1,3-金刚烷二乙酸构筑含铅MOFs研究     

《赣南师范学院学报》2016,(3):55-57

应用溶剂热的方法,合成了一种新型的含铅MOFs,[Pb4(1,3-ada)_3·(μ_4-O)](1,3-ada=1,3-adamantanediacetic acid=1,3-金刚烷二乙酸),并对其进行X射线单晶衍射测定,红外光谱分析,热重分析.该配合物属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,a=12.640 6(1),b=13.647 9(2),c=24.813 3(3),β=91.068 3(7)°,V=248 0.1(1)³,Z=4.  相似文献   

一个二维镉配位聚合物的合成、结构及荧光性能研究（英文）     

《淮北师范大学学报》2015,(4)

在水热条件下,一个新的二维镉配位聚合物{[Cd(1,3-PDA)(ppene)]·H_2O}n(1)通过Cd(NO_3)_2?4H_2O,1,3-phenylendiacetic acid以及4-pyr-poly-2-ene的反应而被合成.该化合物通过红外光谱,元素分析以及X-射线单晶衍射进行了表征.X-射线单晶结构分析表明,该化合物属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数:a=9.524 8(19),b=10.430(2),c=1.138 9(2)nm,α=88.65(3)°,β=86.79(3)°,γ=69.70(3)°,V=1.059 5(3)nm3,Z=2,R1=0.030 4,w R2=0.074 8.CCDC号为1038885.化合物1为一个二维(4,4)网格结构的网络.我们对该化合物的荧光性质也作了研究.  相似文献   

2,4′-二甲氧基-6,2′-二硝基-1,1′-联苯的合成与晶体结构     

苗少斌  李晓玲 《洛阳师范学院学报》2009,28(5):58-60

合成了一个新的联苯化合物2,4′-二甲氧基-6,2′-二硝基-1,1′-联苯.通过红外以及X-射线单晶衍射分析,确定了其结构.该化合物晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=7.922(5),b=8.165(5),c=11.022(6),α=85.872(8),°β=81.511(8),°γ=82.696(8)°,V=698.4(7)3,M r=304.26,Z=2,Dc=1.447g/cm3,F(000)=316,吸收系数μ=0.115mm-1,最终偏离因子R1=0.0761,wR2=0.1795.该化合物通过弱的分子间氢键形成二维网状结构.  相似文献   

二羟乙基二硫代氨基甲酸锑配合物的合成、晶体结构及抑菌活性     

贾佳  吕剑伍  郭应臣  王倩  谢写 《南阳师范学院学报》2014,(12):16-19

合成了二羟乙基二硫代氨基甲酸锑{Sb(Ⅲ)[S2CN(CH2CH2OH)2]3}配合物.通过元素分析、红外光谱、1H NMR和热重对其进行表征,并用X-射线单晶衍射测定了晶体结构.配合物属于三斜晶系,P1空间群.晶胞参数为:a=0.9942(4)nm,b=1.1036(4)nm,c=1.2445(5)nm,α=104.317(5)°,β=105.208(5)°,γ=94.025(6)°,Z=2,V=1.2633(9)nm3,Dc=1.742 g·cm-3,F(000)=672,μ=1.624 mm-1,最终偏离因子R1=0.0243,WR2=0.0628,S=1.031;配合物的中心锑离子与来自3个配体中的6个硫原子配位,形成6配位的畸变的五角锥构型,分子之间又通过氢键相互作用构成三维网状结构.利用琼脂扩散法测试了配合物的抑菌活性,结果表明该配合物对5种受试菌株有中等强度的抑菌活性.  相似文献   

1,2-二苯基-1,2-二对氯苯基乙烷的合成和晶体结构     

许志锋  邝代治  张复兴  王剑秋 《衡阳师范学院学报》2003,24(6):31-33

分别在甲苯和水中,把锡粉与苯基对氯苯基氯甲烷一起搅拌加热合成了标题化合物,用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构。化合物属单斜晶系,空间群(2c,晶胞参数:a=1.3460(11)nm,b=1.0508(8)nm,c=1.4286(11)nm.α=β=90°.β=97.875(13)°.V=2.002(3)nm~(?).Z=4,Dc=1.338g·cm~(-1),F(000)=840  相似文献   

