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1.
以辣根过氧化物酶（HRP）为催化剂,催化合成壳聚糖-没食子酸甲酯。探讨了接枝条件（酶用量、壳聚糖与底物浓度比例、底物浓度、反应时间等）对接枝率的影响,通过FTIR对其产物进行结构表征。结果表明,酶法催化合成适宜条件：辣根过氧化物酶（酶活力为40U/mL）用量为0.7mL,壳聚糖与没食子酸甲酯的量浓度比为3∶1,没食子酸甲酯浓度为7mmoL/L,反应时间2h。用线性电位滴定法测其接枝率为11.0%～37.2%。 相似文献
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Xuling Xue Chenggen Qian Qin Tao Yuanxin Dai Mengdi Lv Jingwen Dong Zhi Su Yong Qian Jing Zhao Hong-Ke Liu Zijian Guo 《国家科学评论(英文版)》2021,8(9)
Synthetic lethality was proposed nearly a century ago by geneticists and recently applied to develop precision anti-cancer therapies. To exploit the synthetic lethality concept in the design of chemical anti-cancer agents, we developed a bio-orthogonally catalyzed lethality (BCL) strategy to generate targeting anti-tumor metallodrugs both in vitro and in vivo. Metallodrug Ru-rhein was generated from two non-toxic species Ru-N3 and rhein-alkyne via exclusive endogenous copper-catalyzed azide alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction without the need of an external copper catalyst. The non-toxic species Ru-arene complex Ru-N3 and rhein-alkyne were designed to perform this strategy, and the mitochondrial targeting product Ru-rhein was generated in high yield (>83%) and showed high anti-tumor efficacy in vitro. This BCL strategy achieved a remarkable tumor suppression effect on the tumor-bearing mice models. It is interesting that the combination of metal-arene complexes with rhein via CuAAC reaction could transform two non-toxic species into a targeting anti-cancer metallodrug both in vitro and in vivo, while the product Ru-rhein was non-toxic towards normal cells. This is the first example that exclusive endogenous copper was used to generate metal-based anti-cancer drugs for cancer treatment. The anti-cancer mechanism of Ru-rhein was studied and autophagy was induced by increased reactive oxygen species and mitochondrial damage. The generality of this BCL strategy was also studied and it could be extended to other metal complexes such as Os-arene and Ir-arene complexes. Compared with the traditional methods for cancer treatment, this work presented a new approach to generating targeting metallodrugs in vivo via the BCL strategy from non-toxic species in metal-based chemotherapy. 相似文献
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合成了3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮的消旋体,对所合成到的消旋体化合物进行了手性拆分实验研究,找到了以焦谷氨酸为手性拆分结晶试剂,5-硝基水杨醛为不对称结晶诱导催化剂,乙醇-水溶液为溶剂的实验条件.反应条件温和,所得手性化合物的光学纯度高,其中R（＋）-3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮的拆分收率为74%,[!]D＋446＂（c=1.0,CH3OH）;S（-）-3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮的拆分收率为71%,[!]D-443＂（c=1.0,CH3OH）. 相似文献
4.
壳聚糖硫酸盐的制备及其催化作用的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
陈晓彬 《邵阳学院学报(社会科学版)》2003,2(2):95-98
利用虾蟹壳为原料制备壳聚糖硫酸盐，探索以其为摧化剂的多相酯化反应催化体系的影响因素．通过研究，探索出催化剂的催化效能与壳聚糖的分子量和脱乙酰度的关系，并得出以壳聚糖硫酸盐为催化剂的酯化反应多相催化体系的应用范围和主要影响因素． 相似文献
5.
黄晓梅 《Journal of Zhangzhou Technical Institute》2007,9(1):12-15
基于在硫酸介质和十二烷基苯磺酸钠(DBS)存在下,抗坏血酸(ⅤC)活化钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化番红花红O(R)在硝酸纤维素膜固体基质上发射强而稳定的室温燐光的特性,建立了ⅤC活化溴酸钾氧化番红花红O催化固体基质室温燐光法测定痕量钒(Ⅴ)的新方法。钒(Ⅴ)含量在1.6~16fg/斑范围内与△Ip成线性关系,其检出限为0.38fg/斑,该方法灵敏高,成功用于茶叶和人发中痕量钒的测定。同时探讨了催化反应机理。 相似文献
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7.
以对氯甲苯为原料,通过氯化、催化水解合成对氯苯甲醛,其关键是控制好反应条件,其中物质的量比、氯化深度和催化水解时催化剂的用量,是保证得率的关键,通过实验,找到了一种较好的合成方法。其物质的量比:n(对氯甲苯):n(三氯化磷);n(二氯化锡)=1.5:0.07:0.8,产率可达59.2％。 相似文献
8.
高纯度共轭亚油酸的制备及其转化过程的表观动力学特征 总被引：3，自引：0，他引：3
共轭亚油酸是一种具有多种生理活性和潜在应用前景的脂肪酸 .研究了可用于规模化生产的高纯度共轭亚油酸的合成方法及其纯化的工艺路线和条件 .以红花油为原料 ,通过脲包纯化、共轭化制备出纯度高达 95 %的共轭亚油酸 ,总收率在 4 8%以上 .并对以葵花油为原料的亚油酸转化为共轭亚油酸的反应动力学进行了研究 ,建立了其表观动力学模型 ,为工业设计提供了依据 相似文献
9.
无水三氯化铝催化合成乙酸乙酯的研究 总被引：10，自引：1，他引：9
以无水乙醇和冰乙酸为原料 ,采用无水三氯化铝作催化剂合成乙酸乙酯 .考察了催化剂用量、原料配比和反应时间等因素对反应的影响 .找到了一种无污染、催化活性较高的催化剂无水三氯化铝 ,确定了无水三氯化铝作为催化剂的最佳反应条件∶无水乙醇∶冰乙酸 =2 ∶1 (摩尔比 ) ,无水三氯化铝用量占整个反应体系总质量的 7 2 % ,反应时间为 30min ,转化率 (以冰乙酸计 )达 80 6 % . 相似文献
10.
王全林 《宁夏师范学院学报》2000,21(6):25-29
荧光法研究了反相胶束介质对过氧化物模拟酶催化过氧化氢与邻苯二胺反应的影响。结果显示,反相胶束介质对模拟酶活性及荧光产物均具有增敏作用,对酶促反应最适宜酸度范围有所增大。另外,在反相胶束介质中,三种模拟酶的活性顺序为:Hb>>βCD—Hemin>Hemin。 相似文献