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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 366 毫秒
1.
以微波消解法作为样品前处理方法,采用ICP-MS法测定了地沟油中Pb、As、Cd等金属离子的含量。该方法对地沟油中各元素的检出限分别为:Pb 0.027μg.L-1,As 0.037μg.L-1,Cd 0.024μg.L-1,Co 0.038μg.L-1,Cu 0.039μg.L-1,Cr 0.011μg.L-1,Zn 0.12μg.L-1,Ni 0.069μg.L-1。根据所建立的方法,分析了自制地沟油样品,用加标回收的方法评价了该方法的准确性,回收率在92.1%-108.5%之间,所得结果可为食用油的质量控制提供一定的参考。  相似文献   

2.
采用HNO3-H2O2的微波消解ICP-AES法测定乳状化妆品中As、Pb、Cd、Cr、Bi五种微量元素、方法的相对标准偏差(RSD):O.94-3.1%,回收率:86.7-107.8%,检测限As:0.002μgml、Pb:O.004μg/ml、Bi:0.002μg/ml、Cd:O.002μgml、Cd:0.009μg/ml、Cr:0.0006μg/ml。  相似文献   

3.
建立了一种电感耦合等离子体发射光谱法(ICP—OES)测定黑心菊植株不同部位重金属元素(Cd,Cu,Mn,Ni,Pb,Zn)含量的方法.优化了ICP—OES仪器工作条件,比较了湿法消解和微波消解对测定结果的影响.结果表明:经微波消解处理的样品,其测定结果精密度好、回收率高,优于湿法消解,各元素检出限分别为Cd0.00167,Cu0.00129,Mn0.0786,Ni0.00503,Pb0.0107,Zn0.0486μg·mL^-1;相对标准偏差均小于6.5%;回收率达到96.0%-111.2%.  相似文献   

4.
研究了超声波悬浮液制样横向加热石墨炉原子吸收光谱法直接测定铅、镉的条件.该方法快速、简便、准确.铅线性范围为0~100ng·ml^-1,r=0.9997,检测限为2.8ng·g^-1;镉线性范围为0~10ng·ml^-1,r=0.9992,检测限为0.8ng·g^-1.该方法用于河泥样品分析,效果良好,Pb的回收率为91.5%~105.5%,Cd的回收率为91.2%~101.2%.  相似文献   

5.
本研究建立了快速溶剂萃取-固相萃取-高效液相色谱(ASE—SPE—HPLC)分析湖泊环境中沉积物、水体及鱼样品中四溴双酚A的方法。沉积物和鱼样品用正己烷-二氯甲烷提取后,与水样一起用固相萃取C18小柱富集纯化,外标法定量,高效液相色谱检测。结果表明,加标浓度0.11000ng·mL^-1四溴双酚A的平均回收率为:96.8799.3%;不同浓度平行测量的相对标准偏差为0.161.00%。应用建立的方法对巢湖湖泊环境样品进行了测定,沉积物四溴双酚A浓度为21.96—481.80μg·kg^-1,水体为0-4.77μg·L^-1,鱼为7.9—83.5μg·kg^-1。  相似文献   

6.
研究在抗坏血酸-硫氰酸钾-醋酸-醋酸钠-吡啶-明胶的混合底液中,用单扫描示波极谱法连续测定10种中药材中的铅和锌,在该体系内样品中的铅和锌在滴汞电极上产生灵敏的还原波,峰电位分别为-0.456V(vs.SCE)和-1.038V(vs.SCE),铅的线性回归方程、相关系数和线性范围分别为:I=16.15 Cx-73.00,r=0.9996和0.005μg·mL^-1~0.15mg·ml^-1;锌的线性回归方程、相关系数和线性范围分别为:I=5.891Cx+1.641,r=0.9998和0.006μg·mL^-1~0.20mg·mL^-1(Cx:浓度,单位:μg·mL^-1),铅和锌的回收率分别为:95.2%~104.4%和95.2%~104.6%;铅和锌的相对标准偏差分别为:1.82%~4.97%和1.03%~4.60%,方法简单,快速,正确,结果令人满意.  相似文献   

7.
沱江内江段福寿螺中重金属调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
用石墨炉原子吸收光谱法检测沱江内江段下游福寿螺肌肉与内脏Cd,Pb和Cu的含量.结果表明:沱江内江段福寿螺体内Cd,Pb和Cu的含量远高于国家规定标准,内脏高于肌肉;Cd的含量大于0.2ug/g,超过国家规定标准1.2倍以上.Cu的含量大于200μg/g,超过国家规定标准3倍以上.福寿螺对Cu的富集高于Cd,Pb,沱江Cu,Cd污染是比较严重的.  相似文献   

