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相似文献
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1.
使用电感耦合等离子体发射光谱法测定铝土矿中SiO2、Fe2O3、TiO2的含量,通过标准物质拟合工作曲线,一元素多条分析谱线同时测定来校正分析元素谱线间、基体、背景等干扰。测量方法回收率为97.9%~104.9%,相对标准偏差%(n=9)为1.1%~3.7%。方法经国家实物标准物质验证,测定值与标准值基本相符。  相似文献   

2.
采用微波消解-等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定巢湖水体中的Cu、Mn、Pb、Cd、Zn.在逐级升压模式下,用HNO3和H2O2混合体系进行样品消解;优选出发射光谱仪的工作条件和待测元素的分析谱线,并讨论可能存在的干扰.实验结果表明,该法的检出限为0.2~3.5μg/L,RSD为0.75%~1.83%,加标回收率为97.4%~100.7%,结果令人满意.  相似文献   

3.
提出了使用电感耦合等离子体原子发射光谱同时测定建筑物基础周边水和土壤易溶盐中的钙、镁、钾、钠、硫酸根五种离子分析方法。取少量过滤后不浑浊的样品溶液,不需处理直接在选定的仪器工作条件下进行测定,样品中杂质元素的干扰轻微,不影响本法的测定。各离子的测定检出限为0.025~0.42μg/mL,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.6%~4.3%。经比对试验证明,本法测定值与其它方法测定值相符合。  相似文献   

4.
研究了示波极谱法在三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-盐酸-碘化钾-十二烷基硫酸钠体系中连续测定太湖流域大米试样中锌、铁、锰、铜、铅、镉六种微量元素.在该体系中,六种微量元素分别在-1425mV、-1638mV、-1717mV、-508mV、-533mV、-668mV产生稳定的二阶导数极谱波.锌、铁、锰、铜和铅最低检出限为0.01μg·mL-1,镉最低检出限为0.005μg·mL-1,锌、铁、铜、铅的浓度在0.01~0.80μg·mL-1,镉在0.005~0.80μg·mL-1,锰在0.01~0.50μg·mL-1范围内与极谱波峰高成正比.六种微量元素回收率范围:94.4%~103.5%,RSD:0.14%~8.72%.该方法操作简便,灵敏度和精确度高.该方法应用于太湖流域18种大米中六种微量元素的测定,与原子吸收分光光度法测得的结果基本一致.  相似文献   

5.
基于盐酸林可霉素对Luminol-KIO4体系化学发光有强烈的增敏作用,结合反向流动注射技术,建立了测定盐酸林可霉素的流动注射化学发光的方法;在优化的实验条件下,测定盐酸林可霉素的线性范围为1.0×10-9~7.0×10-5mol.L-1,检出限为3.4×10-9mol.L-1,对对于浓度为1.0×10-7mol.L-1的盐酸林可霉素连续测定11次,测定值的相对标准偏差为0.8%,以片剂为基体,用标准加入法检验方法的回收率,测得结果在99.6%~101.0%之间.  相似文献   

6.
植物过氧化物酶活性测定方法优化   总被引:15,自引:0,他引:15  
以水曲柳、小黑杨、白菜和马铃薯为材料比较了测定方法、测定时间、pH值及H2O2浓度对过氧化物酶活性测定的影响。结果表明:过氧化物酶活性测定的最佳时间为0~60s;H2O2浓度为0.5%~2%;磷酸缓冲液pH值为5.7~7.0;联苯胺法比愈创木酚法更为灵敏。该研究结果为用同一提取液测定多项生理指标提供依据,对植物生理实验教学及相关科学研究有较大的参考价值。  相似文献   

7.
目的:建立富集分离纺织品提取液中痕量铅的方法,克服高浓度基体对铅浓度测定的影响。方法:用依据GB/T 3922配制的模拟酸性汗液提取纺织品中的痕量铅,应用所建立的共沉淀方法对提取液中的痕量铅进行富集分离,用ICP-AES分别测定富集分离前后的铅浓度及基体浓度。结果:在优化条件下,新建方法富集分离后的铅回收率在95%以上,对Na离子的去除率达到97%以上;实际纺织品中铅的加标回收率为97.42%~104.82%,RSD为2.7%。结论:所建方法操作简便、成本低、引入污染少,能有效分离纺织品提取液中的钠离子,降低基体浓度,5倍富集提取液中铅离子,成功应用于纺织品中痕量铅的检测。  相似文献   

