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21.
目的:研究对骨髓和胸腺细胞具有归巢作用的趋化因子受体CCR9和配体CCL25在长期递增负荷运动中的应答性特征,探讨长期运动影响T细胞发育的调节机制。方法:将SD大鼠随机分为运动组和对照组,运动组进行递增负荷跑台训练5周,每周6次,每天30 min。第1周运动负荷为10 m·min(-1),第2周为20 m·min(-1),此后每周增加5 m·min(-1),至6周时达40 m·min-1。分别于第0、2、4、6周末,利用ELISA技术测定安静状态、运动后即刻和运动后3 h骨髓和胸腺中CCR9和CCL25表达水平。结果:骨髓和胸腺中的CCR9、CCL25呈现几乎相反的应答性变化。结论:随着递增负荷运动的进程,骨髓中的趋化因子受体CCR9和配体CCL25总体水平越来越高,且越来越难以恢复,表明骨髓归巢因子信号需求越来越强;而胸腺CCR9、CCL25总体水平越来越低,越来越难恢复,表明胸腺微环境紊乱程度越来越高。这应是受长期递增负荷运动影响,T细胞归巢及发育受阻且功能逐步下降的重要机理之一。  相似文献   
22.
长时间的运动刺激,可使人体内的血浆谷氨酰胺浓度下降,并发生短暂的免疫抑制,从而使人体的免疫力降低,本文对运动性免疫抑制的表现及补充谷氨酰胺对运动性免疫抑制的作用进行综述.  相似文献   
23.
大强度急性运动后,人体免疫能力在一定时间内处于低下状态,这一免疫低下期称为“open window”期。过于剧烈,时间过长的刺激打破了机体原有的免疫机能平衡,造成免疫抑制现象。运动免疫抑制程度与运动强度、运动量及运动持续时间密切相关。  相似文献   
24.
雷公藤作为中国传统药材的瑰宝,具有较强的抗炎及免疫抑制作用,临床上广泛应用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、肾脏疾病等自身免疫性及炎症性疾病。由于雷公藤对于自身免疫疾病疗效显著,且没有激素的副作用,近年来备受国内外研究者关注,大量研究开始探究其抗炎及免疫抑制的潜在机制。而雷公藤本身也存在毒副作用,限制了其在临床更广泛的应用。本文总结了近年来雷公藤在免疫相关炎性疾病临床应用情况,雷公藤抗炎和免疫调节的机制以及目前雷公藤减毒的方法,旨在更好地帮助临床医生及科研工作者理解雷公藤的生物特性及作用机制,为临床应用及推广提供参考依据。  相似文献   
25.
赵国东  郭鹏 《科教文汇》2008,(32):192-192
运动有益于健康是被人们普遍接受的认识,但与一般运动爱好者不同,一些优秀的高水平运动员却受到感染疾病的困扰,从而影响他们的运动能力,甚至终止训练或退出比赛。激烈运动可使运动员出现运动性免疫功能低下,导致时疾病的抵抗能力削弱,是目前长期困扰教练员、运动员的一个棘手问题,是运动医学的重大课题之一。因此,本文就剧烈运动引起的免疫功能下降及主要的调理措施进行了综述,并对鸟体林斯这种新的免疫增强剂进行初步探究。  相似文献   
26.
为观察灭活的双歧杆菌对小鼠肠液中SIgA水平的影响,将小鼠腹腔注射环磷酰胺造成免疫抑制动物模型,分别以新鲜BS肉汤培养基、耗尽培养上清(SCS)以及死、活双歧杆菌菌液进行灌胃。采用双抗体夹心法合并间接法检测肠液中SIgA的含量。结果显示灭活的双歧杆菌与双歧杆菌活菌均可提高免疫抑制小鼠肠液中SIgA的含量,二者的作用效果差异无显著性(P>0.05),SCS也具有一定的免疫促进作用,但与双歧杆菌活菌相比差异有显著性(P<0.05)。灭活的双歧杆菌具有与双歧杆菌活菌相同或相近的免疫学活性,两者均可提高小鼠肠液中SIgA水平。  相似文献   
27.
新型抑制性细胞因子的发现及生物学功能的研究有助于揭示抗原提呈细胞和机体免疫系统适应性(即免疫耐受)之间的密切关系。IL-35(白细胞介素-35)是新发现的一种独特的免疫抑制性细胞因子,属于IL—12细胞因子家族,主要由活化的调节性T细胞分泌,对多种免疫细胞和细胞因子均有明显的抑制作用,参与介导机体免疫耐受的形成。本文对IL-35的结构、受体、免疫抑制作用及其与妊娠免疫耐受形成之间的关系进行了综述。  相似文献   
28.
髓系来源的免疫抑制性细胞(Myeloid-derived suppressor cells,MDSC)是一群异质性免疫细胞,在肿瘤发生发展、感染和炎症等疾病进程中扩增,能够明显抑制T细胞的免疫反应。MDSC在机体免疫调节中发挥了独特的作用。本文综述了MDSC的来源、功能和其作为潜在肿瘤免疫治疗靶点的意义。  相似文献   
29.
目前新型冠状病毒肺炎疫情形势严峻,其传染性极强,能够通过飞沫、接触等途径迅速传播。在此背景下,增强机体免疫系统功能尤为重要。长时间或大强度运动锻炼能够造成运动性免疫抑制,使机体在运动后免疫系统功能大幅下降。因此,缓解或避免运动后的免疫抑制对于防控新冠肺炎疫情具有重要意义。通过分析相关文献,对运动性免疫抑制形成的可能负反馈机制及缓解措施进行综述。研究结果:1)总体而言,中等强度运动能够增强免疫系统功能,且运动性免疫抑制出现的临界强度约为60%V.O2max强度,而长时间大强度运动能够抑制免疫系统功能。2)运动性免疫抑制形成的负反馈机制包括TCR-P38负反馈机制、MAPK-DUSP负反馈机制、干扰素-STAT1负反馈机制、Foxp3-IL2负反馈机制、低血糖环境-Tregs负反馈机制和CTLA-4-T细胞负反馈机制等。3)缓解运动性免疫抑制值得研究的分子靶点包括DUSP、STAT1、Foxp3、CTLA-4等,且此类分子易受运动、睡眠、饮食等生活行为调节。研究结论:1)运动性免疫抑制的形成可能与免疫系统负反馈调节机制有关;2)除避免长时间大强度运动以外,提高睡眠质量、合理饮食亦能够提高免疫系统功能。  相似文献   
30.
金其贯  王海军  顾明 《体育与科学》2007,28(5):74-76,81
为了研究糖的补充对大负荷训练大鼠免疫功能的影响,通过对大鼠进行为期8周、每周6次,每次150min的游泳训练,建立运动性免疫抑制的模型,并补充糖,测定机体淋巴细胞的增殖功能、细胞因子等免疫指标的变化和淋巴细胞凋亡的变化。结果发现:8周的大负荷运动训练后,大鼠外周血液中淋巴细胞转化率、血清IL-2和GM-CSF含量均显著降低,而血清sIL-2R含量和淋巴细胞凋亡率显著增高。从而说明,大负荷的运动训练可能引起外周淋巴细胞凋亡增加,导致机体细胞免疫功能的降低。而在每次训练之前补充糖,可以使训练大鼠外周血液中淋巴细胞转化率、血清IL-2和GM-CSF含量均显著增高,淋巴细胞凋亡率显著降低。从而说明,糖的补充对大负荷训练引起的运动性免疫抑制具有重要的干预作用。  相似文献   
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