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111.
通过分析血乳酸在不同运动项目中的应用案例,阐述依赖于不同供能系统的运动项目与血乳酸的关系,从而制订和调整训练计划,科学监控和指导运动训练。 相似文献
112.
内脏脂肪素及其运动影响的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
内脏脂肪素(visfatin)是2005年初发现的脂肪组织分泌的脂肪细胞因子。Visfatin具有胰岛素样的降糖作用,并调节脂肪代谢,参与机体的炎症应答,具有自分泌和旁分泌的功能。研究发现,糖尿病、肥胖以及其它一些疾病病人血浆Visfatin的水平出现升高,运动干预可以降低1型糖尿病病人血浆Visfatin的水平,血浆Visfatin水平的变化为我们研究和治疗内分泌紊乱和代谢性疾病提供了新的内容。 相似文献
113.
有氧运动对II型糖尿病患者心理健康的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
了解有氧运动对II型糖尿病患者的心理健康影响.随机选择42名确诊为II型糖尿病患者分为观察组与对照组,观察组进行有氧运动半年,对照组服用黛力新.实验前、后采用症状自评量表(SCL-90)对二组II型糖尿病患者调查.实验后两组之间个别因子有差异,总分无差异,在人际关系、躯体化、焦虑等得分方面有显著性差异.表明有氧运动有助于II型糖尿病患者的心理健康,且主观评价与心理感受优于药物治疗. 相似文献
114.
羽毛球多球训练的生化分析 总被引:7,自引:0,他引:7
本文根据羽毛球运动训练与运动生物化学的基本原理,系统测试与研究广东省羽毛球队运动员三次国内外羽毛球大型比赛、一般身体素质训练与多球训练的血乳酸及心率的变化.研究结果:羽毛球多球训练,不仅能提高运动员的身体素质,而且也能提高运动员的专项运动技术;同时,羽毛球多球训练中,其球数、组合、运动时间与间歇时间的不同,训练的目的性也不同。 相似文献
115.
运用血乳酸、心率评定篮球运动负荷强度的初探 总被引:5,自引:0,他引:5
通过对我院男篮代表队在训练和比赛中血乳酸、心率的测定及比较,证明了篮球比赛是以无氧供能为主,血乳酸、心率的变化与篮球运动的负荷强度关系密切,似呈正相关倾向。因此,为了适应紧张激烈的篮球比赛,在篮球运动训练中必须着重发展运动员的无氧供能能力,缩短训练课中的间歇时间。 相似文献
116.
间歇低氧训练对大鼠肾脏EPO基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨间歇低氧训练对大鼠肾脏。EPO mRNA基因表达的影响,为高原训练方案的制定提供理论依据,用RT-PCR技术检测大鼠肾脏。EPOmRNA水平。结果表明急性低氧应激后大鼠肾脏EPO mRNA表达水平均显著性升高(P<0.05),急性低氧运动组升高极显著(P<0.01);海拔3000 m间歇低氧训练组EPO mRNA表达水平显著性升高(P<0.05)。认为海拔3000 m的间歇低氧训练能稳定EPO mRNA表达的上调。提示3000 m的海拔高度可能是较适宜间歇低氧训练的海拔高度。 相似文献
117.
论一氧化氮与高血压运动疗法 总被引:1,自引:0,他引:1
作为主要的心血管调节性物质——NO,在高血压发病机制中起着非常重要的作用。本将主要采用献调查法,从其原理、作用以及影响出发,论述高血压运动疗法的机理及其与NO的关系:运动可以显地改善心血管内皮细胞的功能,促进NO的合成与释放,改善血管的舒缩功能障碍,同时还可以抑制肾素——血管紧张素系统,抑制血管紧张素的合成与释放,降低血压。 相似文献
118.
