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1.
以EGFP为标记基因,利用重新构建的pAV-EGFP质粒,采用直接注射方法,进行了离体和在体基因转移研究。实验结果显示,经脂质体包裹后,质粒可以有效地进行细胞转移;DNA表达载体肌肉直接注射后,利用共聚焦显微镜可以在注射点周围的肌细胞观察到绿色荧光蛋白;而在对侧肢PCR和共聚焦显微镜的结果均为阴性。实验结果表明,肌肉直接注射DNA可以在肌肉得到表达,将会为治疗肌肉损伤带来新的方法。  相似文献   
2.
改造后的病毒可以有效的将遗传物质传递到一些类型的细胞,并且可以避免宿主细胞的免疫反应。因此,改造后的病毒可以成为良好的基因转移的载体。通过回顾当前使用较多的病毒载体(包括逆转录病毒、腺病毒和腺相关病毒)以及利用这些载体进行的运动损伤基因治疗的尝试,表明:病毒载体可以有效快速的将目的基因转移到损伤部位。这提示:基因治疗方法有望治愈一些当前难于治愈的运动损伤,并且可以加速损伤的恢复或提高恢复质量。可以预言运动损伤基因治疗进入临床只是时间问题。  相似文献   
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