8.
石墨炉原子吸收法测定自来水中的有害元素铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用石墨炉原子吸收光谱法,水样处理后加入基体改进剂,测定水中有害元素痕量铅.实验优化了石墨炉原子吸收光谱法的测定条件.重点讨论了铅的灰化温度、原子化温度以及基体改进剂的选用对铅测定结果的影响,结果表明,以磷酸二氢盐、钯盐为基体改进剂可提高灰化温度,消除样品中的钙、镁、钠等复杂基体的干扰,相对标准偏差为2.23%,回收率为94.0%-102.0%,具有良好的精密度和回收率.方法简便快速、结果准确.  相似文献   

9.
使用氟离子选择性电极测定含单氟磷酸钠型牙膏中总氟含量的分析测定方法,探讨了TI-SAB溶液作为金属离子掩蔽剂和OH-离子的pH调节剂对氟离子选择电极测定牙膏氟含量的影响.研究结果表明加入少量HCl酸化试液,控制TISAB的用量在2~3 mL,调节溶液的pH值为7时,测定氟的回收率为98.95%~102.42%,RSD<2.0%.该分析方法的准确度、重现性、线形关系、稳定性均能达到科研和生产的要求,操作简便,此方法能作为单氟磷酸钠型牙膏中氟离子含量测定的有效方法.  相似文献   

10.
将TC11钛合金试样经盐酸-硝酸在加热的条件下滴加氢氟酸溶解后,加入锶盐以消除基体钛及其它元素对铁的干扰,采用原子吸收分光光度法对其中铁元素含量进行了测定.结果显示,其RSD为0.7%,加标回收率为99.99%~100.05%,微量Fe的质量百分含量为0.020%.该方法测定速度快,灵敏度高,干扰小,测定结果可靠.  相似文献   

11.
建立了高效液相色谱测定卷烟烟气中丙烯醛的新方法.改进了卷烟烟气的捕集方法,使用吸附有2,4-二硝基苯肼(DNPH)的剑桥滤片捕集丙烯醛;考察了在剑桥滤片上丙烯醛与DNPH衍生化反应的条件,实验了新的流动相体系对卷烟烟气中丙烯醛分离效果的影响.实现了卷烟烟气中丙烯醛的简便快速测定.结果表明,本法可消除复杂基体的干扰,测定结果准确.方法的相对标准偏差为2.35%,回收率在99.8%~101.2%范围,检测限为2.5 ng/mL.  相似文献   

12.
在碱性介质中,Bi(Ⅲ)对鲁米诺-H2O2发光体系有明显的增敏作用,且增敏效果与其浓度呈良好的线性关系.基于上述特点,建立了流动注射化学发光分析法测定Bi(Ⅲ).在最优条件下,Bi(Ⅲ)浓度在6.0×10-9~6.0×10-7g.mL-1和6.0×10-7~6.0×10-5g.mL-1范围内呈线性,方法的检出限为1.1×10-10g.mL-1,对于浓度为6.0×10-7g.mL-1的Bi(Ⅲ)标准溶液连续测定6次,测定值的相对标准偏差为1.2%,以片剂为基体,用标准加入法检验方法的回收率,测得结果在98.5%~105.3%之间.  相似文献   

13.
本文论述了在0.1~0.25N的NaOH介质中,用间氯偶氮安替比林为显色剂,分光光度法测定铅基合金中微量钙的方法。在该方法条件下无需掩蔽镁、稀土、基体铅等元素,钙在4~100ug/50m l浓度范围时符合朗伯 比尔定律。摩尔吸光系数为1.87×104L·m ol- 1·cm - 1。方法简便迅速。对于标准物质的测定结果能很好地符合标准值。  相似文献   