目的:观察不同运动强度对糖尿病大鼠血糖,血清中NO、eNOS含量及肾脏PAI-1的表达的影响,以期对运动预防糖尿病肾病的发生提供理论依据.方法:采用雄性SD大鼠进行高脂高糖膳食6周后,注射STZ,并通过测定血糖确定造模成功,将糖尿病大鼠随机分为4组,对照组(DMC),糖尿病运动1组(DME1,跑速为10m/min),糖尿病运动2组(DME2,跑速为15m/min),糖尿病运动3组(DME3,跑速为20m/min),运动组每天1小时跑台运动,每周5天,持续6周.结果:与安静对照组相比,运动组血糖极显著下降(P<0.01);血清NO、eNOS显著或极显著上升(P <0.05,P<0.01);肾PAI-1含量显著或极显著下降(P <0.05,P<0.01),而运动组间差异不显著(P>0.05).结论:不同耐力运动可有效地控制血糖,提高血清NO,eNOS的含量,降低了肾脏PAI-1的表达,其中运动1组和运动2组更明显地控制了糖尿病的进一步发展. 相似文献
119.
探讨常压下模拟低氧(氧体积分数13.6%)训练对大鼠脑组织Ngb、HIF-1α、Bax和Bcl-2的影响,为运动和低氧适应提供理论参考。将50只9周龄雄性SD大鼠随机分为低住安静组、低住低练组、高住安静组、高住低练组和高住高练低练组,每组10只。训练组大鼠进行跑台训练,强度为常氧下35 m/min、低氧下30 m/min,持续运动1 h/d,5 d/周,持续4周。实验结束后,采用ELISΑ试剂盒分别检测大鼠脑组织Ngb、HIF-1α、Bax和Bcl-2水平,并计算Bax与Bcl-2的比值。结果发现:(1)与低住安静组比较,低住低练组HIF-1α、Bax和Bax/Bcl-2均升高(P<0.05或P<0.01);高住安静、高住低练和高住高练低练组的Ngb、HIF-1α、Bax和Bcl-2均升高(P<0.05或P<0.01)。(2)与低住低练组相比,高住安静、高住低练和高住高练低练组的HIF-1α和Bcl-2均升高(P<0.01);高住低练和高住高练低练组的Bax/Bcl-2降低(P<0.01);高住高练低练组的Ngb升高(P<0.01)。(3)与高住安静组相比,高住低练组和高住高练低练组的HIF-1α、Bcl-2均升高(P<0.05或P<0.01);高住高练低练组的Ngb升高(P<0.01),Bax/Bcl-2降低(P<0.05)。(4)与高住低练组相比,高住高练低练组Bcl-2升高(P<0.01)。(5)Ngb表达和HIF-1α表达呈正相关(r=0.563,P<0.01);Ngb表达与Bax/Bcl-2变化呈正相关(r=0.486,P<0.01);HIF-1α表达与Bax/Bcl-2变化呈正相关(r=0.353,P<0.05)。结果表明:单纯训练刺激会引起大鼠脑组织HIF-1α升高,单纯低氧刺激会引起大鼠脑组织Ngb和HIF-1α升高,当训练和低氧这两种因素相互结合时,Ngb和HIF-1α的升高更明显。高住高练低练对大鼠脑组织Bcl-2的影响要大于高住低练。Ngb和HIF-1α的升高,使Bax/Bcl-2向着有利于神经元存活的方向发展,提示Ngb和HIF-1α参与了中枢神经系统的缺氧耐受和自我保护。 相似文献
120.
在体育医务监督工作中,尿蛋白已被国内外广泛地作为评定运动员尤其是运动强度和运动员身体机能状态的生化指标之一。在研究游泳与尿蛋白的关系方面,国内外已有相当的研究,然而,有关高校游泳代表队运动员在集训、比赛时,尿蛋白变化的报道很少,对尿蛋白的排泄量的规律性尚缺乏深入的研究,因此,我们在八五年广州体院游泳赛和广东省第二届大学生运动会游泳赛前集训及其比赛中,观察了部分运动员在训练和不同规模比赛条件下尿蛋白的变化,目的在于帮助高校教练员了解我省高等院校游泳运动员在集训和比赛时的机能状态,探索运动性蛋白尿的变化规律性,为科学的安排训练与参加比赛提供生化依据。 相似文献