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低温胁迫下镧对水稻种子萌发的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
以水稻(Oryza sativa)种子为实验材料,研究了不同浓度稀土元素镧浸种对水稻种子低温萌发的影响。结果表明:15℃低温胁迫抑制水稻种子的萌发,浸种期用硝酸镧处理能够提高种子的抗逆性。低浓度((50~250)×10-6mol/L)硝酸镧浸种能提高水稻种子发芽率、发芽势、呼吸速率和过氧化氢酶活性,提高种子抗寒能力,实验发现用硝酸镧处理种子萌发以250×10-6mol/L浓度为最佳,低温胁迫下,发芽率提高9.67%,呼吸速率提高56.25%,过氧化氢酶活性提高1.73%。350×10-6mol/L以上高浓度对水稻种子的萌发无明显影响。 相似文献
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低温锻炼对蝴蝶兰组培苗抗寒性的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
在模拟冷害条件下,研究了低温锻炼对蝴蝶兰组培苗生理作用的影响,并对低温锻炼的最适温度进行筛选。结果表明,低温胁迫会造成蝴蝶兰组培苗存活率下降,可溶性糖含量、脯氨酸含量、超氧化物歧化酶活力、过氧化氢酶活力上升,丙二醛含量上升。低温锻炼可以提高蝴蝶兰组培苗的存活率,提高蝴蝶兰组培苗渗透性物质含量、抗氧化酶水平、降低丙二醛含量,从而增强了蝴蝶兰组培苗的抗寒能力。其中,17℃/12℃昼夜低温锻炼对模拟冷害具有最为显著的缓解作用。 相似文献
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在0℃和10℃的低温胁迫条件下,研究了白三叶草SOD的活性P、OD的活性、电导率和MDA的含量。研究结果表明：随着胁迫温度的降低,SOD的活性P、OD的活性、电导率和丙二醛的含量都表现出了明显增加的趋势,表明白三叶草具有较强的抗寒能力。 相似文献
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以十六烷基三甲基溴化铵处理蒙脱土原土（PMT），合成了有机土（OMT），并继续以二苯基甲烷二异氰酸酯对有机土（0MT）进行处理，得到修饰的有机土（MOMT）。经FTIR、WAXD和TGA认分析，表明经有机化改性后，季铵链成功嵌入蒙脱土片层，修饰土层的内外表面接枝一定数量的-NCO基团，三种土的片层间距分别为1．53nm,2．07nm和2．39mm，三者的初始失重温度分别为313℃、263℃和299℃。 相似文献
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外源海藻糖提高黄瓜抗盐性的初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
文章初步研究适宜浓度的海藻糖可以提高黄瓜的抗盐性.以中农16号黄瓜幼苗为供试材料,首先分别用0mM、5mM、10mM、和20mM的海藻糖随1/2Hoagland营养液根灌两次,随后在上述各营养液中加入180mM的NaCI对幼苗进行渗透胁迫3天,自第4天开始测试下列指标:幼苗叶片的相对含水量、离体叶片电导率、MDA含量、叶绿素含量、POD、CAT酶的活性.试验结果如下:5mM、10mM、20mM的海藻糖处理都可以提高高盐渗透胁迫下幼苗叶片的相对含水量、叶绿素含量、POD、CAT酶的活性;降低叶片电导率和MDA含量.而且,10mM的海藻糖处理效果最好,而20mM的海藻糖处理效果不如5mM的海藻糖的处理效果.研究表明:适宜浓度的海藻糖可提高在渗透胁迫下黄瓜幼苗的抗性,在5mM、10mM、和20mM三个浓度中以10mM的海藻糖的处理效果最好. 相似文献
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本文研究了不同温度胁迫对水稻幼胚酯酶同工酶、总蛋白谱带变化及内源脱落酸水平的影响。结果表明：４℃低温处理２４ 小时,幼胚酯酶同工酶和总蛋白个别谱带减弱或消失;４０ ℃高温处理２４ 小时,则使酯酶同工酶和总蛋白谱带增强或出现新带。同时,内源脱落酸（ＡＢＡ） 含量在４ ℃低温处理６ 小时后即升至最高峰,随后呈下降趋势;４０ ℃高温处理２４ 小时才出现高峰。提示水稻幼胚对不同的温度胁迫的适应机制是不同的。 相似文献
