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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
以十八醇、聚乙二醇和乙基纤维素为包衣材料,采用干包衣法制备盐酸川芎嗪脉冲控释片,通过释放度试验考察处方及工艺因素对脉冲片体外释放的影响规律.可知崩解剂的用量和包衣材料中致孔剂的用量为影响药物体外释放的主要因素,可以根据需要调节药物的释放时滞,盐酸川芎嗪脉冲控释片在体外具有脉冲释放特性.  相似文献   

2.
钩藤总碱凝胶骨架片的研制及释放度考察   总被引:2,自引:0,他引:2  
以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,采用湿法制粒,制备钩藤总碱缓释片。以体外释放度实验研究了缓释片的释药机理及其影响因素。结果表明:钩藤总碱凝胶骨架片的释放符合Higuchi方程,其释放速度受多种因素的影响,如HPMC、乳糖、微晶纤维素的用量,附加剂的调节和控制。  相似文献   

3.
目的:制备依托度酸双层渗透泵控释片.方法:采用单因素法考察依托度酸渗透泵控释片体外释药行为的影响.结果:最佳片剂处方组成为:包衣膜增重为15%,聚氧乙烯(PEO)65%,CMS-Na 56 mg,HPMCK100M 45 mg,CP971NF 11.6 mg,PVPK30 22 mg,NaCl 32.5 mg.控释片批间重复性良好.结论:自制依托度酸双层渗透泵控释片工艺稳定,零级释药特征明显,24 h内释药完全.  相似文献   

4.
制备黄芩苷缓释胶囊,并通过体外释放度对其处方进行优化.以黄芩苷为原料药,羟丙甲纤维素(HPMC)、微晶纤维素(MCC)、乳糖、聚维酮(PVP)的乙醇溶液为辅料制备缓释胶囊,考察不同因素对释放度的影响,通过正交试验优化制备处方.优化后的黄芩苷缓释胶囊的处方为黄芩苷0.5 g,HPMC 0.25 g,MCC 0.2 g,PVP的乙醇溶液浓度为6%,乳糖0.25 g.研究方法简便、快速,体外释放度显示黄芩苷缓释胶囊处方设计比较合理,可进一步研发.  相似文献   

5.
建立缬沙坦粉末直接压片最佳制备工艺,并考察其稳定性。以粉末的休止角、片剂的脆碎度、崩解时限、片重差异为评价指标,通过L9(34)正交试验优选缬沙坦片粉末直接压片的最佳处方工艺,制备样品并进行质量考察。缬沙坦粉末直接压片的最佳制备处方为:缬沙坦片总重为400 mg,主药含量为10%,微晶纤维素与乳糖(1:2)、微粉硅胶、硬脂酸镁的质量分数分别为85%、3%和2%,此处方粉末休止角为38.4°,片剂的脆碎度、崩解时限符合相应指标。优选的处方流动性好,制备的缬沙坦片质量稳定。  相似文献   

6.
黄杨宁分散片的制备工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过系列实验筛选崩解剂等辅料,确定处方及制备工艺,并与普通片进行了溶出度比较,确定了以羧甲基淀粉纳作为崩解剂的分散片处方,分散片溶出速度较普通片更快.  相似文献   

7.
目的:确定盐酸氨溴索片的处方及其稳定性.方法:以颗粒流动性、片面光洁度、硬度、崩解度、脆碎度及溶出度等为指标,确定片芯处方;以性状、有关物质、溶出度、含量等为指标,采用影响因素试验确定片芯的初步稳定性.结果:最佳处方为:每片含有盐酸氨溴索30mg、预胶化淀粉20mg、乳糖225mg、微粉硅胶20mg、硬脂酸镁1.0mg.在影响因素试验条件下10天内未发生明显变化.结论:确定的处方可行.  相似文献   

8.
研制一种局部使用的用于治疗口腔溃疡的缓释西地碘口腔黏附片,并考察其对体外释放度和生物黏附性的影响.采用羧甲基纤维素钠(CMC-Na)和卡波姆(CP)为生物黏附材料,用直接粉末压片法制备的包括保护层和含药层的双层口腔黏附片.通过对不同处方黏附片的生物黏附力,体外黏附时间和溶胀速率进行测定,确定黏附剂的组成及用量,得到最佳的处方.含药层中黏附剂比例增加、乳糖比例减少及硬度的增大都会使释药速度减慢,硬度为4 kg左右时黏附力和释药比较好.处方中卡波姆比例用量、乳糖用量、黏附片硬度均对体外释药速度和黏附力有影响.  相似文献   

9.
目的:研究夏桑菊分散片的制备工艺.方法:以崩解时间为指标,采用正交设计安排试验,对夏桑菊分散片处方进行筛选.结果:最优处方为:37%微晶纤维素、10%羧甲基淀粉钠、6%交联聚乙烯吡咯烷酮.此处方制备的夏桑菊分散片硬度适中,崩解时间符合中国药典2010版要求.结论:研制的夏桑菊分散片处方合理,工艺可行,体现了分散片的特点.  相似文献   

10.
通过制备阿司匹林肠溶缓释固体分散体来设计和优化阿司匹林肠溶缓释制剂的处方.以阿司匹林为模型药物,制成固体分散体,然后添加适量的辅料制成肠溶缓释片处方.优化的阿司匹林肠溶缓释处方为阿司匹林50mg,优特奇L-10050mg,优特奇RD75mg,淀粉30mg,糊精10mg,滑石粉20mg时,达到良好的肠溶缓释效果,符合2005版《中国药典》规定.优化的阿司匹林肠溶缓释片具有良好的肠溶缓释效果,且制备方法简单、成本低,具有较高的实用价值.  相似文献   

