对硝基苯腙基取代丙二酸二乙酯的合成及晶体结构     

李延红  张甜  杨红兵  王建平 《洛阳师范学院学报》2007,26(5):75-77

在冰盐浴条件下,对硝基苯胺重氮盐与丙二酸二乙酯反应,合成了标题化合物C_(13)H_(15)N_3O_7。经IR、~1HNMR、元素分析和X-射线单晶测定,确认了其结构。化合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:α=14.331(11)■,b=6.847(5)■,c=32.63(3)■,β=98.149(14)°,V=3169(4)■~3,Z=8,D_c=1.364Mg/m~3,μ=0.112 mm~(-1),F (000)=1360,R=0.0783,wR=0.2461。  相似文献   

相转移催化羰基化合成丙二酸二乙酯的研究     

彭本军 《荆门职业技术学院学报》1999,14(3):24-26

在相转移催化剂存在下,用原位制备的钴催化剂实现了氯乙酸乙酯的常压羟基化,丙二酸二乙酯产率达３０％以上,并讨论了溶剂,相转移催化剂等对反应的影响。  相似文献   

薄层色谱分离—紫外光度法测定稻瘟灵主成份     

胡利  王康成 《湖州师范学院学报》1992,(5)

本文研究了以硅胶G为吸附剂的薄层色谱法从农药稻瘟灵原油或乳油中分离出主成份1,3—二硫戊环—2—叉—丙二酸二异丙酯(DIDM)的最佳条件,拟定了用紫外分光光度法测定样品中DIDM含量的实用的新方法.  相似文献   

催化羰化合成丙二酸及其衍生物   总被引：1，自引：0，他引：1  

燕远勇 《九江师专学报》1993,12(6):15-18

以合成基础化学品为目的的C1化学，近年来在合成精细化学品方面也取得明显的进步，本文概述了在过渡金属络合物的催化作用下，卤代乙酸酯经羰化反应合成为丙二酸酯的研究概况、反应机理及有关因素的影响。  相似文献   

二维超分子配位化合物[Cu（mal）（tpm）（H2O）]·2H2O的合成、结构及表征     

翟滨  王宏胜  张向飞 《安阳师范学院学报》2009,(5):88-91

合成了氢键连接的二维超分子配位化合物[Cu（mal）（tpm）（H2O）]·2H2O（mal=丙二酸,tpm=三吡唑甲烷）,并用元素分析和电子顺磁共振谱进行了表征。X射线单晶衍射表明该化合物的晶体属单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数a=1．3624（2）nm,b=0．79318（14）nm,c=1．7526（3）nm,α=90°,β=102．352（3）°,γ=90°,V=1．8501（6）cm^3,Z=4。中心Cu（Ⅱ）离子为五配位,处于扭曲的四方锥配位环境中。晶格水与配位水形成较强的氢键将配合物连接成二维超分子结构。  相似文献   

苯基丙酮的合成研究     

臧志强  安红亚  柏树 《内蒙古师范大学学报(教育科学版)》1993,(Z2)

本文对合成苯基丙酮的几种方法,作了分析和研究,特别是采用Mn(OAC)_3-Cu(OAC)_2作为引发剂,应用自由基的亲电加成来直接合成苯基丙酮的反应,作了进一步的探讨.  相似文献   

2-正十一烷基-1,3-二氧杂环己烷-5,5-二羧酸二钠盐的合成和性质     

袁先友 《湘南学院学报》2002,23(5):38-40

以十二醛与二羟甲基丙二酸二己酯为原料反应,然后用氢氧化钠皂化,合成了2 正十一烷基-1,3 二氧杂环己烷-5,5 二羧酸二钠盐,并对它的临界胶束浓度(CMC)进行了测定.  相似文献   

2—正十四烷基—1,3—丙二醇的合成     

袁先友 《零陵学院学报》1995,(Z1)

以1——十四醇和丙二酸二乙酯为原料,经三步反应首次合成了2——正十四烷基一1,3—丙二醇。  相似文献   

微波辐射下无溶剂法呋喃丙烯酸的合成     

陈良壁  李灵  李碧禅 《南平师专学报》2007,26(2):33-35

研究了微波辐射下无溶剂法呋喃丙烯酸的合成。以糠醛为反应底物,丙二酸为试剂,吡啶为催化剂,在无溶剂的条件下,考察了糠醛与丙二酸的摩尔比,微波功率,反应时间,催化剂用量,等对反应的影响。经认知实验和正交实验研究得到最佳的反应条件:糠醛:丙二酸:吡啶=1:2.5:3.57,功率180W,反应时间5min.产率达92.8%。结果表明,微波辐射下无溶剂法呋喃丙烯酸的合成,操作简单,反应迅速,产率高,对环境友好,具有一定的应用价值。  相似文献   

3-溴丙烷-1,1,1-三甲酸三乙酯的合成工艺改进     

陈文华 《常州工程职业技术学院学报》2006,(3)

3-溴丙烷-1,1,1-三甲酸三乙酯(1)是合成抗病毒药泛昔洛韦的重要侧链。它(1)是以丙二酸二乙酯为起始原料在以甲苯为溶剂下与乙醇、镁反应,再与氯甲酸乙酯作用制得甲烷三甲酸三乙酯(2),(2)在DMF/K2CO3下与1,2-二溴乙烷反应合成得到的。以丙二酸二乙酯计总收率为88.3%。  相似文献