超分子化合物( C16H16N4)( H2PO4)2( H2O)2的水热合成及晶体结构     

焦志峰  王雷博  陈书阳 《河南职业技术师范学院学报(职业教育版)》2011,(4):63-66,72

利用水热反应合成了超分子化合物1,2-二(2-苯并咪唑基)乙烷磷酸盐(C16H16N4)(H2PO4)2(H2O)2,利用元素分析、红外光谱、紫外光谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.该化合物属于单斜品系,P21/n空间群,a=0.703 1(5) nm,b=1.774 3(13) nm,c=0.846 9(7) ...  相似文献   

2-氯烟酸锰(II)配合物的合成和晶体结构     

徐涵 《嘉应学院学报》2013,(8):60-63

在水热反应条件下,合成了一个新的配合物MnL2(H2O)2(L=2-氯烟酸),经元素分析、红外、热重、单晶衍射表征了化合物.该配合物为单斜晶系,P2(1)/c空间群,分子量Mr=404.06.a=0.7558(3)nm,b=1.2526(4)nm,c=7.640(3)nm,α=90.00°,β=101.268(6)°,γ=90.00°,V=0.7093(4)nm3,Z=2,D c=1.892 g·cm-3,F(000)=406,S=1.027,R1=0.1099,wR2=0.2483.结构分析表明,配合物六配位的单核结构,并通过分子间氢键扩展为二维超分子网络结构.CCDC:933006.  相似文献   

2，6-吡啶二甲酸钠配合物的合成与晶体结构     

李书静  李可  冯彩婷 《周口师范学院学报》2010,27(2):64-66,70

在水溶液中合成了配合物Na(H2pydc)(Hpydc)(H2O)3(H2pydc为2,6-吡啶二甲酸),通过元素分析、红外光谱和单晶X射线衍射对配合物进行了表征.晶体数据分析表明,配合物为三斜晶系,空间群为PI,a=0.690 48(14)nm,b=1.116 5(2)nm,c=1.120 O(2)nm,α=85.53(3)°, β=82.23(3)°,γ=87.16(3)°,V=0.852 2(3)nm3,Z=2,F(000)=424,R1=0.048 1,wR2=0.126 7.配合物的中心原子钠与分子形式的配体H2pydc的一个氮原子(N(1))和两个氧原子(O(1),O(3)),单阴离子形式的配体Hpydc的一个氧原子O(5),以及三个水分子中的氧原子(O(9),O(10),O(11))配位,配位数为7.  相似文献   

金属锰配位聚合物{[Mn(4-Nbdc)(bib)_(1.5)(H_2O)]·0.5H_2O}_n的合成与晶体结构     

《洛阳师范学院学报》2017,(11):40-43

以4-硝基邻苯二甲酸为主配体,1,4-二(1-咪唑基)苯为辅助配体,通过与醋酸锰反应合成了金属锰配位聚合物{[Mn(4-Nbdc)(bib)1.5(H2O)]·0.5H2O}n,并通过X-射线单晶衍射和元素分析测定该配合物的晶体结构.结果表明,该配合物属于三斜晶系,晶体参数为:a=7.6674(3),b=11.9165(6),c=14.1903(7);α=93.515(4)°,β=91.452(4)°,γ=100.113(4)°,V=1273.15(10)3,Z=2,Dc=1.605mg/m~3,最终偏差因子R_1=0.0542,wR_2=0.1514(I>2σ(I)).经过4-硝基邻苯二甲酸和辅助配体1,4-二(1-咪唑基)苯与金属锰配位形成一维阶梯链状结构聚合物,并通过氢键和π…π作用进一步形成完整的三维超分子结构.  相似文献   

配合物Nd(H_2O)ddpp的合成及晶体结构分析     

《洛阳师范学院学报》2017,(5):28-31

利用水热合成法合成了一种新的稀土配合物[Nd(H_2O)ddpp]_n(ddpp:2,5-二(2',4'-二羧酸苯基)吡啶).并通过X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.标题配位物的结构式为C_(21)H_(12)NNdO_9,该晶体属三斜晶系,P-1空间群.晶胞参数:a=9.3219(6)?,b=10.5276(6)?,c=11.1369(7)?,α=64.340(1)°,β=80.881(1)°,γ=82.009(1)°.V=969.64(10)?~3,Z=1,最终偏差因子R_1=0.0353,wR_2=0.0941(Ⅰ>2σ(Ⅰ)),F(000)=554.中心Nd(Ⅲ)原子形成了九配位体的单帽四方反棱柱结构,再通过氢键最终形成二维层状结构.  相似文献