11.
文章探讨了氨酚氯雷伪麻缓释片的薄膜包衣工艺。目的:研究氨酚氯雷伪麻缓释片薄膜包衣的一次性合格率。方法:采用正交实验确定薄膜包衣的工艺参数,选择最佳工艺。结果:确定了薄膜包衣的最优工艺参数:包衣的欧巴代用量为5%,喷量400g/min,转速15 r/min。结论:按照此工艺生产的氨酚氯雷伪麻缓释片达到质量标准,稳定可靠。  相似文献   

12.
研制盐酸小檗碱口腔速崩片.采用冷冻干燥法制得盐酸小檗碱口腔速崩片,考察其崩解性能.研制的盐酸小檗碱口腔速崩片崩解时间小于30 s,20 min的累积释药量大于80%,外形完整光滑.研制的盐酸小檗碱口腔速崩片具有良好的外形、崩解特性和释药性能.  相似文献   

13.
The effect of application of cellulose-based edible coating, hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) to mature-green tomatoes on the firmness and color was investigated. Tomatoes were stored at 20°C for up to 18 days. Firmness decreased as storage time increased in all treatments. However, application of HPMC edible coating delayed softening of tomatoes during 18 days of storage at 20°C. At days 7, 13 and 18, the firmness of tomatoes coated with HPMC was significantly (P≦0.05) greater than the firmness of uncoated tomatoes. The study also confirmed that HPMC coatings could significantly (P≦0.05) delay the changes in color of tomatoes stored at 20°C. The ripening of tomatoes from the pink stage to the red stage was successfully retarded. HPMC coating could extend the shelf life of fresh tomatoes. The retardation of the rate of loss of firmness could reduce the economic loss that would result from spoilage by mechanical injury during transportation of tomatoes. Project partly supported by the Centers for Disease Control and Prevention, U.S. Public Health Service  相似文献   

14.
以聚乙二醇(PEG)为聚乳酸/苎麻纤维复合材料的增塑剂。研究不同分子量、不同组成的聚乙二醇对聚乳酸及其复合材料结晶性能的影响。结果表明,在3种不同分子量(分别为1000、2000、6000)的聚乙二醇中,PEG2000影响苎麻纤雏对聚乳酸结晶成核活性最为显著。PLA/PEG2000/15wt%RF复合材料的结晶速率是纯聚乳酸的2倍.X射线衍射(WAXD)显示,复合材料以30℃/min快速降温时仍然是结晶态,而纯聚乳酸以10℃/min速度降温时则是非晶态。  相似文献   

15.
该文设计了以聚乳酸(polylactic acid,PLA)为基材,阿司匹林为模型药物,磁性粒子(Fe3O4)响应的静电纺丝法制备具有磁响应性的药物缓释纳米纤维镇痛贴,避免了所载药物在临床应用中存在的不良反应及其他不足。同时,对样品的纤维形貌、体外缓释、控释等性能进行测试。结果表明,利用静电纺丝方法制备的阿司匹林镇痛帖具有较好的药物包封率,在体外的缓释时间能够达到72 h以上,同时给予外加磁场时,能够加速药物的释放,具有磁响应性能。该实验项目结合了药学、材料科学、化学与机械工程等诸多学科,具有综合性和可操作性,作为制药工程专业本科生实践教学综合性实验项目,可培养学生的综合技能和创新能力。  相似文献   

16.
目的:提高磺胺甲噁唑的体外溶出速率。方法:以固体分散技术制备磺胺甲噁唑固体分散体,并测定其体外溶出度。结果:熔融法可用于磺胺甲噁唑固体分散体的制备,可充分分散在载体中并形成低共熔物。结论:以聚乙二醇6000制备的固体分散体使磺胺甲噁唑的体外溶解度和溶出速率提高。  相似文献   

17.
采用白藜芦醇(Res)和富勒烯(C60)结合制备Res/C60纳米组装体并验证其安全性和抗炎性。通过扫描电子显微镜(SEM)、拉曼光谱和X射线衍射研究了纳米组装体形貌、粒径大小及波谱峰值特征。其次,通过紫外分光光度法研究了Res的药物缓释行为。最后,通过MTT法在人脐静脉内皮细胞(HUVECs)层面验证了Res/C60纳米组装体的安全性以及体外的抗炎性。研究发现,Res/C60纳米组装体呈短棒状,横截面平均直径为(379.74±33.47)nm。拉曼光谱和X射线衍射特征峰显示Res/C60纳米组装体被成功制备。Res/C60纳米组装体的聚氨酯(PU)涂层中Res药物在30 d内累积释放量可达60%左右。胆管支架涂层对HUVECs细胞毒性较低,且通过释放Res可显著抑制炎症因子的释放。  相似文献   

18.
As a raw material,kaolin was modified to prepare a high-performance ammonium ion-exchange material.According to cation-exchange capacity (CEC) measurement,the prepared ammonium ion-exchange material has an ammonium ion-exchange capacity greater than 75mg/g and can be used to remove ammonia nitrogen in water treatment.A pharmaceutical extruder-rounder was used to study the effects of granulation process.Polyethylene glycol6000 (PEG-6000) was used as the pore-forming agent and calcining temperature of 650℃ was used as the optimal condition.NMR data indicate that 27 Al is mainly converted from hexa-coordinated Al to tetra-coordinated Al during the modification.Compared with 29 Si in the original kaolin,29 Si in the modified kaolin does not have an obvious change.A comparison of the data with Langmuir and Freundlich isotherm models shows a good correlation.The Freundlich model describes the process more accurately,and the adsorption process of ammonia nitrogen in water with the ammonium ion-exchange material closely matches the pseudo-second-order reaction.  相似文献   

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