14.
为镉的检测寻求一种快速、简便的新方法。通过玻碳悬汞电极测定淡水鱼中镉含量,考查了电沉积电位、电沉积时间、平衡电位、平衡时间对测定结果的影响。结果:当pH值为1.0~2.5、电沉积电位为-1.25V、电沉积时间为60s、平衡电位为-1.0V、平衡时间为30s时,测定结果最好。测定镉的线性范围为0~16ng,检出限为0.24ng/mL,回收率为98.6%~101.2%,相对标准偏差为2.4%。该法操作快速、简便,结果准确、可靠。  相似文献   

15.
高沸醇溶剂法制备纤维素和木质素   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用1,4-丁二醇水溶液的高沸醇溶剂法,从松木、杉木、稻草等原料制备纤维素与木质素.使用上述材料,在70%~90%1,4-丁二醇水溶液中添加少量催化剂、并在190℃~220℃条件下蒸煮1~3小时的方法制得纤维素和木质素.高沸醇法制得的纤维素可用于造纸,纤维素的聚合度在一定范围内可以调节.不溶于水的高沸醇(HBS)木质素则可以通过加水沉淀的方法,从反应后的液体混合物中分离.HBS木质素具有较高的反应活性,通过进一步改性,还有更多潜在的应用价值.回收的高沸醇溶剂,可作为制浆溶剂循环使用.高沸醇溶剂法是一种适用于从木材、草木秸秆类原料制备纤维素与木质素,且具有节能、环保等众多优点的好方法.  相似文献   

16.
塞曼效应石墨炉原子吸收法测定饮用水中痕量铅   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
本文探讨了用塞曼效应石墨炉原子吸收法测定饮用水中痕量铅, 研究了石墨炉升温程序及基体改进剂对测定的影响。测定结果表明, 采用塞曼扣背景的方法, 以硝酸为基体改进剂, 使水样中基体干扰大大减少, 回收率达到97 %以上, 可获得满意的测定结果.  相似文献   

17.
为了克服传统动态法目测溶解终点给实验测定结果造成的误差,改用激光透过溶液后光强度的变化来判别固液溶解平衡终点。采用灵敏的激光传感器、计算机动态采集温度-时间和光强-时间数据系统,设计组装了激光监视-计算机在线数据采集固液溶解度实验装置。在290~360K下,选取氯化钾–水体系为标准体系,对实验装置进行可靠性检验,结果显示氯化钾在水中溶解度实验值与文献值吻合良好;在280~325K下,使用该装置测定了脱氢枞酸在75%~95%乙醇-水体系中的溶解度,结果表明脱氢枞酸溶解度随温度升高和乙醇浓度增大而增大。  相似文献   

18.
为研究原子吸收分光光度法对白酒中Cd的测定,探讨不同基体改进剂对吸光度的影响.选用NH1H2PO4作为测定Cd的基体改进剂,分析其溶液的质量浓度、灰化温度、原子化温度等因素对吸光度的影响,并通过正交试验得出最佳测定条件.研究结果表明使用原子吸收分光光度法测定白酒中Cd的质量浓度,不仅快速、准确、可靠,而且环保无污染.  相似文献   

19.
本文探索了火焰原子吸收法测定保险丝中的铜、铁、锌的方法.样品采用盐酸和过氧化氢分解,对测定条件进行了探讨,不用分离保险丝中的主要成分铅和锌,直接测定铜、铁、锌.方法简便,能胜任保险丝测定的要求.相对标准偏差1.0%-2.8%,回收率95%-107%.  相似文献   

20.
《嘉应学院学报》2020,(3):28-32
以9种阿替洛尔片为研究对象,以高效液相色谱(HPLC)法准确测定出阿替洛尔片中阿替洛尔的有效含量为标准;利用近红外光谱技术,建立了阿替洛尔片的近红外定量分析模型.结果表明,利用一阶导数谱图,在5 369.48~4 058.51 cm-1和4 884.22~4 061.87 cm-1等两个波段下,得到的样品片剂定量分析模型最优.模型的预测值与HPLC测定值的绝对误差为-0.38%~0.78%,相对误差为-2.53%~2.67%.建立了一种快速检测阿替洛尔片含量的新方法.  相似文献   

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