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目的比较不同产地款冬花中总黄酮和芦丁的含量差异。方法以紫外-可见分光光度法测定不同产地款冬花中总黄酮的含量,测定波长为510hm;用高效液相色谱法测定不同产地款冬花中芦丁的含量,流动相为乙腈-0．5％磷酸（v：v=20：80）,柱温30℃,流速为1．0mL／min,检测波长为257nm。结果不同产地的药材含量差异较大。6个产地款冬花中,总黄酮和芦丁均以甘肃含量最高。结论不同产地款冬花中总黄酮和芦丁的含量存在一定差异,应注意产地对药材质量的影响。 相似文献
2.
采用光谱法对不同产地金莲花中总黄酮的含量进行测定,最大吸收波长为510 nm,黄酮浓度在0～56 μg/ mL范围内呈线性关系,方法回收率为93.8%～98.8%,变异系数小于0.19%.结果表明该法简便、快速、准确可行. 相似文献
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花冠表面角质层对生药辛夷鉴定的意义 总被引：1，自引：0，他引：1
唐熙 《福建教育学院学报》2006,7(4):122-123
辛夷药材的使用一直比较混乱,本文首次尝试使用扫描电镜对望春花MagnoliabiondiiPamp.、武当玉兰M.sprengeriPamp.、玉兰M.denudataDesr.和紫玉兰M.lilifloraDesr.等4种植物的花冠表面角质层特征进行超微结构鉴别的研究,认为花冠表面角质层特征可以作为辛夷药材的鉴定依据。 相似文献
4.
文章以贵州安顺地区野生密蒙花为原料,分别提取其干花、干叶精油,并应用GC/MS/DS技术,在干叶精油中共检出48种物质,鉴定38种,其主要成分由醇、酸、烷等三类化合物构成,涉及化合物共22种,次要成分由酮、醛、醚等三类化合物构成,涉及化合物共11种。在干花精油中共检出34种物质,并全部鉴定,其主要成分由醇类化合物构成,涉及化合物共18种,次要成分由醚、酮、酸、醛、烷等五类化合物构成,涉及化合物共14种。结果表明,由于花、叶处于植株的不同部位,生理作用各不相同,故所得精油的挥发性成分有较大的差异;此外,与大多数巳知的植物精油相比,密蒙花精油中酯类化合物的品种及含量均很低,这是其鲜花香气浓郁但欠柔和的重要原因。 相似文献
5.
建立同时检测菊花中7种化合物HPLC方法。采用乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速:0.8mL/min,进样量:10μL,检测波长:348nm,柱温:30℃,同时检测绿原酸、木犀草苷、3,5-0-二咖啡酰基奎宁酸、芦丁、黄芩苷、槲皮素和金合欢素等7种化合物。HPLC法图谱比较,发现6种不同菊花7种化合物成分峰面积比例具有很大差异。试验结果表明,该方法能够简便、灵敏、直观地揭示不同菊花的差异,为菊花的指纹图谱建立和菊花多成分的含量测定提供参考方法。 相似文献
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槐米挥发油化学成分GC-MS分析 总被引：1，自引：0，他引：1
采用水蒸气蒸馏法从槐米中提取挥发油,利用气相色谱／质谱联用技术（GC-MS）对槐米挥发油的化学成分进行研究．结果显示：共分离到39个化合物,鉴定了其中的28个,占挥发油总量的95．227％．主要包括8-十七碳烯（26．358％）,[S-（R^＊,S^＊）]-5-（1,5-二甲基4-己烯基）-2-甲基-1,3-环己二烯（12．093％）,石竹烯（11．969％）,2-甲氧基-3-（2-丙烯基）苯酚（8．460％）等． 相似文献
7.
文章以贵州安顺地区野生密蒙花为原料,分别提取其干花、干叶精油,并应用GC/MS/DS技术,在干叶精油中共检出48种物质,鉴定38种,其主要成分由醇、酸、烷等三类化合物构成,涉及化合物共22种,次要成分由酮、醛、醚等三类化合物构成,涉及化合物共11种。在干花精油中共检出34种物质,并全部鉴定,其主要成分由醇类化合物构成,涉及化合物共18种,次要成分由醚、酮、酸、醛、烷等五类化合物构成,涉及化合物共14种。结果表明,由于花、叶处于植株的不同部位,生理作用各不相同,故所得精油的挥发性成分有较大的差异;此外,与大多数巳知的植物精油相比,密蒙花精油中酯类化合物的品种及含量均很低,这是其鲜花香气浓郁但欠柔和的重要原因。 相似文献
8.
不同种金银花幼苗对水分胁迫的生理反应 总被引：2，自引：0，他引：2
采用聚乙二醇人工模拟水分胁迫的方法,研究了不同种金银花幼苗对水分胁迫的生理反应过程．结果表明,随着水分胁迫的加剧,麻江和花溪2金银花游离脯氨酸含量先上升后下降,内蒙古金银花先下降后略有上升,游离脯氨酸对水分胁迫的反应机制不同．水分胁迫下各金银花丙二醛含量增加,增加幅度不同,贵州麻江金银花显示出较强的耐旱能力． 相似文献
9.
目的:完善复方感冒灵片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱鉴别法,修订马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚的薄层鉴别,增订了金银花、绿原酸的薄层鉴别;采用高效液相色谱法,修订了对乙酰氨基酚的含量测定方法,增订了马来酸氯苯那敏的含量测定方法。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性无干扰;对乙酰氨基酚进样量在0.2001~2.001μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为100.46%,RSD为1.65%(n=9);马来酸氯苯那敏进样量在0.1016~1.016μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为96.27%,RSD为1.41%(n=9)。结论:薄层色谱鉴别,方法专属性好,斑点清晰;含量测定方法操作简便,结果可靠,准确性、重复性好,适用于本品的质量控制。 相似文献