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在微波加热条件下,芳香醛、环庚酮、溴代对苯基苯乙酮吡啶盐和醋酸铵在醋酸中反应,以中等产率快速合成多取代环庚基吡啶衍生物。产物结构经过光谱方法和X-衍射单晶结构分析确证。本研究采用一锅四组分反应的方法,是高效合成多取代环庚基吡啶衍生物的新方法。 相似文献
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Reformatsky-环化反应合成取代四氢呋喃 总被引：1，自引：0，他引：1
用带γ-离去基团的醛酮化合物进行Reformatsky反应,得到了环状产物,该方法扩展了Reformatsky反应在杂环化合物合成上的应用,可以作为合成取代四氢呋喃的简便方法. 相似文献
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以间羟基甲苯为主要原料，经醚化反应，间接电催化氧化反应和羟基再生反应等三步合成间羟基苯甲醛的新方法，该方法具有收率，纯度高，能耗少，操作简便，资源可循环，对环境污染小等优点，是一种绿色合成方法。 相似文献
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为开发烯醇硅醚高效的合成方法,利用硝基烷烃和硅基乙醛酸酯的亲核加成/Brook重排/消除的串联反应过程,实现相转移条件下烯醇硅醚的合成.研究结果表明,与传统的合成方法相比,反应条件温和、操作简单,避免贵金属的使用,反应收率高,副产物较少. 相似文献
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提供一种快速高效合成周俊峰
-硝基苯乙烯的环境友好合成法．分别研究了在超声波辅助Henry反应和甲醇助剂存在Claisen-Schmidt反应的条件下由苯甲醛、硝基甲烷合成周俊峰
-硝基苯乙烯的反应条件，发现Claisen-Schmidt反应条件下收率最高，产率为84％。 相似文献
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《荆门职业技术学院学报》2013,(5):F0002-F0002
药物合成与优化湖北省重点实验室是经省科技厅批准,荆楚理工学院建设的省级重点实验室。该实验室以药物合成研究为重点,着重探讨如水相反应、固相合成反应和“一锅法”合成反应等反应技术。 相似文献
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徐尧 《绵阳师范学院学报》2023,(11):40-45
从达米酮烯胺酮、芳酮醛水合物和醇出发,在微波辐射条件下,研究了对甲苯磺酸促进下合成烷氧基化的吲哚衍生物的三组分多米诺反应.该方法起始原料简单,反应速度快,化学产率高,后处理方便,是一种简洁高效的绿色合成方法. 相似文献
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在整个高三阶段的复习中,重点先引导学生能将烃和烃的衍生物以及高分子等相关内容串联在一起.让每个部分知识能够组建有机的联系,从而在一定范围形成全方位的知识网络,将数量庞大的有机物归纳进入一个完整的科学系统之中,以此为学生选择合成路线奠定稳固的基础.一、有机物的合成1.基本要求;原料方便,线路简捷,操作简单,反应条件优质,产品容易分离.2.思路以及方法;需要对有机合成物进行适当判断,需要 相似文献
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朱守记 《韩山师范学院学报》2021,(3):57-65
蒎烯是一种重要的天然产物,化学性质活泼,在农药、医药等方面有着极为广泛的应用.文章简要介绍了蒎烯的组成及化学结构,综述了蒎烯的有机伯胺、异恶唑、喹唑啉、吡啶、硫脲等五类含氮衍生物的合成.但部分蒎烯含氮衍生物的合成方法仍然存在毒性大、污染环境等缺陷.因此,其合成方法有待进一步优化.最后展望了蒎烯含氮衍生物的合成及应用的发... 相似文献
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采用超声波辐射技术,在吡啶介质中,以六氢吡啶为缩合剂,糠醛和丙二酸为原料,经过Knoeve-nagel缩合反应合成α-呋喃丙烯酸.探索了反应物的配比、缩合剂用量、反应温度、反应时间等因素对产率的影响,确定了最佳合成条件.该合成方法具有操作简便、反应时间较短、产物分离纯化容易和产率较高等优点. 相似文献