8.
对香蕉园土壤与灌溉水添加Cd、Hg、As、Pb、cr、cu重金属元素,研究该重金元素对香蕉生长影响,以及香蕉叶片对该重金元素的富集能力。结果表明:当重金属的浓度累集到一定值时,会对香蕉的生长发育产生抑制作用,浓度太高会造成香蕉的生长停滞甚至死亡。随着土壤中Pb、Cd、As、Hg、cr、Cu重金属含量的增加,香蕉叶片中富集的重金属含量和富集系数表现为正相关的递增,香蕉叶片富集系数为Cr〉Cd〉Hg〉As〉Cu〉Pb,重金属的添加量与香蕉叶片体内含量的相关系数(r)分别为0.9630~0.9994、0.9128~0.9983。  相似文献   

9.
本实验采用湿法消解处理样品、火焰原子吸收光谱法测定样品溶液中的四种微量元素.结果:北川绿茶中Zn、Fe、Cu、Mn的含量分别为10.60μg/g、66.55μg/g、8.80μg/g、145.8μg/g,北川茉莉花茶中Zn、Fe、Cu、Mn的含量分别为11.40μg/g、64.35μg/g、9.20μg/g、149.2μg/g.两种茶叶的相对标准偏差(RSD)均小于1.0%,线性范围在0.0020.00μg·m L-1,平均回收率在95.5%20.00μg·m L-1,平均回收率在95.5%101.0%.该方法简单、快速、准确性高用于两种茶中四种微量元素的测定,结果令人满意.  相似文献   

10.
通过对广州、惠州市的33个市场的99个豆瓣菜样品的Cd、Pb质量分数调查分析,结果表明:按照《食品安全国家标准食品中污染物限量》(标准GB2)叶菜蔬菜类对污染物限量要求,豆瓣菜样品Cd、Pb质量分数均没有超出标准要求范围,样品全部合格。摄食豆瓣菜风险评估表明:广州、惠州市的市民总体平均食用豆瓣菜的Cd、Pb质量分数EDI值为0.075、0.245μg/(kg·d),分别为FAO/WHO食品添加剂专业委员会建议的最大耐受量的18.75%和17.13%,THQ(Cd)、THQ(Pb)和TTHQ值分别为0.210、0.059、0.269,均小于1,因此,食用调查市场的豆瓣菜是安全的,总体风险较低。  相似文献   

11.
原子吸收光谱法测定几种蕨类中矿质元素含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用原子吸收光谱法测定了凤尾草、贯众、海金沙、蜈蚣草中Ca、Mg、Cu、Zn、Mn、Fe、Pb、Cd等8种元素的含量.结果表明.几种蕨类药材中矿物质元素Ca、Mg、Cu、Fe、Zn、Mn含量丰富,Cu含量小于9.89μg/g,Pb、Cd含量低,均符合《中国药典》2005年版重金属及有害元素限量要求,矿物质元素含量与生长环境及药材对元素的富集作用存在一定关系,部分元素含量与药材种类及区域不同具有显著性差异.测定结果相对偏差小于4.3%,工作曲线回归方程的相关系数在0.9984~1.000之间,加标回收率为92.5%~105.3%.  相似文献   

12.
采用火焰原子吸收分光光度法对绵阳城区不同地点自然生长的蜈蚣草不同部位的Cd、Pb等五种重金属元素的含量进行了测定。结果表明,在土壤pH值为7.85-8.14,土壤Cd、Pb、Zn、Mn和Cu含量(单位:mg.kg-1)范围分别为8.5~241.1,69.9~301.6,81.3~224.2,358.3~447.7,109.1~138.7的条件下,该地蜈蚣草中Cd含量为13.2~-71.3 mg.kg-1,Pb为14.6~34.3 mg.kg-1,Zn为46.1~-81.4 mg.kg-1,Mn为31.6~74.0mg.kg-1,Cu为53.8~170.6 mg.kg-1,呈现出对重金属较大的富集潜力。蜈蚣草对五种元素的的富集系数顺序为Cd>Cu>Zn>Pb>Mn,蜈蚣草对Cd的最大富集系数在根部,为2.3。蜈蚣草对Cd和Zn的转移系数小于1,而对Pb、Cu、Mn的转移系数大于1,最大为3.2。本研究结果为利用本地蜈蚣草修复重金属污染土壤提供了新的参考数据。  相似文献   

