蝴蝶兰的组织培养与快繁研究     

李青  李宝海  朱荣杰  杨斌 《西藏科技》2012,(4):64-66

试验以蝴蝶兰花梗为外植体,MS为基本培养基,对影响腋芽诱导的MS基本培养基中无机盐浓度、植物生长调节物质的种类和浓度配比等因素进行了研究。结果表明:暗培养能减轻外植体的褐化;选用1/2MS培养基来诱导花梗腋芽萌发的效果最好;高浓度的6-BA有利芽的增殖,而当6-BA处于较底浓度水平时,提高NAA浓度有利于丛芽的分化。其次,温度和湿度是蝴蝶兰幼苗移栽和栽培中的关键因子。  相似文献   

一叶兰的组织培养和快速繁殖     

周勇  雷强军  刘良宏 《科协论坛》2008,(7)

作者以根状茎为起始外植体,采用常规手段对一叶兰的快繁技术的研究.结果表明,以MS为基本培养基,附加一定浓度的BA,根状茎中的顶芽和腋芽都有较好的分化效果,诱导率可达75%;诱导出的顶芽或腋芽仍转入以MS为基本培养基,并添加适量浓度的CPPU、KT和NAA,增值系数可达2.5左右;所得增值芽在Ms Ac 1g/L的培养基中诱导生根,生根率达到了92%.  相似文献   

藏药材毛莲蒿的组织培养和再生植株     

泽仁旺姆  尼珍  杜云建 《西藏科技》2014,(11):72-73

利用毛莲蒿植物的茎段为材料,研究了其消毒时间。诱导丛芽、生根培养基,结果表明：藏药材毛莲蒿的组织培养过程中可在1号培养基直接诱导腋芽;在2号和3号培养基中诱导丛芽最佳,芽的平均增殖系数为5.7-6.0;在7号培养基中,生根时间及整齐度为最佳,生根率可达到98%。  相似文献   

姜黄根茎离体培养研究     

黄赛  潘梅  戚华沙  吕德任  王景飞 《科技成果管理与研究》2016,(2):46-48

以姜黄的根茎作为外植体进行组织培养,研究外植体的构建、芽的增殖、及生根培养等几个关键步骤的培养基配方.结果表明,姜黄根茎接种在MS+6-BA 2.0mg/L培养基上,30天后长出幼苗;芽苗增殖适宜培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,培养30天的平均增殖系数达4.22,芽苗粗壮;适宜进行生根培养的培养基为1/2MS+NAA 1.0mg/L,生根率达100%,平均生根数量多且长势好.  相似文献   

不同激素配比对斑点皇冠水草快繁的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

董清  刘君  王英 《中国科技信息》2009,(18):79-80

以斑点皇冠水草为试材,MS为基本培养基,附加不同浓度配比的6-BA、IBA、NAA,探讨诱导斑点皇冠不定芽、不定根的最佳配方.结果表明:诱导不定芽时,MS+6-BA5.mg/L+IBA0.mg/L最好,增殖倍数为4.0;诱导不定根时,1/2MS+IBA0.5mg/L和1/2MS+NAA0.5mg/L较好,平均每株生根数为6.10和6.0;相同浓度的IBA与NAA比较,BA对诱导分化根的作用优于NAA.  相似文献   

花叶良姜组培快繁体系建立的探讨     

陈玉梅 《中国科技信息》2014,(12):51-52

本文以花叶良姜(Alpinia sanderae Hort.)根状茎为材料,对其组培快繁体系的建立进行了探讨。试验表明:初代无菌芽萌生培养基为MS+6-BA(6-苄基腺嘌呤)2.5 mg/L(单位下同)+IBA(吲哚丁酸)0.25;丛生芽继代增殖培养基为MS+6-BA2.0+KT(激动素)0.5+IBA 0.5;试管苗生根培养基为1/2MS+IBA0.25,其效果较为理想。  相似文献   

竹节万年青繁殖技术的探讨     

肖焕 《中国科技信息》2012,(6):80

笔者通过正交试验和单因素试验,对竹节万年青扦插繁殖和组培快繁体系的建立进行了探讨。试验表明:扦插繁殖于6月进行扦插,以椰糠+珍珠岩作为扦插基质,其生根时间较短,生根率也高。而竹节万年青的组织培养,无菌芽诱导培养基为MS+6-BA2.5mg/L(单位下同)+IBA0.5;丛生芽的继代增殖培养基为M S+6-BA2.0+KT0.1+IBA0.5;试管苗生根培养基为1/2MS+IBA0.5。  相似文献   

