巯基乙醇,Vc用量在0.1~0.30g/g样品时,可有效减少提取过程中酚类氧化。  相似文献   

12.
利用CTAB法提取蝴蝶兰的基因组DNA   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用CTAB法对蝴蝶兰的根、叶、花等不同部位进行基因组DNA的提取,然后分别用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳法检测DNA的质量,结果表明,3个部位都可以获得较完整的基因组DNA,电泳条带清晰,无拖尾现象.其中根部提取的DNA纯度最高,OD260/OD280为1.6545;其次为叶,OD260/OD280为1.5351;花的DNA纯度最低,仅为1.3820.  相似文献   

13.
Good quality deoxyribonucleic acid (DNA) is the pre-requisite for its downstream applications. The presence of high concentrations of polysaccharides, polyphenols, proteins, and other secondary me- tabolites in mango leaves poses problem in getting good quality DNA fit for polymerase chain reaction (PCR) applications. The problem is exacerbated when DNA is extracted from mature mango leaves. A reliable and modified protocol based on the cetyl- trimethylammonium bromide (CTAB) method for DNA extraction from mature mango leaves is described here. High concentrations of inert salt were used to remove polysaccharides; Polyvinylpyrrolidone (PVP) and β-mercaptoethanol were employed to manage phenolic compounds. Extended chloroform-isoamyl alcohol treatment followed by RNase treatment yielded 950?1050 μg of good quality DNA, free of protein and RNA. The problems of DNA degradation,contamination, and low yield due to irreversible binding of phenolic compounds and coprecipitation of polysaccharides with DNA were avoided by this method. The DNA isolated by the modified method showed good PCR amplification using simple se- quence repeat (SSR) primers. This modified protocol can also be used to extract DNA from other woody plants having similar problems.  相似文献   

14.
芪合酶是白藜芦醇合成的关键酶。本文分别以传统CTAB法、传统SDS法和改良SDS法对虎杖基因组DNA进行提取,获得符合分子生物学试验要求的高质量DNA。利用芪合酶基因保守区段的特异引物进行PCR扩增,将获得的片段进行测序分析,长度为809bp,成功克隆出虎杖芪合酶基因的保守区段,为芪合酶基因工程奠定基础。  相似文献   

15.
一种提取茶树基因组DNA的方法——改良的CTAB法   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用改良的CTAB法与常规的CTAB法提取茶叶基因组DNA进行比较,结果证明改良的方法得到DNA浓度和纯度高,无蛋白质和RNA等杂质影响,并且可以很好的应用于ISSR分子标记分析。  相似文献   

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