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用离子浓度分别为0 mol/L、5 mol/L、10 mol/L、20 mol/L、30 mol/L、50 mol/L、100 mol/L的Pb2+、Cd2+处理液分别处理经过珍珠岩栽培后又在1/2 Hoagland培养液进行培养的白菜幼苗,10 d后对其叶片的保护酶SOD、POD、CAT的活性及细胞膜透性进行测定.结果显示:低浓度Pb2+、Cd2+胁迫下,SOD、POD及CAT活性均高于对照.当Cd2+浓度分别为20 mol/L、30 mol/L、10 mol/L时,SOD、POD及CAT活性最高,随着Cd2+浓度逐渐升高,SOD、POD及CAT活性随之降低.当Pb2+浓度分别为30 mol/L、50 mol/L、20 mol/L时,SOD、POD及CAT活性最高,随着Pb2+浓度逐渐升高,SOD、POD及CAT活性随之降低.在Pb2+、Cd2+胁迫下,随着Pb2+、Cd2+浓度的升高,白菜叶片细胞膜透性(CMP)显著升高.并且,白菜幼苗对Pb2+胁迫的抗性要大于对Cd2+胁迫的抗性. 相似文献
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不同干旱程度下外源茉莉酸甲酯对水稻抗旱性的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
茉莉酸甲酯（MeJA）是与抗性密切相关的植物生长物质,本研究探讨了它在不同干旱程度的胁迫条件下,施加不同浓度的MeJA对水稻抗旱性的诱导效应。结果表明,随着水分胁迫的加深,水稻遭受伤害随之加剧,水稻叶片中各生理生化指标均有相应的变化,叶片水势,丙二醛MDA含量,电导率及脂氧合酶（LOX）活性都显著增加。施加MeJA后,水稻遭受胁迫的程度有所缓解,不过在高度干旱情况下,MeJA并不能使水稻完全恢复到对照水平,水稻仍然遭受一定程度的伤害,其中,浓度较小（0．25μM）的MeJA处理使水稻恢复较多,可以认为是增强水稻抗旱性的较适宜浓度。 相似文献
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以12个黑木相思种源的一年生枝条为材料,测定不同低温处理下叶片的相对电导率,利用Logistic方程计算各种源的半致死温度(LT50),应用相关分析和主成分回归分析法研究耐寒性的地理变异。结果表明:种源耐寒能力大小依次为M5(NSW)>3(SA)>7(NSW)>2(VIC)>M4(QLD)>16(NSW)>M2(QLD)>M1(QLD)>M6(QLD)>M3(NSW)>1(QLD)>6(NSW),LT50随纬度升高而降低,影响LT50大小的最主要因素是温度(一月均温、年均温、七月均温)及相对湿度。通过聚类分析,将12个种源按LT50大小分成南北两大类群。 相似文献
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以冻库中近似大平板状的盘装柠檬片和香蕉片为实验对象,采用数值计算法模拟其冻结过程并建立描述平板状食品冻结过程传热特性的偏微分方程,通过数值计算获得柠檬片和香蕉片冻结时间的数值解,并与在-80℃、-120℃介质温度下实测的样品中心温度值比较验证.结果表明：对比原料中心温度在-20℃、-10℃、0℃、10℃、15℃五个温度点实测值与计算值,香蕉片在-80℃和-120℃冻结温度下的预测值与实测值误差绝对值的平均值分别为11.42%、11.81%,柠檬片在-80℃冻结温度下的预测值与实测值误差绝对值的平均值为6.49%,说明数值法计算结果与实测值有较好的吻合度,数值计算法在预测冻结时间方面有一定的精度和适用范围. 相似文献
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利用莱氏野村菌对亚洲玉米螟二龄幼虫的室内毒力测定,最高死亡率达86.52%,致死中时间为5.62d,致死中浓度为7.93×105个/ml.莱氏野村菌对亚洲玉米螟幼虫具有较强的毒力效果. 相似文献