青苹果竹芋组培快繁体系建立的探讨     

唐玲 《中国科技信息》2014,(12):49-50

本文对青苹果竹芋(Calathea rotundifolia cv.Fasciata)组培快繁体系的建立,进行了探讨。试验结果表明:初代诱导无菌芽萌发的培养基为MS+6-BA(6-苄基腺嘌呤)3.0mg/L(单位下同)+NAA(萘乙酸)0.5;丛生芽继代增殖培养基为MS+6-BA2.5+KT(激动素)0.5+NAA0.25;试管苗生根诱导培养基为1/2MS+NAA0.25,其效果为佳。  相似文献   

百香果的组织培养研究     

史沉鱼  潘大庆  覃国乐 《大众科技》2017,19(4)

以百香果种子为外植体,先经75%酒精消毒30s,后用无菌水清洗,再采用0.1%Hg Cl2以不同灭菌时间(6min、8min、10min)进行灭菌,以MS为基本培养基进行培养。将萌发出来的无菌植株按叶、茎、根材料,分别接到愈伤组织的培养基上进行诱导。同时对百香果无菌芽进行诱导丛生芽和生根实验。结果表明:采用0.1%Hg Cl2处理外植体8min,百香果种子的污染率较低并且萌发率较高;最佳诱导愈伤组织培养基为MS+2-4D 2 mg/L+GA3 0.2 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5.3g/L,p H6.8;最佳诱导丛生芽培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+200g/L土豆泥+琼脂粉5.3g/L,p H6.8;最佳诱导生根培养基为MS+IBA2mg/L+NAA 0.2mg/L+活性炭2g/L+蔗糖20g/L+琼脂粉4.5g/L,p H6.8。  相似文献   

藏药材—山莨菪的组织培养     

泽仁旺姆  葛红  刘洪涛 《西藏科技》2010,(1):63-64

以藏药材——山莨菪的种子为外植体进行诱导、分化培养,试验选用MS培养基,其中以附加NAA0.2mg/L+6-BA1mg/L的培养基中不定芽的分化较好,以附加NAA0.2mg/L+6-BA2mg/L的培养基诱导愈伤组织和不定芽较好,在MS+IAA0.5mg/L的生根培养基上15天后生根率为100%。  相似文献   

藏南粉报春(Primula jaffreyana King)的组织培养与快速繁殖     

《西藏科技》2015,(6)

实验选取藏南粉报春种子萌发的无菌苗上胚轴为材料,接种于MS+NAA(0.1~1.0mg/L,单位下同)+6-BA(0.1~2.0)培养基中诱导丛生芽,其中MS+NAA(0.1~0.5)+6-BA(0.1~0.5),30~45d可诱导出健壮的丛生芽,并可作为丛生芽增殖培养基,繁殖系数达5.0。生根培养基采用1/2MS+IBA1.0,生根率达100%。  相似文献   

木薯抗叶片早衰的基因工程育种   总被引：7，自引：0，他引：7  

李洪清  李美茹  刘鸿先  梁承邺 《中国科学院研究生院学报》2000,(2)

以农杆菌介导的转化方法将一个抗叶片早衰的基因成功地导入木薯基因组 .将成熟培养 1 5天后的胚状体的子叶切碎 ,与农杆菌LBA44 0 4共培养 3天 ,然后转入器官发生培养基 (MS基本培养基附加BAP 1mg/L、IBA 0 .5mg/L)附加 3 0mg/LG41 8进行筛选 .三个星期后出现抗性的愈伤、芽 .将这些抗性芽连同外植体转入茎轴生长培养基促进苗的生长 ,最后转入生根培养基长成植株 .所得抗性株经PCR、Southern分析证实部分植株为转基因株 .  相似文献   

光叶楮根段再生体系建立的研究     

刘中兵  杨祖达 《科教文汇》2006,(4)

以光叶楮的根段为外植体,探索其试管苗体系的建立。结果表明:(1)外植体适宜的消毒方法为0.1%升汞,8min;(2)不同培养阶段适宜的培养基为:诱导愈伤组织,MS BA3.0 NAA0.3;诱导不定芽,MS BA2.0 NAA0.2;丛生芽增殖,MS BA1.0 NAA0.1;生根,1/2MS NAA0.1(3)增殖倍数及周期,一个周期(28d),增殖系数可达3.8。  相似文献   

