首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   0篇
  国内免费   4篇
教育   2篇
科学研究   7篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2002年   1篇
  1997年   1篇
  1995年   3篇
  1994年   1篇
  1993年   1篇
排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 17 毫秒
1
1.
进化、发育、遗传为有机体三大基本的生命活动,而进化又是有机体发育与遗传的源泉。近两个世纪以来,进化论历经拉马克、达尔文、新综合论者和中性论者等数代人的努力,虽然取得了对进化及其机制的丰富认识,但同人们对发育与遗传的认识相比,存在明显不足,其分子水平研究上的差距尤甚。鉴于此,近年来,我们进行了广泛的分子进化研究,以期缩短三者间认识上的距离。  相似文献   
2.
拥有正常、稳定的造血功能是机体生理活动正常发挥的物质基础,同时,尽快恢复机体造血功能也是临床上放射病和辐射损伤治疗,以及肿瘤放化疗后机体恢复的关键环节,因此,具有造血功能的组织器官对机体的重要性不言而喻。大量研究发现,12—26周孕龄的人胎肝是造血、免疫系统干/祖细胞的主要来源,整个造血系统必须首先从卵黄囊迁入胎肝、经其“培育”发育成熟后再行迁出并进入骨髓。其中,22周孕龄是胎肝造血兴/衰、造血系统迁入/迁出的转折点,提示其对于机体造血功能的维持和发挥非常重要。上世纪70—80年代,我国曾广泛应用胎肝治疗多种疾病(如放化疗病人造血衰竭、再生障碍性贫血、重症肝炎等)并取得显著疗效,提示其中可能存在大量有待发掘的具有重要医学价值(如造血调控、肝脏代谢、组织发育)的活性成分,但其分子基础长期不明,迫切需要深入研究。  相似文献   
3.
中国蛋白质组计划   总被引:2,自引:0,他引:2  
“蛋白质组”指一种细胞、组织或完整的生物体所拥有的全套蛋白质 。基因组是生命体遗传信息的载体,蛋白质组是生命活动的执行体;蛋白质组学的特点是采 用高分辨率的蛋白质分离手段,结合高效率的蛋白质鉴定技术,全景式地研究在各种特定情 况下的蛋白质谱;每种疾病平均与10个左右基因相关,而每种基因可能又与3—10种蛋白质 相关,如果以人类主要的100—150种疾病进行计算,则应该有3 000—15 000种蛋白质具有 成为药靶的可能;我国的“疾病基因组学”研究已取得明显成就,在重大疾病的功能蛋白质 组学研究方面也起步良好,国家层面上对蛋白质组学的部署不容迟缓。  相似文献   
4.
2002年11月,"人类肝脏蛋白质组研究计划"在法国凡尔赛发起,这是继人类基因组计划后又一个庞大的国际科技合作计划.而这样一个多国家参与、数百名科学家共同完成的国际科学计划,其惟一执行主席国是中国,第一执行主席是一位中国科学家,他就是贺福初院士.这个计划一旦完成将给全世界肝病患者带来福音,而我国作为"乙肝"大国,也将迎来真正攻克乙肝的曙光.  相似文献   
5.
内心独白     
我的家乡就在洞庭湖边,三湘四水的秀丽,洞庭湖水的壮阔,使我打心眼儿里热爱这块生我养我的土地。我兄弟姐妹五人,家境贫穷,上学时组织常减免我的学费,老师经常给我买文具用品,尤其令我难忘的是,当我上大学时,是乡亲们一角钱、两角钱地凑足了路费,在大学期间,则靠助学金学习与生活。我经常想,如果自己无所作为,就对不起乡亲父老,对不起国家。  相似文献   
6.
7.
较系统介绍本课题组在人肝细胞生成素的发现、蛋白质纯化、分子克隆、重组品研制及其性能研究等方面的工作,探讨了人肝细胞生成素在肝再生过程中的可能作用及作为重症肝病新型治疗药物的潜在价值。  相似文献   
8.
贺福初  吴祖泽 《科技通报》1993,9(6):353-358
通过分析13种生物120余种蛋白质的分子进化,首次揭示:配基-受体、蛋白酶-酶抑制剂、亚基-亚基等相互作用蛋白质间在纵向进化(物种间)、横向进化(不同功能蛋白质间)中均存在协同进化的规律.此结果表明,相互作用蛋白质其分子进化普遍为非随机过程,由于其相互作用为功能发挥所必需,因而彼此间以典型的达尔文选择方式进化.本文结果既弥补了中性理论中分子进化与功能方式无关的不足,亦指出达尔文选择适用于分子进化。  相似文献   
9.
分子进化规律与学说的理论综合及其验证与应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
为弥补现行进化理论的不足,我们广泛分析了大量现存的序列数据,相继总结出四种分子进化规律,即造血免疫生长因子的发育相关进化,细胞活性因子与受体的协同进化,mRNA编码区与非翻译区的协调进化及物种演化中的分子减速进化,首次提出“分子偶联”的进化学说,推断并证实:造血细胞生成素受体的发育相关进化、CD40配基与肿瘤坏死因子同源(此结果纠正了美国同行的错误结论)、相互作用蛋白质间的协同进化、造血免疫早期细胞分化因子的序列多态性。根据上述规律与学说,提出了发展我国基因工程多肽药物的战略性建议和寻找新型细胞活性因子的理论原则。上述工作预示,利用大量现存数据进行理论综合的时机正在生命科学领域逐步成熟。理论综合既是生命科学突破的希望所在,也是我国学者奋起的契机。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号