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吴士聪 《Journal of Zhangzhou Technical Institute》2007,9(3):24-27,34
本文提出利用糖厂酒精废液制备活性腐植酸液肥的新方法,以试验方法解决应用活化技术把糖厂酒精废液改造为活性腐植酸液并进而制成活性腐植酸液肥的技术难题,建立了活性腐植酸液肥生产线。文中应用试验证实活性腐植酸液肥在提高农作物产量、品质和提高经济效益方面都有显著的效果。本方法实现了酒精废液的零排放,变废为宝,经济效益和社会效益显著,具有很好的发展前景。 相似文献
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目的:通过工艺改进,提高乙酸乙酯的收率.方法:将乙酸乙酯的下层萃取液进行回收套用.结果:收率较原工艺提高近10.8%.结论:在不影响质量的前提下,乙酸乙酯的收率是可以提高的. 相似文献
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研究了以烟煤为原料制备颗粒活性炭的工艺过程 ,讨论了原煤炭、活化温度、活化时间、活性炭收率等工艺条件对活性炭吸附性能的影响。实验结果表明 ,煤制活性炭的最佳工艺条件 :粒度 180目 ,筛余量小于3% ,粘结剂用量为原料粉的 30 % ,炭化温度 5 6 0℃ - 6 0 0℃ ,合适活化温度 85 0℃ - 90 0℃。文章还讨论了煤制活性炭去除水污染物的效能及机理 相似文献
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刁益韶 《泰州职业技术学院学报》2004,4(1):24-26
介绍了邻氯甲苯侧链氯化水解法合成邻氯苯甲醛的工艺，探讨了水解温度、催化剂、反应时间等条件对邻氯苯甲醛收率的影响。在较优条件下邻氯苯甲醛的收率达80．0％，产品含量99．0％以上，该工艺已应用于工业化大生产。 相似文献
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阿司匹林-β-环糊精包合物的制备工艺优选 总被引：1，自引：0，他引：1
目的寻找阿司匹林-β-环糊精包合物（ASP-β-CYD）的最佳制备工艺。方法以包合率、包合物收率为指标,采用正交实验法,初步研究饱和水溶液搅拌法、超声波法和研磨法包合阿司匹林的最佳工艺。结果饱和水溶液法制备包合物的最佳工艺为阿司匹林的质量与β-环糊精的质量的比为1：8、包合温度为50℃、包合时间为2h、干燥温度50℃。包合率可以达到79.61%,包合物收率为76.19%。超声波法的最佳包合条件为阿司匹林的质量与β-环糊精的质量的比为1：8、超声时间为40min、干燥温度为50℃。包合率可以达到73.18%,包合物收率为79.26%。研磨法的最佳包合条件为阿司匹林的质量与β-环糊精的质量的比为1：8、研磨时间为20min、干燥温度为60℃。包合率可以达到84.41%,包合物收率为74.35%。结论超声波法制备包合物得到的包合率、综合评价均比其他两种方法高。 相似文献
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以对二甲苯为起始原料，经五步反应合成吉非罗齐，总收率为２２．７％．其中Ｏ－烷基化采用固－液相转移催化技术，对重氮盐的水解和Ｃ－烷基化的工艺条件进行了改进，收率明显提高，合成路线原料易得，操作方便，收率稳定． 相似文献
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用磷钨酸为催化剂，以α-甲基丙烯酸和月桂醇为原料合成了α-甲基丙烯酸月桂酯，研究了杂多酸的用量，反应温度，反应时间，酸醇摩尔比等因素对酯收率的影响。结果表明：此法催化剂用量少，催化活性高，反应时间较短。酯收率较高，工艺较简单，最佳工艺条件是：醇/酸摩尔比为1.5:1，催化剂用量为反应物质量0.4%，带水剂甲苯用量为反应物质量的24%，反应温度为155℃，反应时间2h，此条件下，酯收率为85%。 相似文献
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设计了一条普利沙星的新合成路线，该合成路线工艺简单，原料易得，操作简便，收率稳定，用^1H、^13C、^19F NMR和IR、Ms对产物结构进行了表征，结果表明产品质量可靠．新合成路线总收率为8．9％，较原合成路线的总收率高出2％，适合工业化生产。 相似文献
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研究了从临汾褐煤中提取腐植酸后的残渣对Pb2＋的吸附性能,结果表明随着pH的增大,吸附量不断增大;吸附曲线很好的符合Freundlich方程;热力学分析显示吸附反应具有自发性、吸热性和熵增特等特性。 相似文献
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用差示扫描量热计测取了补腐植酸组和同时补硒补腐植酸组与对照组年幼大白鼠的红细胞膜的DSC谱,同时测取了腐植酸与二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)混合后制得的DPPC脂质体与纯DPPC脂质体的DSC谱。结果表明:腐植酸和硒能引起年幼大白鼠红细胞膜的流动性改变;腐植酸能引起DPPC脂质体的流动性下降。这些结果有助于揭示大骨节病的病因。 相似文献
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