乌奴龙胆组培快繁体系研究     

鲁跃东  尼珍  央金拉姆 《西藏科技》2024,(1):12-18

为了建立乌奴龙胆的组培快繁体系,该研究选用采自西藏自治区拉萨市堆龙德庆区羊达乡境内的乌奴龙胆植株进行组培快繁实验。实验对乌奴龙胆的合适外植体、HgCl₂溶液最佳消毒时间、最佳不定芽诱导分化培养基、最佳生根培养基进行了筛选。结果表明：带节茎段适合作为乌奴龙胆组培实验中的外植体,叶片块不适合作为外植体;HgCl₂溶液最佳消毒时间为6min,平均未污染率为66.67%±3.33%,平均成活率为63.33%±3.33%;最佳不定芽诱导分化培养基为：P7处理组(MS+0.1g/L肌醇+30g/L蔗糖+5g/L琼脂粉+2.0mg/L 6-BA+1.0mg/L IAA pH5.6),平均芽增殖倍数为2.47±0.12,平均芽长度为17.07±1.56mm,平均未玻璃化率为80.00±5.57%;最佳生根培养基为：T5处理组(1/2MS+0.1g/L肌醇+30g/L蔗糖+5g/L琼脂粉+0.3mg/L NAA+0.3mg/L IBA pH5.6),平均生根率为100%,平均生根数为3.63±0.09条,平均根长度为39.03±0.30mm,平均根健康率为85...  相似文献   

玉扇的快速繁殖     

李劼  张静  卢涛 《中国科技信息》2008,(12):78

本文建立了玉扇叶片胚性愈伤的快繁体系,结果为：愈伤诱导启动培养基：MS＋6-BA0.2mg/L^-1（单位下同）＋NAA0.2;胚性愈伤诱导培养基：MS＋6-BA0.5＋IBA0.05;芽分化培养基：MS＋6-BA2.0＋NAA0.2;复壮与生根培养基：MS＋NAA0.1。移栽采用蛭石和珍珠岩（2：1）的混合基质,幼苗的成活率达到98%以上。  相似文献   

红掌组培苗生根试验研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

泽仁旺姆  葛红  刘洪涛 《西藏科技》2006,(1):53-55

本试验探讨了不同生根培养基对红掌（Anthurium andraeanum）亚历桑娜（Arizonn）和粉冠军（Pink champion）两个品种组培苗生根的影响。通过对不同培养基中红掌的生根数、根长、根重、生根率、植株长势等观察记录，结果表明：在激素浓度为NAA0．1mg／L＋IBA0．5mg／L时，两个品种的生根效果较好；但亚历桑娜在1／4MS中的生根效果比在1／2MS中的较好，而粉冠军正好相反。  相似文献   

甜高粱M-81E品种离体再生体系的建立     

孙聪  唐呈瑞  戴凌燕 《黑龙江科技信息》2013,(29)

本试验对甜高粱M-81E品种离休再生体系进行优化,以种子发芽后的芽基部为外植体,对种子灭菌、愈伤组织诱导和芽根分化的条件进行了初步优化。结果表明：种子用75%的乙醇灭菌2min,然后用0.1%的升汞灭菌15min 的灭菌效果较好;MS+4.0mg/L 2,4-D+0.1mg/L KT+1.38g/L脯氨酸+500mg/L水解酪蛋白+30g/L蔗糖+1%琼脂的培养基适合愈伤组织的诱导;MS+0.5mg/L 6-BA+1.0mg/L I-AA+500mg/L水解酪蛋白+30g/L 蔗糖+1%琼脂的培养基适合芽分化;1/2MS+3mg/L IBA＋500mg/L水解酪蛋白+15g/L蔗糖+1%琼脂的培养基适合生根。  相似文献   

非洲紫罗兰离体快繁及商业化生产技术的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

卢慧颖  白卉  曹焱 《黑龙江科技信息》2011,(16):220-220

以MS为基本培养基研究了离体条件下非洲紫罗兰叶片外植体的组织培养技术,结果表明：带叶柄叶片为最佳外植体;6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L的组合诱导效率最高,不定芽诱导频率可达43．3％,利用同种培养基进行继代,增殖倍数最高可达8倍;MS附加IBA0．5mg／L培养基诱导生根最为适宜,生根率达98％;利用体外生根的育苗程序可节约生产成本约1／6。  相似文献   

蝴蝶兰瓶苗生根培养基研究     

秦涛 《今日科苑》2007,(14):61-61

采用3种基本培养基、不同浓度的NAA和6-BA组合对蝴蝶兰瓶苗诱导生根的试验研究,结果表明:培养基商兰1号为优良的生根基本培养基,显著优于常规MS培养基;6-BA0.lmg/L NAA0.5mg/L为优良的激素浓度组合,植株生根良好。  相似文献   

索邦百合的组培快繁研究     

金丽丽  孙龙生 《黑龙江科技信息》2011,(34):264-264

本实验以索邦百合为材料,研究了不同培养基对索邦百合外植体的诱导,增值和生根的影响。结果表明：不同的外植体诱导时间不同,最佳外植体是带芽的茎段。MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L继代繁殖效果最佳,不同生根培养基对索邦继代苗生根影响差异显著,其中以1／2MS不附加任何激素为最佳,生根率为99％,平均每株苗生粗根6．9条。  相似文献