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343.
344.
对于疾病的医学知识阐释常常处于黑箱之中,这与民众对病痛的巨大知识需求形成了割裂。其中,癌症的预后知识关乎患者的疾病进展和未来生活,但既有研究多将其视作基于生物医学原理的技术体系,而较少探究其生成过程和社会基础。不可否认,预后知识依托于分子层面的医学证据、基于对大量患者的跟踪调查和临床试验的资料建立了一套科学的生存指标体系来指示结果。然而,高度技术化的预后知识不仅面对着临床世界中的不确定性后果,也因受到患者的日常知识逻辑的挑战而变得高度情境化。在诊疗过程中,作为技术的预后知识往往会被临床经验和患者的日常实践所修正和取舍,呈现出从面向技术到面向患者主体的知识再建构趋势。本文基于乳腺癌疾病的诊断、治疗,勾勒出医学中的预后知识的内涵和患者对看似确定的权威知识的意义再阐释,进而提出患者群体在预后知识的生产过程中应当不断地从“被决定的生命”走向“生命自决”的位置。 相似文献
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通过检测乳腺癌样本和正常组织样本中miR-222表达量,转染miR-222模拟物(mimics)和抑制物(inhibitors),用CCK-8和Transwell检测miR-222对乳腺癌细胞增殖能力和迁移能力的影响.进一步预测miRNA-222的靶基因,构建其过表达载体和预测靶基因的荧光素酶报告载体.通过双荧光素酶检测系统鉴定靶基因,点突变实验验证与靶基因的结合位点.RT-PCR检测miRNA-222过表达或抑制后对靶基因表达的影响.分析CDKN1b和CDKN1c高、低表达水平与乳腺癌患者生存率的关系.结果表明与正常乳腺组织比较,肿瘤组织中miR-222表达显著上升(P<0.0001),miR-222的表达与淋巴结转移呈正相关.miR-222过表达后能促进乳腺癌细胞的增殖和迁移,反之则会抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移.双荧光素酶报告系统显示miRNA-222过表达能显著抑制CDKN1b和CDKN1c的荧光素酶活性,点突变实验证实miR-222通过“种子区”与CDKN1b、CDKN1c的靶位点结合,从而负向调控CDKN1b和CDKN1c的表达.过表达miRNA-222后CDKN1b和... 相似文献
346.
雌激素受体α亚型(Estrogen receptors alpha,ERα)被认为是治疗乳腺癌的重要靶标,对于治疗乳腺癌非常关键。为准确找出能抑制ERα活性的化合物,以504个分子描述符作为研究变量,采用Spearman相关系数、最大互信息系数和随机森林特征选择三种方法,分别筛选出排名前30的分子描述符,综合三种方法的结果,使用基于秩的变量选择算法选出前20个对生物活性最具显著影响的分子描述符,并分别建立岭回归和随机森林非线性回归模型对其进行比较。结果表明,随机森林模型方法的预测效果更好,可用于化合物对ERα生物活性值的预测。 相似文献