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1
1.
在NH2 OH·HCl-NH3 ·H2 O(pH =9.10 )体系中 ,钴 (Ⅱ )产生一灵敏的还原波 ,其峰电位为 - 1.12V(vs,SCE) ,钴浓度在 1.0 10ppb范围内与峰电流呈良好的线性关系 ,检出限可达 0 .5ppb .本方法用于维生素B12 和模拟样中痕量钴的测定 ,结果满意 .  相似文献   
2.
以N-辛基吡啶六氟磷酸盐离子液体为分散剂,制备羧基碳纳米管-离子液体均匀分散体系,制备碳纳米管修饰电极。并通过电化学沉积,制备得到姜黄素-碳纳米管-离子液体修饰电极。修饰电极的电化学性能研究表明,该电极具有较低的背景电流响应,对盐酸羟胺具有明显的电化学催化氧化作用。阳极电位为0.25 V时,盐酸羟胺在修饰电极上氧化电流显著增大,在5.0~455μmol/L浓度范围内,氧化电流和盐酸羟胺浓度呈线性响应。  相似文献   
3.
研究发现在磷酸介质中,盐酸羟胺对溴酸钾氧化溴甲酚紫具有明显的催化作用,建立了一种测定痕量盐酸羟胺的新方法.其测定范围为004~056μg/ml盐酸羟胺,检测限为002μg/ml,用于化学试剂中盐酸羟胺的测定,获得了满意的结果  相似文献   
4.
采用阳极溶出伏安法分离富集铜,并选用盐酸羟胺作发光试剂,结合流动注射技术建立了一种新的电化学发光测定铜的分析方法.该法选择性好、灵敏度高.其线性范围是6.0×10-7~4.0×10-10kg/L铜,RSD是3.2%(n=11;Cs=1.0×10-7kg/L),检测限是1.0×10-10kg/L铜,可用于人发中铜的测定.  相似文献   
5.
盐酸羟胺自氧化法测定SOD活性的电化学方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
盐酸羟胺在碱性水溶液中发生自氧化反应,可产生O2-·,其自身被氧化为亚硝酸根离子,在酸性介质中SCN-催化亚硝酸根离子与二苯胺-4-磺酸反应生成具有电活性的亚硝基化合物在-0.60V处有一波形很好的二阶导数极谱峰.在一定条件下,极谱峰电流的大小与亚硝酸根离子的浓度呈线性关系.体系中加入SOD,使生成的亚硝酸根离子的量减小.由此建立了通过检测亚硝酸根离子的生成量来测定超氧化歧化酶活性的电化学方法,测定了酶活力曲线,并研究了常见的黄酮类化合物对O2-·的清除作用.  相似文献   
6.
研究发现在磷酸介质中,盐酸羟胺对溴酸钾氧化溴甲酚紫具有明显的催化作用,建立了一种测定痕量盐酸羟胺的新方法,其测定范围为0.04-0.56μg/ml盐酸羟胺,检测限为0.02μg/ml,用于化学试剂中盐酸羟胺的测定,获得了满意的结果。  相似文献   
7.
邻菲罗啉分光光度法测定微量铁实验条件的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
在实验教学中,一般采用邻菲罗啉分光光度法测定微量铁的含量,因为该方法具有取样少、简便和灵敏度高等特点。但在实际教学过程中,发现该实验的影响因素较多,如波长的选择、缓冲溶液的用量、显色时间、显色剂的用量,以及还原剂的选择等都对最终的实验结果产生一定的影响。并且不同的教材版本介绍的操作方法也不尽相同。为了更好地开展实验教学,探讨了以上各种影响因素对吸光度的影响,并得出最佳的实验条件。和以往传统的实验教学相比,改进后的实验不仅可以节省很多化学试剂,也减少了一定的环境污染。  相似文献   
8.
制备了Fe3O4/凹凸棒复合材料,使其吸附降解甲基橙溶液,结果表明Fe3O4/凹凸棒对甲基橙的处理效果要好于Fe3O4和凹凸棒土。合成Fe3O4/凹凸棒复合材料时加入盐酸羟胺有助于合成产物对甲基橙的处理效果。  相似文献   
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