辛二酰氯的合成及其理论计算     

蔡艳华 《重庆师专学报》2013,(5):70-72,75

以辛二酸为原料,经酰化反应合成得到辛二酰氯,考察了反应时间和反应温度对产物产率的影响,并借助密度泛函量子力学程序对反应前后产物空间结构的变化进行研究.实验结果显示：反应时间24 h,反应温度80℃,辛二酰氯产率为94.7﹪;结构优化后的辛二酰氯HOMO与LUMO轨道上的电子密度下降,且向亚甲基方向偏移.  相似文献   

反相悬浮聚合法AA-AM吸水树脂的研究     

钟冬晖  黄军左 《茂名学院学报》2007,17(3):7-10

采用反相悬浮聚合法,以丙烯酸和丙烯酰胺为主要原料,司班60等作为分散剂,环己烷为介质,过硫酸钾-亚硫酸氢钠为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,合成吸水树脂;考察了防粘剂、分散剂对树脂性能的影响,并对树脂的各种性能进行了分析。实验表明:丙烯酸和丙烯酰胺的单体摩尔比为1∶1.5,水油比为1∶4,引发剂0.7%(质量分数),交联剂0.06%(质量分数),分散稳定剂8%(质量分数),防粘剂PEG-2000和PEG-6000比为1∶1,丙烯酸与氢氧化钠的中和度为75%,反应温度控制在60℃,反应时间为1.5 h,在此条件下,树脂吸水率达870g/g。  相似文献   

鞣酸在两种酰胺基树脂上的吸附行为研究     

周芸  胡俐萍  徐满才 《湘南学院学报》2007,28(5):67-71

合成了大孔交联聚(N-对乙烯基苄基己内酰胺)和大孔交联聚(N-对乙烯基苄基脲)两种酰胺基树脂.测定了这两种树脂对水溶液中鞣酸的吸附等温线,发现所有的吸附等温线都符合Freundlich吸附等温方程,相关系数大于0.99;同时,聚(N-对乙烯基苄基脲)对水溶液中鞣酸的吸附亲和性相对聚(N-对乙烯基苄基己内酰胺)更大.根据热力学函数关系计算了等量吸附焓、Gibbs吸附自由能和吸附熵.表明两种酰胺基树脂对水溶液中鞣酸的吸附均为吸热的、物理吸附过程;同时,聚(N-对乙烯基苄基脲)对水溶液中鞣酸的吸附相对聚(N-对乙烯基苄基己内酰胺)有更低的吸附焓变、吸附自由能变和吸附熵变.  相似文献   

通过氰基化合物一步法制备3-酰胺-6-（2,4-二氟苯基）吡啶     

周宇扬  ;朱赛江  ;王筱梅  ;叶常青  ;徐鹏杰  ;梁作芹 《铁道师院学报》2014,(4):38-41

将氰基水解反应和Suzuki-Miyaura偶联反应结合起来,一步法制备了3-酰胺-6-（2,4-二氟苯基）吡啶化合物。该化合物可以作为有机电致发光器件（OLED）蓝色磷光材料的过渡金属铱配合物的配体分子。  相似文献   

胶原及其生物矿化物的红外光谱特征     

黄兆龙  郭俊明  刘卫  龙云惠 《蒙自师范高等专科学校学报》2003,1(5):41-43

分析了皎原、胶原/HAP、胶原/CaCl2的红外光谱曲线,发现无论胶原矿化与否,在3300cm-1附近的氨基吸收峰无变化,但形成生物矿化物后,必然引起酰胺Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ带的吸收减弱.据此,提出了钙与胶原上的C=0配位形成复合物的观点.  相似文献   

稀土配合物(1-PhCH_2C_9H_7)_2SmNPh_2的合成及表征     

齐民华  贾惠芳  陈小平 《茂名学院学报》2006,(1)

二(1-苄基取代茚基)二价钐与碘反应形成二(1-苄基取代茚基)钐碘化物,二(1-苄基取代茚基)钐碘化物与二苯胺基钾反应,合成了新的二(1-苄基取代茚基)稀土胺化物(1-PhCH2C9H6)2SmNPh2。产物经元素分析、红外光谱的表征。并且发现其作为单组分催化剂对甲基丙烯酸甲酯的聚合显示出较好的催化活性。  相似文献   

稀土配合物(1-PhCH2 C9 H7)2 SmNPh2的合成及表征     

齐民华  贾惠芳  陈小平 《茂名学院学报》2006,16(1):1-3

二（1-苄基取代茚基）二价钐与碘反应形成二（1-苄基取代茚基）钐碘化物，二（1-苄基取代茚基）钐碘化物与二苯胺基钾反应，合成了新的二（1-苄基取代茚基）稀土胺化物（1-PhCH2C9H7）2SmNPh2。产物经元素分析、红外光谱的表征。并且发现其作为单组分催化剂对甲基丙烯醺甲酯的聚合显示出较好的催化活性。  相似文献   

1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑及其酰胺、二酰亚胺的合成     

杨芝萍 《Journal of Zhangzhou Technical Institute》2005,7(2):1-4

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺经重氮化后与2,3-二氰基丙酸酯反应合成了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑(1),1与乙酸酐、顺丁烯二酸酐、苯甲酰氯反应,得到1的乙酰胺2a、顺丁烯酰亚胺2b和苯甲酰胺2c.通过元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱,核磁共振碳谱,质谱等手段对其结构进行了表征.  相似文献   

几个N-(5-邻菲罗啉基)二酸单酰胺的合成     

雷光东  邓兵  黄辉 《内江师范学院学报》2013,28(2):33-35

以邻菲罗啉为原料,首先经硝化、还原制得5-邻菲罗啉胺,再将5-邻菲罗啉胺与几种二元酸酐发生酰化反应合成了N-(5-邻菲罗啉基)丁二酸单酰胺、N-(5-邻菲罗啉基)戊二酸单酰胺和N-(5-邻菲罗啉基)己二酸单酰胺,并且使用红外光谱证实了它们的结构.  相似文献   

杂环酰胺类衍生物除草活性的研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

崔莹 《西安文理学院学报》2014,(4):17-20

杂环酰胺类衍生物在农药化学中占有重要地位,该类化合物因具有良好的除草活性且作用广谱而受到人们越来越多的关注.概述了近二十年文献报道较多的几类杂环酰胺类化合物的除草活性以及它们的结构特点,并对该类化合物的发展趋势和应用前景进行了展望.  相似文献