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81.
本文对作业场所空气中三硝基甲苯适应时间加权平均浓度拟采用气相色谱分析技术进行监测所实施的方法进行了讨论。  相似文献   
82.
在Chiralcel OJ-H手性柱上用正相色谱条件直接拆分了三唑类手性农药戊唑醇,得到了满意的色谱分离结果。考察了流动相中极性改性剂-不同种类醇的结构对手性拆分的影响。结果表明被研究的手性农药戊唑醇在正丁醇作流动相极性改性剂时拆分效果较好。  相似文献   
83.
采用高效液相色谱法,在Chiralcel OJ-H手性柱上,正相条件下,对手性农药三唑酮进行了直接拆分,详细讨论了正己烷/各种醇为流动相下各因素对手性拆分的影响。实验结果表明:醇的链长度和立体结构对三唑酮的手性拆分均有一定影响。三唑酮在Chiralcel OJ-H手性柱上,流动相为正己烷/异丙醇=80:20(v/v)时,获得最佳拆分。  相似文献   
84.
土茯苓为常用中药,其基原在全川各地极其混乱不清;作者在有关单位支持下,查明其基原的主流品种,于1984年在《四川省中草药标准审定会》上,经全省到会有关专家讨论通过,定为四川中药材土茯苓药用标准,以作全省有关单位用药依据.  相似文献   
85.
本文以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,硅烷偶联剂γ-氯丙基三甲氧基硅烷和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对其进行修饰,通过活性可控自由基聚合的方式制备了有机无机杂化整体柱。通过扫描电子显微镜表征了聚合物的内部形态。将该整体柱用作高效液相色谱的固定相,成功的从鸡卵清中分离出溶菌酶。结果表明通过活性可控自由基聚合方式制备整体柱的方法具有简单、高效、经济等优势,且对蛋白等大分子具有良好的分离能力。  相似文献   
86.
本文基于固相萃取技术,对样品进行前处理净化,用液相色谱测定丙烯酰胺。该方法的回收率在92.98%~97.55%之间,变异系数在4.64%~5.92%之间。与国标法相比本法具有所使用仪器普及、试剂用量少,操作简单、方法快速,净化效果优异,回收率稳定等优点,可作为食品中丙烯酰胺的检测。  相似文献   
87.
离子色谱作为一种阴、阳离子分析最有效的工具,已经有三十多年的历史。随着离子色谱技术的不断成熟,其应用范围也不断扩大、已在环境监测、电力和能源行业、电子行业、食品饮料行业、化学工业、制药行业和生命科学领域得到广泛的应用。水中硝酸盐氮的测定,有许多方法可供选择,如紫外分光光度法、镉柱还原法、二磺酸酚法等,但这些方法步骤繁琐,干扰较多。由于西藏处于高海拔地区,受到气候、气压与温度等的不同影响,在测定某一元素与数值时与内地稍有差异。文章着重对离子色谱法与紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮的实验原理、方法作一比较;并对标准样品测值进行简单分析。由此得出在高原地区采用离子色谱与紫外分光法测定硝酸盐氮方法均能取得良好效果。  相似文献   
88.
目的研究珊瑚七十丸处方中当归的薄层色谱定性鉴别,为该药质量标准的提高以及质量可控性提供了科学依据。方法采用薄层色谱法,对当归主要成分挥发油进行了定性鉴别。  相似文献   
89.
固相萃取-气相色谱质谱法测定水中七氯   总被引:1,自引:0,他引:1  
实验采用固相萃取-气相色谱质谱法对水样的七氯进行分析,优化前处理条件及气相色谱质谱条件,方法最低检测质量浓度可达0.00005mg/L,标准曲线的线性相关系数r2=0.998线性范围为0.0002~0.01mg/L,样品平均加标回收率在101.7%~112.4%之间,相对标准偏差在1.81%~5.15%。该方法操作简单、灵敏度高、准确、重现性好。  相似文献   
90.
建立了用离子色谱测定地下水中钠离子和钾离子的方法。采用Universal cation(7um)阳离子交换柱、4 mmol/L草酸溶液为流动相、电导检测器在6min内完成测定。待测离子浓度在1~30.0 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,钠离子线性回归方程为Y=3.296×10-4C+3.206×10-4,相关系数为0.9998,钾离子线性回归方程为ΔS=1.737×10-4C+3.206×10-4,相关系数为0.9998,方法检出限为0.5 mg/L,加标回收率为98.8%~98.9%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。  相似文献   
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