高原训练对运动能力的影响机制探析   总被引：5，自引：0，他引：5  

熊正英  张琳  武胜奇 《南阳师范学院学报》2003,2(3):97-100

随着竞技体育的不断发展和运动技术水平的迅猛提高，高原训练作为一种辅助手段会更加引起固内外体育界的重视。高原训练的实践经验和基础理论的研究得到了重视和完善，形成了较为丰富的理论和实践体系。本文就高原训练时生理、生化机能的影响加以研究。  相似文献   

高中体育教师理论教学难点之一——体育锻炼与身心健康     

熊正英  王一民 《当代教师教育》2012,(1):68-72

健康教育是普通高中《体育与健康》必修内容之一,是体育课程课改的主要创新部分。本文采用文献综述的方法,就体育锻炼与身心健康之间的关系进行探讨,主要涉及体育锻炼与心理调适、体育锻炼与健身、体育锻炼与智力、科学的体育锻炼等方面,为高中教师理解课程标准的内涵和实施健康教育教学提供思路。  相似文献   

维生素B1缺乏对运动能力的影响     

张婧  熊正英 《安康学院学报》2003,15(2):76-78

维生素B1的磷酸化形式作为辅酶参与生物体代谢中的许多重要反应，维生素B1的缺乏会影响糖代谢功能和神经系统功能的正常发挥，本论述了维生素B1对糖代谢作用机制和神经系统的影响，分析了维生素B1缺乏对运动员运动能力的影响。  相似文献   

GST基因多态性与高原环境下运动能力的相关性研究     

郑莉尧  师磊  熊正英 《吉林体育学院学报》2010,26(3):76-77

近年来,有关GST与癌的易感性受到了人们广泛的关注。采用综述的方法,阐述GST基因多态性与肝癌、胃癌、肺癌易感性研究进展,及其在高原环境下与运动能力的相关性研究进展。结果显示：GST基因多态性与高原环境下人体运动能力相关,可将GST基因多态性作为评价人群适应高原低氧环境的指标。  相似文献   

运动营养学的形成和发展趋势   总被引：1，自引：1，他引：0  

熊正英  李振斌 《陕西师范大学继续教育学报》1999,(1)

本文论述了运动营养学的兴起、研究范围和发展趋势,展示了应用运动营养学的研究成果,对于提高运动员的竞技水平、运动能力和防止运动损伤和疾病是十分有益的,并介绍了运动营养学与有机化学、分析化学、生理学、生物化学和分子生物学等学科的关系。  相似文献   

运动与肌肉营养因子     

熊正英  刘海斌 《辽宁体育科技》2004,26(5):39-41

采用献综述法，对近年来肌肉营养因子和运动对肌肉营养因子影响的研究现状进行综述。发现研究运动与肌肉营养因子之间的关系主要集中在运动与生长激素(GH）及胰岛素样生长因子（IGFs)的关系上，这不仅有助于提高人生长激素（hGH）等兴奋剂的检测水平，而且可进一步阐明运动导致骨骼肌、心肌肥大的分子生物学机制。  相似文献   

应重视体育运动在大中学生心理健康发展中的作用     

苏中军  丁华  熊正英  陆雯 《宜春学院学报》2008,30(6)

现代社会需要智商和情商双高的建设者,本文运用综述的方法,对当前大中学生不良的心理现状及原因进行分析,并阐述体育运动对心理健康的促进作用。以期引起社会各界对体育运动新的认识,为全面实施“健康第一”的体育教育提供理论依据,为社会更好发展服务。  相似文献   

虾青素的生物学作用及其在运动医学领域中的应用及展望   总被引：1，自引：0，他引：1  

张新辉  熊正英 《四川体育科学》2008,(2):19-22

综述了虾青素的主要生物学作用，并对其在运动医学领域中的研究应用进行分析，提出展望。  相似文献   

白藜芦醇对运动大鼠红细胞膜抗氧化能力、ATP酶活性和血浆NO的影响   总被引：5，自引：0，他引：5  

张琳  武胜奇  熊正英  邓树勋 《体育学刊》2008,15(3):101-104

为探讨大运动量训练对红细胞膜自由基代谢状况发生变化的可能原因及白藜芦醇对其影响.将30只雄性SD大鼠,随机分为3组,分别为对照组(A)、训练组(B)和训练 白藜芦醇组(C),进行8周递增负荷跑台训练,采用分光光度法观察8月递增负荷跑台训练和白藜芦醇对红细胞膜SOD、GSH-Px、CAT、MDA、Na ,K -ATPase、Ca2 -ATPase和血浆NO的影响.结果表明:大强度运动后SOD、CAT活性的上升不明显,而MDA、NO含量明显升高,GSH-Px活性明显下降.白藜芦醇在一定程度上对训练中增加的氧自由基具有清除作用,提高训练鼠大强度运动后ATPase活性,在一定程度上改善内皮细胞NO的分泌,有利于大运动量训练后红细胞膜功能的恢复.  相似文献   

Myostatin基因真核表达载体的构建及其在CHO细胞中的表达   总被引：1，自引：0，他引：1  

唐量  胡柏平  熊正英  张英起 《体育科学》2008,28(12)

目的:构建人Myostatin基因的真核表达载体pVAC-Ms,并在真核细胞中进行表达,为后续研究Myostatin蛋白的检测方法、强力药物的筛选及废用性肌肉萎缩的治疗提供实验依据。方法:化学耦联方法合成Myostatin C-末端区(330bp)基因序列,利用PCR技术扩增5′端和3′端酶切位点为BamH I和EcoR I,然后克隆至真核表达载体pVAC1-cms,得到重组质粒pVAC-Ms。质粒纯化后采用脂质体介导转染CHO细胞,瞬时转染后收集CHO细胞,利用RT-PCR技术和细胞荧光免疫技术检测Myostatin在CHO细胞中的转录和蛋白表达。结果:酶切和测序结果表明,Myostatin真核表达载体pVAC-Ms构建成功,RT-PCR和细胞荧光免疫检测结果表明,瞬时转染的CHO细胞中Myostatin基因明显转录,蛋白明显表达。结论:实验成功构建了在真核细胞中能有效表达人Myostatin重组蛋白的真核表达载体,为运动员Myostatin蛋白表达的检测、强力药物筛选、训练监控及废用性肌肉萎缩治疗等方面的后续研究提供实验基础。  相似文献