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不同处理条件对洋葱鳞茎表皮细胞骨架形态影响的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
细胞骨架是活细胞的重要结构,研究细胞骨架的形态对于进一步研究其功能具有重要意义。本研究以洋葱为材料,设置了4个不同的1％Triton X-100抽提非骨架蛋白时间（10min、15min、25min、40min）对洋葱细胞骨架显微观察的关键条件进行了优化,同时分析了细胞环境温度（-18℃、4℃、20℃、50℃）,紫外线照射活细胞（0min、60min）,0．1mol／L Ca^2＋处理及0．1％秋水仙素处理对洋葱细胞骨架形态观察效果的影响。结果表明：1％Triton X-100抽提非骨架蛋白25min观察效果较好;-18℃、50℃,紫外线辐射60min,0．1mol／L Ca^2＋和秋水仙素处理均会影响细胞骨架的观察。 相似文献
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该篇探讨了热水处理对石榴采后常温贮藏期间主要生理和品质变化的影响.石榴经过38℃、45℃、50℃,5min、10min、15min处理,结果表明,38℃,15min热水处理可有效提高好果率,降低失重率,较好的抑制石榴采后呼吸强度、质膜相对透性,降低过氧化物酶(POD)活性,提高苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性.实验证明热处理能有效减缓石榴品质的下降,延缓石榴采后衰老速度,有利于延长贮藏期限和保持石榴原有的风味品质. 相似文献
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常亮亮 《商洛师范专科学校学报》2014,(2):40-44,52
以Sr（OOCCH3）2·H2O,Ti（OC4H9）4·Nb（C2H5O）5为原料,用溶胶-凝胶工艺成功地进行了SrNb0.05Ti0.95O3（SNTO）膜的制备,溶胶薄膜经过575℃-725℃／60min退火形成立方钙钛矿结构。用XRD、SEM等进行了结构和形貌表征,证明了该薄膜是纳米晶体结构,制定了SNTO薄膜的最佳退火工艺。SNTO薄膜的介电特性分析：掺杂Nb^5＋能使SrTiO3转化为n-半导体。 相似文献
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分别用浓度为50 mmol/L,100 mmol/L,150 mmol/L,200 mmol/L的Na2SO4溶液和蒸馏水（CK）对幼苗期的小麦胁迫72 h后,测定各组小麦叶绿素含量和过氧化氢酶活性。试验表明该小麦品种在100～150 mmol/L的浓度范围内叶绿素含量及过氧化氢酶活性都为最高且接近于CK,而在50和200 mmol/L的浓度下,小麦的叶绿素含量和过氧化氢酶活性都有不同程度的降低。 相似文献
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韩颖 《内江师范学院学报》2008,23(2):51-54
采用改进的CTAB法,成功地提取了北野豌豆及其近缘种的基因组DNA,电泳结果显示DNA质量和产量均较高,并以此DNA为模板,对ISSR的反应条件进行了优化,最终确定ISSR的反应体系为：总体积10μl,包括10ng的DNA,1倍的反应缓冲液,1．5mmol·L^-1MgCl2,2×10^-4mmol·L^-1（引物6和引物8）或2×10^-3mmol·L^-1（引物5,10和12）引物,0．2mmol·L^-1dNTP混合物和1．0U的Taq DNA聚合酶．ISSR扩增程序为：先在94℃下变性3min,然后在92℃下变性30s,50℃（引物5,6,10,12）或55．2℃（引物8）下复性30s,72℃下延伸1min,反应30个循环,最后72℃延伸5min．并基于此反应条件,最终筛选出5条ISSR引物用于进一步的研究． 相似文献