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1.
通过对电热补偿法测量溶解热装置进行改进,可以测定出放热溶解热,同时测定出了在以三甲氧基苯甲醛为原料合成甲氧苄氨嘧啶(TMP)的缩合、环合工艺中,三甲氧基苯甲醛在甲醇钠溶液中、缩合产品“单甲醚”在甲醇钠溶液中溶解时放出的热量。20g三甲氧基苯甲醛溶解到80mL甲醇钠溶液中放出的热量为498.35J;10g“单甲醚”溶解到30mL甲醇钠溶液中放出的热量为384.10J。  相似文献   
2.
芳醛和丙二腈的Knoevenagel反应得到β-二腈基苯乙烯,进而与环已二酮进行Michael加成生成2-氨基-3-氰基-4-芳基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉;4-芳基六氢喹啉与环已二酮发生胺的加成缩合反应生成2-N-(3-氧代-1-环已烯基)氨基-3-氰基-4-苯基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉,在碱性和氯化亚铜催化下进一步环合成4-苯基-5-氨基-二-(2-氧代环已烷)并[b,g]-1,3-二氢萘啶.所合成的新化合物均经IR、^1H NMR及元素分析证明其结构.  相似文献   
3.
QUANTUMCHEMICALSTUDIESONANEWORGANOSULFURREACTIONMECHANISMZhuJin;ChenYa-ling(InstituteofChemistry,AcademiaSinica,Beijing100080...  相似文献   
4.
以 6 氨基青霉烷酸 (6 APA)为原料 ,经重氮化、溴化、氧化、氯化、叠氮取代、环合、脱保护等 11步反应合成了 β 内酰胺酶抑制剂他唑巴坦 (Tazobactam) ,并对叠氮取代和环合进行了研究 ,成功地以醋酸乙烯酯代替乙炔进行了环合  相似文献   
5.
γ 丁烯酸内酯是一类具有重要潜在活性的化合物。发展了二价钯催化的 2,3 联烯酸和 (ω 1 ) 烯基卤化物的偶联关环反应。反应经过了二价钯催化的氧钯化 碳钯化,重复的去钯氢化 钯氢化及 β 脱卤钯化反应。同时还发展了两种联烯之间的二聚环化反应,两分子 2,3 联烯酸的反应生成二丁烯酸内酯,2,3 联烯酸与 1,2 联烯酮反应则生成呋喃基取代的γ 丁烯酸内酯。  相似文献   
6.
γ-丁烯酸内酯是一类具有重要潜在活性的化合物.发展了二价钯催化的2,3-联烯酸和(ω-1)-烯基卤化物的偶联关环反应.反应经过了二价钯催化的氧钯化-碳钯化,重复的去钯氢化/钯氢化及β-脱卤钯化反应.同时还发展了两种联烯之间的二聚环化反应,两分子2,3-联烯酸的反应生成二丁烯酸内酯,2,3-联烯酸与1,2-联烯酮反应则生成呋喃基取代的γ-丁烯酸内酯.  相似文献   
7.
综述了以丙烯酸苯胺衍生物作为原料,以钯作为催化剂,通过分子内Heck环化生成的氧化吲哚中间过渡态,继续和各种不同类型活性试剂、分子内自身的活性基团或发生β-H消除反应,合成3-季碳官能团化氧化吲哚.  相似文献   
8.
2—氨基—4,6—二甲氧基嘧啶的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶系高效除草剂的重要中间体之一。它有多种合成方法,经过文献检索,我们选择了环化、氯化、醚化的合成路线。环化收率为95%,氯化收率为78%,醚化收率为75%。成品有效含量可达90%以上。  相似文献   
9.
鉴于噻二唑化合物是当前杂环药类和农药很好的中间体,本文对其及中间体氨基硫脲进行了一系列探索,为工业路线奠定实验基础。  相似文献   
10.
通过简单易得的α-乙酰基环丙基酰胺与NH2OH.HCl一锅反应,高效地合成了多取代的2-吡咯烷酮,其机理涉及到一个三元环开环和分子内亲核环合反应。对它们的结构用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和元素分析进行了表征。  相似文献   
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