共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
紫外分光光度法测定锁阳中总黄酮含量 总被引：1，自引：0，他引：1
目的建立锁阳中总黄酮的含量测定方法.方法以芦丁为对照品,碱性条件下硝酸铝显色,紫外分光光度计测定络合物在波长510nm处的吸收度.结果回归曲线方程为:y=0.6259x-0.0036,相关系数r2=0.9999,表明在0.094～0.594μg/ml范围内,线性良好.平均加样回收率96.0±4.37%(RSD%=1.55%).测得锁阳中总黄酮平均含量为1.24%,RSD%=3.23%(n=5).结论本文建立的紫外分光光度法简便快捷,结果准确,可用于锁阳中总黄酮的含量测定和质量控制. 相似文献
2.
3.
目的:建立紫外-可见分光光度法测定盐酸头孢他美酯胶囊溶出度。方法:采用紫外-可见分光光度法,在263nm波长处测定盐酸头孢他美酯胶囊溶出度,并进行方法学考察。结果:滤膜不干扰样品测定,方法专属性好;供试品在0.1mol/L盐酸中的溶出较好;头孢他美酯在2.41μg/ml～19.25μg/ml浓度范围内,浓度与吸光度线性相关;样品平均回收率为100.1%,RSD为0.28%;精密度RSD为0.04%;溶出液在3小时内稳定;各个考察指标均符合测定要求。结论:该方法专属性好、准确度高可用于盐酸头孢他美酯胶囊溶出度的测定。 相似文献
4.
目的:建立氧氟沙星滴眼液的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法。以盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长是293nm。结果 :回归方程为A=0.0839845C+0.0033208(r=0.9998),氧氟沙星在3.0~9.0μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.68%。结论 :该方法简便快速、重现性好、结果准确可靠、操作简单方便,可作为快速测定氧氟沙星滴眼液含量的方法 。 相似文献
5.
6.
7.
8.
9.
目的：建立风痛宁片中麻黄碱含量测定的方法。方法：在强碱条件下将风痛宁片中麻黄碱分离,然后与碳酸钠、过碘酸钠反应生成苯甲醛,在242nm下利用紫外分光光度法进行含量测定。结果：在2．5～10μg/ml范围线性关系良好,A=O．0618C＋0．0594（r=0．9994,n=5）,麻黄碱测定的晋均回收率为98．63％．RSD为1．07％（n=5）。结论：风痛宁中麻黄碱的紫外测定方法,且方法稳定、可行,具有实用性。 相似文献
10.
目的:研制氟比洛芬分散片的处方与制备工艺,并建立其质量控制方法。方法:采用正交设计试验的方法来优选处方,并筛选出了最佳处方:崩解剂CMS-Na的用量为8%,加入方法为内、外加法相結合,十二烷基硫酸钠(SDS)的用量为2%。同时采用紫外分光光度法来测定分散片中氟比洛芬的含量。结果:氟比洛芬在1.0-10.0μg/ml的浓度范围内具有良好的线性关系,计算得其平均回收率为100.38%,RSD=2.49%。结论:氟比洛芬分散片的处方设计合理,制备工艺简单,质量控制方法准确、可靠,能够用于该制剂的质量研究。 相似文献
11.
12.
文章按照国家标准HJ535—2009水质氨氮的测定,采用分光光度法测定水中氨氮含量,试验根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析了各种测量不确定度的来源,考虑到了各种输入量的影响,在规定的测量条件下,经过计算给出测量不确定度,对分光光度法测定氨氮的测量重复性、测量线性及结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质氨氮的质控样(BW0598)标准值及扩展不确定度为:9.92±0.50μg/m L,k=2。与本实验室测定结果为:μg/30.10m L,相吻合。 相似文献
13.
14.
目的:通过实验研究建立一种较为高效可行的溶出度测定方法,以便于更方便的测定复方阿莫西林干混悬剂的溶出度。方法:通过使用紫外分光光度法来对其进行测定。结果:经过测定,阿莫西林干混悬剂中阿莫西林的回收率为99.31%,RSD为0.48%。盐酸氨溴索的回收率为98.43%,RSD为1.08%。结论:紫外分光光度法在测定阿莫西林复方干混悬剂溶出度的测定中表现良好,且操作简单,方便易行,可以作为复方阿莫西林干混悬剂溶出度的测定方法。 相似文献
15.
目的:研究复方氯霉素泡腾胶囊的处方与制备工艺,并建立其质量研究方法。方法:以正交设计实验来优选泡腾胶囊的处方,并采用紫外分光光度法对制剂中氯霉素和己烯雌酚的含量进行测定。结果:确定最佳处方为氯霉素3g,己烯雌0.075g,碳酸氢钠200g,枸橼酸240g,十二烷基硫酸纳10g,淀粉100g。氯霉素和已烯雌酚的含量测定波长分别为275nm和245nm,氯霉素的平均回收率为98.12%,RSD=1.58%;已烯雌酚的平均回收率为100.11%,RSD=1.63%。结论:本实验设计的处方合理,制备工艺简单,易行;质量研究方法准确、可靠,可以作为复方氯霉素泡腾胶囊的质量研究的依据。 相似文献
16.
目的:测定桂北不同产地的对叶百部总生物碱含量并进行比较。方法:采用薄层色谱法对对叶百部中的生物碱进行鉴别;采用紫外分光光度法对总生物碱进行含量测定。结果:建立了桂北产对叶百部总生物碱的薄层色谱鉴别方法和含量测定方法。结论:TLC显示结果表明,不同产地的各个样品斑点数目不同,对应斑点显色强度也有不同;采紫外分光光度法测定桂北对叶百部中的总生物碱含量,测得6批药材样品总生物碱的含量为12.46~29.43 mg/g,说明了桂北对叶百部种内所含生物碱差异较为显著。 相似文献
17.
18.
文章论述了以0.6%碳酸氢钠溶液为溶剂,在217nm波长处采用紫外分光光度法进行微量硫代硫酸钠含量测定的方法.该方法在15.15～35.26μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r＝0.9994,平均回收率99.71%,RSD＝0.22%(n＝5).该法操作简单、快速,结果准确,能用于硫代硫酸钠溶液的含量测定. 相似文献
19.
目的：建立测定阿莫西林片溶出度的方法。方法：照《中国药典》2010年版二部溶出度测定第二法,以水900mL为溶出介质,转速75转/分,30分钟取样,用紫外-可见分光光度法测定溶出量,检测波长为272nm。结果：阿莫西林在91.16-120.28ug/ml浓度范围内吸光度线性关系良好（r=0.9998,n=6）,,平均回收率为99.05%（RSD=0.26%）。结论：本方法简便,准确可靠,能满足质量控制的要求。 相似文献
20.
《大众科技》2020,(1)
目的:建立海金沙藤咖啡酸含量检测方法,测定6个产地海金沙藤咖啡酸的含量,为海金沙藤药材的品质控制提供参考依据。方法:色谱柱使用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%磷酸溶液-乙腈(90:10)作为流动相,以1.0 mL/min为流速,检测波长为320 nm,柱温35℃。结果:咖啡酸呈良好线性关系的浓度范围0.01124 mg/mL～0.5620 mg/mL(r=0.9996),平均加样回收率为100.77%,RSD为1.84%。经含量测定,6个不同产地海金沙藤咖啡酸含量差异很大。结论:该方法可用于海金沙藤药材品质控制。 相似文献