13.
通过驯化培养从受Pb2+污染的土壤中分离到1株能在含Pb2+浓度为300 mg.L-1液体培养基中生长的耐Pb2+细菌菌株(B19),对该菌株吸附Pb2+能力及影响吸附Pb2+的因素进行了探讨.结果表明:该菌株对Pb2+的吸附速率较快,在5 min内,培养液中Pb2+去除率达到76.4%,在30 min达到吸附平衡.pH、培养基、菌量、Pb2+初始质量浓度对去除率有显著影响.在吸附时间为30 min,吸附温度为30℃,菌龄为3 d,牛肉膏蛋白胨培养基培养,pH5.5,Pb2+质量浓度85 mg.L-1,菌量6 g.L-1时,其对Pb2+去除率可达92.6%.  相似文献   

14.
研究110树脂对铅的吸附行为,考查介质pH、温度、吸附时间等因素对吸附过程的影响。测得在HAc—NaAc体系中pH=5.73时吸附最佳;静态饱和吸附容量为681.75mg.g-1;表观吸附速率常数k298=3.39×10-5s-1;表观吸附活化能Ea=17.52kJ.mol-1;吸附服从Langmuir和Freundlich等温式;热力学参数ΔH=43.31kJ.mol-1,ΔG=-15.24 kJ.mol-1,ΔS=0.196kJ.mol-1.K-1;HCl和CdCl2使树脂的吸附量减少,而MgCl2和NaCl对吸附量基本没影响;并对负载树脂解吸进行探讨,用红外光谱方法讨论了吸附机理。  相似文献   

15.
为了解渭南市售儿童小食品重金属污染情况,测定了9种儿童小食品中砷、汞、铅、镉、铜、锌、铝的含量.结果表明,所有样品中被测定的元素均未超标,检测合格率为100%.汞含量0.0087-0.0099 mg/Kg,镉含量0.06-0.08 mg/Kg,铅含量0.56-0.97 mg/Kg范围,铜含量9.2-9.4 mg/kg,锌含量41-48 mg/kg,铝含量80-97 mg/kg,砷含量0.03-0.06mg/kg.在七种金属中锌和铜为必需微量元素,其含量比砷、汞、铅、镉等重金属含量高,合理食用可以有效补充这两种元素.以上数据表明,这些小食品均无污染.  相似文献   

16.
黄婷 《安康学院学报》2011,23(6):103-105
研究了在pH11.5~12.5的NH3-NH4Cl介质和TritonX-100存在下,镉试剂2B与铊(Ⅲ)的显色反应。铊(Ⅲ)与镉试剂2B形成红色配合物,在测定波长500nm处,表观摩尔吸光系数为7.29X10·L·mol-1·cm-1,线性方程为A=0.0139C+0.0032,相关系数是0.9993,线性范围是肛800μg/L。建立了采用纳米氧化铝吸附铊(Ⅲ),与其他干扰元素分离,在水相体系快速、准确测定多金属结核GBW07296和环境水样中痕量铊的方法,回收率为96-102%,相对标准偏差不大于2.4%。  相似文献   

17.
采用反相高效液相色谱法测定湿生扁蕾中有效成分当药醇苷的含量.色谱条件Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇和水(含0.04%H3PO4)55∶45等度洗脱,流速0.8ml/min,检测波长254nm,柱温30℃.当药醇苷与其它组分达到基线分离,当药醇苷的线性范围为0.275-1....  相似文献   

18.
本文建立了同时测定工业废水中微量的萘、α-萘酚及蒽的毛细管气相色谱方法。以二氯乙烷和氯化钠的混合液萃取水样,利用毛细管柱气相色谱-FID进行检测,以外标法定量。该方法测定的萘、α-萘酚、蒽的标准工作曲线方程分别为y=23.091x+0.688(r=0.9996),y=17.788x-13.136(r=0.9992),y=25.123x-10.756(r=0.9991),检出限(S/N=3)分别是5.3×10-4μg.mL^-1,6.9×10-4μg.mL^-1,4.9×10-4μg.m^L-1,线性范围分别是1.8×10^-3 - 40μg.mL^-1、2.3×10^-3 - 60μg.mL^-1、1.6×10^-3 - 50μg.mL^-1。对此多环芳烃体系标准混合物溶液进行了3个不同水平的添加,每个水平重复6次进样,萘、α-萘酚、蒽的平均加标回收率分别为89%-104%、97%-113%、90%-106%,相对标准偏差分别为1.7%-2.6%、1.9%-3.7%、1.8%-3.5%。相同条件下,实际工业废水样品经富集后检测,萘,α-萘酚,蒽的平均浓度分别为196.7μg.mL^-1、20.65μg.mL^-1、100.8μg.mL^-1。实验结果表明:本方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、线性范围较宽,测定结果令人满意。  相似文献   

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